脱髓鞘视神经脑脊髓炎

1、得了脱髓鞘脊髓炎是个什么感受？

如果只是单纯的脑膜受累，一般来说是不会引起脱髓鞘的。但是，如果患者除了出现脑膜的病变

2、脑部脱髓鞘和脊髓炎一样吗？

有相似的症状，并不是一个疾病，但是都是可以采用中药治疗的，患者现在怎么样了

3、脱髓鞘造成的脊髓炎怎么办？

本病无特效治疗，主要包括减轻脊髓损害、防治并发症及促进功能恢复。药物治疗
①皮质类固醇激素；
②免疫球蛋白
③抗生素；
④维生素B族有助于神经功能恢复

4、视神经脊髓炎是属于脱髓鞘还是脊髓炎？

视神经脊髓炎属脱髓鞘类疾病及早治疗可愈但非激素能愈。本病多见于免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑视中枢脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化（发生痉挛性不全截瘫失明等），治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发. 没有提供资料只能为你提供理论性的治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张微循环使受损神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时配伍脊髓神经再生剂兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓及视神经修复再生获得最佳恢复，。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.

5、视神经脊髓炎是由脊髓炎引起的吗？

脊髓炎和视神经脊髓炎是两种不同的疾病，脊髓炎多见于病毒，炎症侵犯脊髓所致脊髓水肿导致脊髓失去传导功能发生截瘫。视神经脊髓炎属免疫性特异病毒感染脊髓发生脱髓鞘不全脊髓损伤导致不全截瘫，其特异性病毒一但在治疗不当的情况下会发生病灶纤维化，并会潜伏于没有本质治疗恢复的的病灶内，偶遇病毒炎症等就会诱发，并会扩散损害更多的中枢及周围神经导致更多的神经发生脱髓鞘病理改变逐步加重病情。

6、脱髓鞘会引起脊髓炎吗？

什么是脱髓鞘性脊髓炎？当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失 即出现脱髓鞘疾病 病因有两类 髓鞘破坏 髓鞘形成障碍 病人可以出现脊髓症状 比如说一侧肢体或者一个肢体的无力 麻木 疼痛 可以出现感觉平面 就是说身体的某个部位 以下感退的或者是消失的 或者是过敏的 可以出现深感觉的障碍 影响锥体束可以出现锥体束征 比如说巴氏征 查多克征是阳性的 发病前1个月或1个月内可以有发热 这种腹泻咳嗽 咳痰等感染的病史
脊髓炎的原因是什么 大多数脊髓炎发生在感染后或接种疫苗后 第一个常见原因是在疾病发作前一周感染上呼吸道 胃肠道或其他部位 其次 一些儿童在接种疫苗后会发展成脊髓 炎症 一些常规疫苗可能引起脊髓炎 主要症状是由受累脊髓的阶段决定
在脱髓鞘性脊髓炎患者的饮食中应该注意什么 脊髓炎的患病率越来越高 人们通常只关注脊髓炎的专业治疗 但忽略了脊髓炎饮食对辅助治疗的重要性 脊髓炎患者的饮食也是帮助恢复健康的方法之一
1 日常饮食原则 高纤维 低脂肪低脂肪 低胆固醇饮食
2……

7、视神经脊髓炎怎么治好

你好，这个病很想临床一个叫炎性脱髓鞘性神经炎，这个病确切的病因不明，很可能是由于某种前驱因素如上呼吸道或消化道病毒感染、精神打击、预防接种等引起机体的自身免疫反应，产生自身抗体攻击视神经的髓鞘脱失而致病。由于完整的髓鞘是保证视神经电信号快速条约式传导的基础，髓鞘脱失使得视神经的视觉电信号传导明显减慢，从而导致明显的视觉障碍。随着病程的推移，髓鞘逐渐修复，视力能也逐渐恢复正常。视神经炎常为MS的首发症状，接着其他神经、脊髓也跟着受累了。
视神经脊髓炎亦称急性播散性脊髓炎，又称德维克病，是我国较常见的一种脱髓鞘疾病。目前许多学者将其视为多发性硬化的一种特殊亚型。本病发病机制尚不十分清楚，可能与病毒感染诱发导致自身免疫功能紊乱，造成视神经和脊髓脱髓鞘病变的发生有关。脱髓鞘的病理损害因人种不同而有别，东方黄种人脱髓鞘的损害多出现在视神经和脊髓，表现为视神经脊髓炎；西方白种人脱髓鞘损害多在脑干和大脑白质，表现为多发性硬化。

8、脱髓鞘病变的疾病诊断

一、病史及症状：
多青壮年发病，病前两周内有上感呼吸感染症状,或疫苗接种史。有受凉、过劳、外伤等发病诱因。首发症状为双下肢麻木、无力，病变相应部位背痛和束带感，尿潴留和大便失禁。
二、体检发现：
有脊髓横贯损害的表现：
1.早期因脊髓休克期表现为驰缓性瘫痪，休克期后（3-4周）病变部位以下支配的肢体呈现上运动神经元瘫痪。
2.病损平面以下深浅感觉消失，部分可有病损平面感觉过敏带。
3.植物神经障碍：表现为尿潴留、大量残余尿及充盈性尿失禁，大便失禁。休克期后呈现反射性膀胱、大便秘结，阴茎异常勃起。
三、辅助检查：
1.急性期外周血白细胞计数正常或稍高。
2.脑脊液压力正常，部分病人白细胞和蛋白轻度增高，糖、氯化物含量正常。
3.脊髓MRI示病变部位脊髓增粗，信号异常。
四、鉴别：
需与急性硬膜外脓肿、脊柱结核、脊柱转移性肿瘤、视神经脊髓炎、脊髓出血鉴别。
关于脱髓鞘性脊髓炎：
1.当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现脱髓鞘疾病。病因有两类：髓鞘破坏；髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病是免疫介导性疾病，其临床特点是：
①患者均为儿童和青壮年；
②急性起病，病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史；
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据；
④脑脊液检查寡克隆区带阳性；
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶；MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈“假瘤样”表现，其MRI表现出轻度占位效应，周围有轻度水肿，可能有片状出血信号，容易误诊为脊髓肿瘤。内科药物治疗效果不佳。
2.症状体征：脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型，临床表现与感染后脊髓炎相似，但进展较缓慢，病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显，多为不完全横贯性损害，表现一或双侧下肢无力或瘫痪，伴麻木感，感觉障碍水平不明显或有两个平面，并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。

9、急性播散性脑脊髓炎是脱髓鞘吗？

脱髓鞘疾病是一种原因不明的疾病，在临床表现上多种多样，比如出现视觉的问题、运动感觉的问题、小脑平衡的问题以及认知障碍问题。脱髓鞘疾病分为急性脱髓鞘疾病和慢性复发性脱髓鞘疾病。急性脱髓鞘疾病包括复发缓解型多发性硬化、视神经脊髓炎、急性横贯性脊髓炎。慢性复发性脱髓鞘疾病包括很多种，临床上的治疗主要包括激素冲击治疗，在急性期可以使用，同时要营养神经、改善循环，同时应该对症进行康复，保证患者的预后。