1、脊髓炎分哪几种？
脊髓炎的分类，它分为病因分类和临床类型分类，其中病因分类包括下面几种：
第一大类临床类型分类：一、感染性脊髓炎。二、感染和预防接种后的脊髓炎。三、百是原因不明性的脊髓炎。1、感染性脊髓炎又包括病毒性脊髓炎，比如急性脊髓前角灰质炎。2，细菌性脊髓炎常见的是，化脓性度脊髓炎和结核性脊髓炎。3，螺旋体脊髓炎常见的是，梅毒性脊髓炎以及脊髓勾端螺旋体病。4，寄生虫性脊髓炎，比如疟疾、血吸虫、弓形虫等。
第二大类临床类型分类，它分为急性脊髓炎和慢性脊髓炎。急性脊髓炎包括专急性前角灰质炎以及急性非特异性脊髓炎，常见的有属急性横贯性脊髓炎，急性上升性脊髓炎。而慢性脊髓炎主要包括，慢性病毒性脊髓炎、结核性脊髓炎。希望我的回答能为你带来帮助。祝早日康复。
2、脱髓鞘有什么危害呢？
脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。
脱髓鞘疾病包括：
脑白质病变：最常见的情况，患者有头晕，记忆力下降，甚至有些患者没有任何症状，检查时才发现，发展快的，很容易并发多发性硬化，发展慢的可以存活30年以上。
多发性硬化：北美洲高发，是脱髓鞘中严重的并发症，根据大量尸检可以发现，即使没有症状，死亡患者的大脑组织仍可存在大面积的脱髓鞘，这些提示髓鞘的再生并非功能行的恢复。
视神经脊髓炎：好发于10以下和50岁以上两个年龄段，主要会引发失明，瘫痪，脊髓空洞。
同心圆性硬化：非常罕见的一种多发性硬化的亚型。
急性播散性脑脊髓炎：脑病变可出现抽搐，精神症状。脊髓病变可出现下肢瘫痪，二便失禁及感觉水平。
急性出血性白质脑病：常在发病3-4天内达到症状高峰，更急重者，可于发病后24小时内死亡。
弥漫性硬化：性格改变或痴呆，可有锥体束的症状，体征和实力障碍，还可以有颅内压增高的症状。
异染性脑白质营养不良：多见于2-3岁的婴幼儿，此病被列入先天性疾病中，日益加重会有弥漫性脑萎缩。
球样细胞脑白质营养不良：主要发生于幼儿早期，典型者出生后3-6个月发病，临床份3期间，确诊后多于数年内死亡。
中枢神经系统海绵状变性：多发生于婴幼儿，多在出生后2-6个月内发病，通常出生后3-4年死亡。
肾上腺脑白质营养不良：脑萎缩，大脑深部白质囊状空泡化，但皮质-灰质厚度正常。
3、脊髓炎性脱髓鞘病变【脊髓炎性脱髓鞘病变】
既往和现在有无视力下降？建议行视觉诱发电位检查明确有无视神经损害，如果合并视神经临床或亚临床损害，则诊断倾向：视神经脊髓炎。建议补拍头颅核磁，进一步明确有无多发性硬化（MS）
（刘煜大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
4、评价视神经脊髓炎谱系疾病的量表有哪些
此病没有固定和量衡表，因为视神经脊髓炎损害的脊髓层面和脑干周围神经不同，症状也不相同。是否是复发或迟发病灶缺血变性以及病情恶化继发脑中枢病变病理改变都有不相同的症状。若脊髓病灶和受累视神经发生缺血变性并萎缩，患者多会呈现不同程度的痉挛性不全瘫痪，视力障碍等。
5、视神经脊髓炎会影响视力吗？
那是当然会影响到的所以多注意
视神经脊髓炎属脱髓鞘类疾病抢时间治疗可愈但非激素能愈。本病多见于免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑视中枢脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化（发生痉挛性不全截瘫失明等），治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.病理不一样症状也不一样。临床严重时会导致痉挛性疼痛性不全瘫痪。末稍神经炎属脱髓鞘疾病,病因很多,发病早期症状不烟少抽点，酒少喝点，心态好一点，心情舒畅一点，这样你的身体就会快点回复好。未梢神经炎属周围神经炎中较常见的一种。病情长期发展会造成神经功能逐渐减退甚至肌肉萎缩，行动困难！未捎神经炎呈慢性进展过程，可延续数年至十余年。很多患者为治病，跑遍了大大小小的医院，未梢神经炎的治疗以预防为主，加强劳动保护，预防金属和农药中毒，尽量少用呋喃类药物中医是可以治好的看你的病情情况而定
6、脊髓炎病因是什么？
强直性脊柱炎是不是遗传病还没有定论，但是90%强直性脊柱炎患者是有遗传因素的。所以强直性脊柱炎是一种与遗传有密切关系的疾病。研究表明强直性脊柱炎与HLA-B27的关系及为密切，强直性脊柱炎的发病与HLA-B27有直接关系，即强直性脊柱炎与人类白细胞抗原相关性最强，HLA-B27阳性者中80%并不发生强直性脊柱炎，而强直性脊柱炎患者中有10%为HLA-B27阴性。故HLA-B27阳性不一定发生强直性脊柱炎，HLA-B27阴性也不一定不发生强直性脊柱炎，更不能认为HLA-B27阳性就是强直性脊柱炎。
可以肯定地说强直性脊柱炎家族人群只有个别人会成为强直性脊柱炎患者，大部分人终身不发病。