1、脱髓鞘会引起脊髓炎吗？
什么是脱髓鞘性脊髓炎？当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失 即出现脱髓鞘疾病 病因有两类 髓鞘破坏 髓鞘形成障碍 病人可以出现脊髓症状 比如说一侧肢体或者一个肢体的无力 麻木 疼痛 可以出现感觉平面 就是说身体的某个部位 以下感退的或者是消失的 或者是过敏的 可以出现深感觉的障碍 影响锥体束可以出现锥体束征 比如说巴氏征 查多克征是阳性的 发病前1个月或1个月内可以有发热 这种腹泻咳嗽 咳痰等感染的病史
脊髓炎的原因是什么 大多数脊髓炎发生在感染后或接种疫苗后 第一个常见原因是在疾病发作前一周感染上呼吸道 胃肠道或其他部位 其次 一些儿童在接种疫苗后会发展成脊髓 炎症 一些常规疫苗可能引起脊髓炎 主要症状是由受累脊髓的阶段决定
在脱髓鞘性脊髓炎患者的饮食中应该注意什么 脊髓炎的患病率越来越高 人们通常只关注脊髓炎的专业治疗 但忽略了脊髓炎饮食对辅助治疗的重要性 脊髓炎患者的饮食也是帮助恢复健康的方法之一
1 日常饮食原则 高纤维 低脂肪低脂肪 低胆固醇饮食
2……
2、脊髓炎脱髓鞘是大病吗
脊髓炎是指患者在发病前一个月之内，有感冒，腹泻或者是疫苗接种的病史，诱发的自身免疫功能紊乱，导致机体脊髓内发生脱髓鞘改变，使患者出现了四肢无力，双上肢不能抬举，双手不能持物，双下肢不能行走，不能站立，伴感觉麻木，二便失禁等临床表现。有一种类型为上升性脊髓炎，患者发病后四肢无力.逐渐加重，渐出现构音不清，饮水呛咳，呼吸困难，甚至呼吸停止。可以导致患者致残，生活不能自理，甚至有生命危险。所以脊髓炎应该属于重大疾病。
3、急性脱髓鞘脊髓炎是属于慢病或大病吗
非常严重，现病症是复发性多神经损伤导致的病理改变。
脱髓鞘脊髓炎发病原因多属免疫性特异性病毒侵袭神经所引起可以治愈(治疗越早恢复越好)，治疗不当易复发和迟发多发性硬化。复发的原因是激素治疗后和原受累神经功能不全导致人体免疫低下.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病复发导致髓鞘脱失的神经再度损害从而使神经功能症状进一步加重,时间过长受损神经迟发缺血变性既迟发多发硬化是受累神经缺血时间过长所发生的病理改变，故治疗恢复更为困难.
治疗方案:正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用天然激素替代对人体无毒副作用,中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用脊髓神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使体体产生病毒抗体不再复发本病，达到病灶的再生修复获得近于正常功能的恢复，。需帮助请发磁共震照片为你指导.
4、脱髓鞘脊髓炎是什么？
脱髓鞘脊髓炎是脊髓受病毒，细菌炎症，外伤，缺氧，导致中枢神经或脊髓发生水肿导致髓鞘脱失，同时使髓鞘失去了他的传导性和活越性使受累神经支配区失去了功能的疾病，脱髓鞘可发生在脑，脊髓，及周围神经，发病部位不同，症状也不相同。临床常见的脱髓鞘脊髓炎多是免疫性特异病毒感侵犯神经中枢所致的脊髓功能障碍。故治疗脱髓鞘脊髓炎需要对病史，病理，症状会诊定性才能制定出有效治疗方案达早日康复。
没提供资料只能为你提供理论性治疗方案:发病早期正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用天然激素替代对人体无毒副作用、辩症定性寻查病因消除病源、中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.同时配伍神经再生之剂兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使体体产生病毒抗体不再复发本病，达到病灶的再生修复获得近于正常功能的恢复，。保建方面需要一完整的治疗方案。
5、脱髓鞘脊髓炎是真的严重吗
当然，不严重也不会有那么多瘫痪的患者，您目前身体有什么症状？
6、脊髓炎和脱髓鞘是一种病吗？
脊髓炎的种类很多，脱髓鞘脊髓炎是脊髓炎的一种，同属脊髓因炎症侵犯脊髓导致脊髓功能障碍，磁共震和脑脊液检查有助确诊。
7、得了脱髓鞘脊髓炎是个什么感受？
如果只是单纯的脑膜受累，一般来说是不会引起脱髓鞘的。但是，如果患者除了出现脑膜的病变
8、脱髓鞘脊髓炎的症状有什么？
脊髓炎是一种非特异性炎症引起的脊髓白质脱髓鞘病变或坏死，表现为病损以下肢体瘫痪，感觉障碍及尿便障碍。
9、脱髓鞘有什么危害呢？
脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。
脱髓鞘疾病包括：
脑白质病变：最常见的情况，患者有头晕，记忆力下降，甚至有些患者没有任何症状，检查时才发现，发展快的，很容易并发多发性硬化，发展慢的可以存活30年以上。
多发性硬化：北美洲高发，是脱髓鞘中严重的并发症，根据大量尸检可以发现，即使没有症状，死亡患者的大脑组织仍可存在大面积的脱髓鞘，这些提示髓鞘的再生并非功能行的恢复。
视神经脊髓炎：好发于10以下和50岁以上两个年龄段，主要会引发失明，瘫痪，脊髓空洞。
同心圆性硬化：非常罕见的一种多发性硬化的亚型。
急性播散性脑脊髓炎：脑病变可出现抽搐，精神症状。脊髓病变可出现下肢瘫痪，二便失禁及感觉水平。
急性出血性白质脑病：常在发病3-4天内达到症状高峰，更急重者，可于发病后24小时内死亡。
弥漫性硬化：性格改变或痴呆，可有锥体束的症状，体征和实力障碍，还可以有颅内压增高的症状。
异染性脑白质营养不良：多见于2-3岁的婴幼儿，此病被列入先天性疾病中，日益加重会有弥漫性脑萎缩。
球样细胞脑白质营养不良：主要发生于幼儿早期，典型者出生后3-6个月发病，临床份3期间，确诊后多于数年内死亡。
中枢神经系统海绵状变性：多发生于婴幼儿，多在出生后2-6个月内发病，通常出生后3-4年死亡。
肾上腺脑白质营养不良：脑萎缩，大脑深部白质囊状空泡化，但皮质-灰质厚度正常。