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脊髓炎神经系统检查

发布时间:2020-10-31 16:30:46

1、脊髓炎是神经系统疾病吗?

脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的严重知危害儿童健康的急性传染病,脊髓灰质炎。病毒为是神经病道毒,主要侵犯中枢神经系统的运动回,主要症状是发热,全身不适,严重时肢体疼痛,发答生分布不规则,和轻重不等的,迟缓性瘫痪。

2、中枢神经系统脱髓鞘病在哪里可以治好?

脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢并周围神经白质的免疫性疾病(治疗越早恢复越好),脊髓发病症状严重,脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现,合并视神经受累称视神经脊髓炎或视神经脑脊髓炎,若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致以及外伤和缺氧所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,,但疗效难以控固恢复是假性,激不停后多会复发。由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重,而且会迟发整个中枢神经硬化坏死导致痉挛性瘫痪危机生命。.
没提供资料只能为你提供理论性治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代减少激素副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医复合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。调节神经软化瘢痕缓解痉挛为神经恢复创造有利的条件。同时配伍神经再生剂兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复获得最佳恢复之目的,.如帮助请发磁共震为你指导。

3、中枢神经系统性炎性脱髓鞘性疾病可以治愈吗

中枢神经系统脱髓鞘疾病是中枢神经系统以广泛原发性脱髓鞘为主的一组疾病,一种原因不很明确的、疗效差且导致进行性的、不可逆性运动、感觉障碍。由CT或MRI确证的中枢神经系统病灶。 原发性脱髓鞘是指髓鞘脱失但轴索相对完好而言,乃由于少突胶质细胞受损影响髓鞘形成,或由于免疫或毒性因素损害髓鞘所致。继发性脱髓鞘常继发于轴突变性(如Waller变性)。感染、缺氧和代谢障碍,以及其他一些先天性代谢障碍(如白质营养不良)、病毒感染(如进行性多灶性白质脑病)及某些原因不明的少见疾病(如脑桥中央白质溶解)时亦可出现脱髓鞘病变。 多发性硬化症多发性硬化症(MS)是常见的脱髓鞘疾病,患者以20~40岁女性为多。临床病程数年至十余年不等。以反复发作与缓解交替为其特点,缓解期长短不一。神经系统的症状因累及部位不同而颇为多样。 多发性硬化症的病理变化:经典型MS病变分布广泛,可累及大脑、脑干、脊髓、视神经等处,其中以白质,特别以脑室角或室旁白质的病变最突出,但灰质也可受累。病灶呈圆形或不整形,大小不一,直径从0.1cm到数厘米不等,数目多少不一,新鲜病灶呈浅红色或半透明状,陈旧病灶呈灰白色,质地较硬。 如脱髓鞘区与有髓鞘区相互交替,形成同心圆样结构,则称为同心圆性硬化又名Balo病,在我国东北和西南地区有散发病例的报道。近年观察发现,同心圆硬化和一般的脱髓鞘病灶可出现于同一病例;因此Balo病可能仅是经典型MS的某一阶段的表现。Schilder病则表现为大脑皮质下白质广泛的融合性脱髓鞘病变。皮质下弓状纤维的髓鞘保存完好是其特征。 部分病例病变主要累及脊髓和视神经,引起视力损害和脊髓症状,此即视神经脊髓炎又名Devic病,此型在远东常见。我国有仅累及脊髓的Devic病报道。 多发性硬化症的病因和发病机制: 病因不明,可能和下列因素有关:①遗传因素:在欧美白人患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理因素:本病在寒温带多见,热带则较少。欧洲人发病率高,而东方、非洲人患病率较低。③感染因素:曾怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与本病有关,但即使应用分子生物学方法检测病灶内及周围脑组织中的病毒基因组,亦未能得出明确的结论。 