脱髓鞘脊髓炎与脑白质脱髓鞘

1、脑白质脱髓鞘和脱髓鞘的最本质区别是什么？

脱髓鞘病变通常是已经发育成熟的大脑髓磷脂被破坏影响大脑的组织功能。而脑白质脱髓鞘内往往容指的就是脑蛋白的区域被感染，而导致各种组织功能出现病变，而且常常会表现出硬化，或者是脑蛋白疾病，脑脊髓炎等等问题，所以要做好预防的准备。

2、什么是脱髓鞘（脑白质脱髓鞘）

脑白质脱髓鞘，已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括回：多发硬化、进行性多灶性答脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。

3、脱髓鞘和脑白质脱髓鞘有什么关联吗？

脑白质脱来髓鞘，源已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。
脱髓鞘病变，是一种可以直接威胁人们生命健康的神经系统疾病。具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病愈后一般不很坏，起病后平均存活期为25--30年。

4、什么是脑白质脱髓鞘？

脑白质脱髓鞘复是已经发育成熟的正常髓制磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。

5、脑白质脱髓鞘跟脱髓鞘有区别么？

脱髓鞘疾病是一抄种原因不明的疾病，在临床表现上多种多样，比如出现视觉的问题、运动感觉的问题、小脑平衡的问题以及认知障碍问题。脱髓鞘疾病分为急性脱髓鞘疾病和慢性复发性脱髓鞘疾病。急性脱髓鞘疾病包括复发缓解型多发性硬化、视神经脊髓炎、急性横贯性脊髓炎。慢性复发性脱髓鞘疾病包括很多种，临床上的治疗主要包括激素冲击治疗，在急性期可以使用，同时要营养神经、改善循环，同时应该对症进行康复，保证患者的预后。

6、什么是脑白质脱髓鞘是什么区别？

脑白质脱髓鞘，已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。

7、什么是脑白质脱髓鞘

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脑白质脱髓鞘olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类：自身免疫性，急性播散性脑脊髓炎，急性出血性白质脑炎，多发性硬化，感染性，进行性多灶性白质脑病，中毒性/代谢性，一氧化碳中毒，维生素b12缺乏，汞中毒(minamata病)，酒精/烟草中毒性弱视，脑桥中央髓鞘溶解症，marchiafava-bignami综合征，缺氧，放射性，血管性，binswanger病，髓鞘代谢的遗传性疾病，肾上腺白质营养不良，异染性白质营养不良，krabbe病，alexander病，canavan-van，bogaert-bertrand病，pelizaeus-merzbacher病，苯丙酮尿症临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：(1)精神症状：如易激动，强哭，强笑，记忆力减退等；(2)构音障碍或语音轻重不一；(3)视力障碍；(4)感觉减退或感觉异常；(5)肢体活动不利或瘫痪；(6)小便障碍，阳萎等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。

8、什么叫脑白质脱髓鞘？

脑白质脱髓鞘是来指已自经发育成熟的正常髓磷脂被破坏。脑白质脱髓鞘疾病它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性泛散发性的脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、脑桥中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮下动脉硬性脑病和同心圆硬化等等。脑白质髓鞘病的改变也叫做脑白质病。

9、什么是脱髓鞘（脑白质脱髓鞘）？

] 脑白质主要有传导神经冲动的神经纤维组成,是通联大脑和躯体其他部位的通讯线路. 脑白质脱髓鞘病变就是神经纤维的外层髓鞘因为损伤出现神经功能异常,就类似于电线的绝缘皮损害,引起连电,无法导电一样.

10、脑白质脱髓鞘和脱髓鞘病变有什么区别

因为基因遗传要素造成的髓鞘产生阻碍通称为髓鞘产生阻碍型脱髓鞘病症，髓鞘不内饱和脂肪酸新陈代谢出现异容常造成的脑白质营养缺乏症是其具体表现，实际症状有区分染性白质脑病、脑白质海棉样转性、肾上腺脑白质营养缺乏症等。而后天性得到的脱髓鞘病症则称之为髓鞘破坏型脱髓鞘病症。