多发性硬化症的的临床病理联系: 本病病变分布广泛且轻重不等,故临床表现多样,有大脑、脑干、小脑、脊髓和视神经损害等症状,如肢体无力、感觉异常、痉挛性瘫痪、共济失调、眼肌麻痹、膀胱功能障碍等,病情发作和缓解可交替进行多年。 急性播散性脑脊髓炎急性播散性脑脊髓炎可见于病毒(如麻疹、风疹、水痘等)感染后或疫苗(如牛痘疫苗、狂犬病疫苗等)接种后,临床表现为发热、呕吐、嗜睡、昏迷。一般在病毒感染后2~4天或疫苗接种后10~13天发病。 病变的特点为静脉周围脱髓鞘伴炎性水肿和以淋巴细胞和巨噬细胞为主的炎性细胞浸润。本病的脱髓鞘进展迅速,轴突一般不受累,病变呈多发性,累及脑和脊髓各处,特别是白质深层和脑桥腹侧。软脑膜中可有少量淋巴细胞、巨噬细胞浸润。 本病并非直接由病毒所致,在患者的中枢神经组织中不能检出病毒,加之病变与实验性过敏性脑脊髓炎十分相似,故目前认为本病髓鞘的损伤与髓鞘碱性蛋白所致的自身免疫反应有关。 坏死出血性白质脑炎本病是一种罕见的发展迅速而凶险的疾病,常是败血性休克、过敏反应(哮喘等)的一种严重并发症。可能是一种由于免疫复合物沉积和补体激活所致的超急型急性播散性脑脊髓炎。病变的特点为脑肿胀伴白质点状出血(图16-31),与脑脂肪栓塞颇相似。镜下变化特点为小血管(小动脉、小静脉)局灶性坏死伴周围球形出血;血管周围脱髓鞘伴中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞浸润;脑水肿和软脑膜炎。与急性播散性脑脊髓炎之区别在于本病的坏死较广泛,急性炎性细胞浸润以及血管周围出血较明显。病变在大脑半球和脑干较多见,呈灶性分布。 Guillian-Barre综合征对称性多神经根炎或急性特发性多神经炎,是常见的脊神经根和周围神经的炎性脱髓鞘病变,不属原发性脱髓鞘疾病。临床上表现为进行性上升性麻痹、四肢软瘫、伴不同程度的感觉障碍。病变严重者,可引起致死性呼吸麻痹和两侧面瘫。脑脊液出现典型的蛋白细胞分离现象,即蛋白增加而细胞数正常。 本病可由多种病因引起,大多数病例在发病前先有诸如巨细胞病毒,EB病毒、支原体或HIV的感染,约20%病例的病因不明。本病的发生可能与免疫性损伤有关。以患者血清注射于动物的神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外,患者的神经组织内有C3b免疫球蛋白(主要是IgG或IgM)存在。以上事实提示,本病的发生可能与体液免疫损伤有关。 病变可累及运动和感觉神经根、背根节及周围神经,主要表现为:①神经节和神经内膜水肿和灶性炎细胞浸润,②节段性脱髓鞘,崩解的髓鞘为巨噬细胞吞噬,③在严重病例,轴索可发生肿胀或断裂。轴索破坏严重时,相关的肌群可发生去神经性萎缩。在反复发作的慢性病例中,节段性脱髓鞘和受累神经纤维的修复过程反复进行,病变处神经鞘膜细胞突起与胶质纤维作同心圆状层层包绕,称为洋葱球形成。 对于由于MS病因及发病机制不清,目前还缺乏基于MS病因及发病机制之上的根治MS的方法。现有的一些治疗MS的方法主要有干扰素β(IFNβ)、copoly?鄄mer-1、糖皮质激素、抑制免疫及抗代谢药物等。糖皮质激素对于治疗复发期或者急性期MS有肯定的疗效,尽管IFNβ以及copolymer-1能减少MS的复发次数、延长缓解期、减少MS病灶数、改善神经功能障碍,但是对于进展型MS的疗效欠佳,不能阻止进展型MS的神经功能障碍。抑制免疫及抗代谢药物由于长期应用可产生严重的副作用,并且对MS治疗效果也不肯定,并不主张对MS普遍性应用该类药物。总之,目前尚缺乏行之有效治疗MS的方法。

4、脊髓炎是神经系统疾病吗?

你好,很乐意为你解答。脊髓炎大部分原因是系统免疫病,脊髓炎就跟周围神经炎是一个意思,简单来讲就是脊髓炎症。脊髓炎真正来讲是多见于自身免疫紊乱导致的疾病,这种自身免疫紊乱有各种各样的原因,包括最近疫苗风波很常见,在正规接种疫苗的情况下,有极少数一部分人会出现急性播散性脑脊髓炎,这个没办法避免,跟个人的体质有一定的关系。脊髓炎的预防是防无可防,因为自身免疫紊乱性疾病,免疫系统自己在保护自己,因为某种情况下免疫系统发生叛变,自己攻击自己导致的一种疾病。任何情况下,包括个人内在因素和环境因素,都会导致免疫系统的叛变,甚至感染因素,比如急性脊髓炎,神经脊髓以后多发性硬化引起的脊髓炎,它里面牵涉到不同的含义在里面,归根结底是叛变的细胞对自身的攻击,有一部分为可预防和不可预防。祝你健康!

5、脊髓炎,脊髓空洞,视神经脊髓炎都是属于神经系统疾病吗?

中枢神经和周围神经都属神经系统疾病,你说的脊髓炎和脊髓空洞,视神经脊髓炎当然属神经系统疾病了。不过脊髓炎多见于病毒炎症中毒外伤性感染,脊髓空洞多属先天继发性脊髓损害,一部分为脊髓损伤所致,视视经脊髓炎属免疫性脱髓鞘类改变。

6、脊髓炎是损伤神经了吗

脊髓炎大部分原因是系统免疫病,脊髓炎就跟周围神经炎是一个意思,简单来讲就是脊髓炎症。脊髓炎真正来讲是多见于自身免疫紊乱导致的疾病,这种自身免疫紊乱有各种各样的原因,包括最近疫苗风波很常见,在正规接种疫苗的情况下,有极少数一部分人会出现急性播散性脑脊髓炎,这个没办法避免,跟个人的体质有一定的关系。脊髓炎的预防是防无可防,因为自身免疫紊乱性疾病,免疫系统自己在保护自己,因为某种情况下免疫系统发生叛变,自己攻击自己导致的一种疾病。任何情况下,包括个人内在因素和环境因素,都会导致免疫系统的叛变,甚至感染因素,比如急性脊髓炎,神经脊髓以后多发性硬化引起的脊髓炎,它里面牵涉到不同的含义在里面,归根结底是叛变的细胞对自身的攻击,有一部分为可预防和不可预防。有一部分基因由周围的理化环境导致的,比如生存的社会环境,父母都是不能选择的,生存的环境也是不能选择的,而增强体质这是可以做到的,有规律的生活也能做到,不接触有毒有害的习惯,比如吸毒、吃烧烤等。

7、在医院看脊髓炎出现神经障碍了怎么办?

脊髓炎在临床上被分为急性脊髓炎和亚急性脊髓炎,目前还不能明确其直接版治病因素,大多在患者出现病权毒感染或者病毒感染导致的自身免疫反应引起的,脊髓炎是否好治需要根据病情程度、患者自身状态来判断,有部分患者在积极治疗后是可以恢复的,但是也存在部分患者留有后遗症的现象。

一、脊髓炎的危害

1、对于急性脊髓炎疾病在治疗后其神经髓鞘是可以再生的,一般可以恢复;那么亚急性的脊髓炎由于髓鞘反复脱离,造成脊髓神经粗大,会丧失轴突,造成患者体态不完全对称。

2、患者一般会由于外伤形成急性脊髓炎,反复发作形成亚急性脊髓炎的症状,就是反复脱髓鞘的症状,在短期内就会导致患者截瘫和失明的症状。眼睛视力部分或者全部丧失,有一部分亚急性脊髓炎也会导致患者失明。

3、一些病毒引起的急性脊髓炎还会造成患者出现肺内感染或者泌尿系统感染,从而影响身体健康的恢复。

二、脊髓炎的注意事项

1、脊髓炎患者在饮食上需要多吃含有维生素A和胡萝卜素的食物,比如动物的肝脏、鱼虾类食物以及新鲜蔬菜,还要注意养成少糖、少盐的饮食习惯。

2、另外对于身体要注意避免受风寒,多保暖,对于瘫痪患者要及时的帮其擦拭身体、多翻身,防止褥疮的形成。

8、脊髓炎是神经系统疾病吗?

脊髓发炎是一种感染引起的神经性疾病,临床表现为,感官障碍,功能障碍等。严重还会造成下肢障碍。
脊髓炎大部分原因是系统免疫病,脊髓炎就跟周围神经炎是一个意思,简单来讲就是脊髓炎症。脊髓炎真正来讲是多见于自身免疫紊乱导致的疾病,这种自身免疫紊乱有各种各样的原因,包括最近疫苗风波很常见,在正规接种疫苗的情况下,有极少数一部分人会出现急性播散性脑脊髓炎,这个没办法避免,跟个人的体质有一定的关系。

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