格林巴利综合症与急性脊髓炎

1、格林巴利综合症与脊髓炎鉴别诊断

两种病临床症状一样，鉴别确定是以脊髓磁共震而定性，脊髓炎有器质性脊髓异常，格林巴利则为根性多神经感染磁共震查不出来。另外，肌电图不能确诊本病的。需帮助发来磁共震照片，病历等所有资料为你指导。

2、格林巴利综合症是一种什么样的疾病呢？

是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性 格林巴利综合症
对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为：运动障碍、感觉障碍、反射障碍、植物神经功能障碍、颅神经症状、

3、格林巴利综合症和脊髓炎最主要区别

格林巴利是神经根以外的周围神经受累。脊髓炎是中枢神经性受损。因对病情了解不够，需助详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（原始磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助，看能否帮你。

4、格林-巴利综合征的鉴别诊断

该病需与以下疾病鉴别：①脊髓灰质炎；②急性脊髓炎；③低血钾性麻痹；④周围神经炎（末梢神经炎）；⑤多发性肌炎；⑥卟啉病伴周围神经病。

5、格林巴利综合症中fishey综合症的明显症状是什么

病情分析：
中年男性，病程半个月，主要问题是双下肢疼痛，无力，尿便障碍，核磁共振，腰椎4、5、s1膨出，胸部未见异常
指导意见：
您的情况需要结合神经系统查体及辅助检查来看到底是那种病的可能性大，一方面考虑可能为急性格林巴利综合症，是一种周围神经病，建议完善腰穿检查，治疗上首选免疫器蛋白；一方面考虑为急性脊髓炎，磁共振未见脊髓内改变；考虑还是格林巴利综合症可能性更大一些

6、我今年32岁，因长期疲劳于去年患急性脊髓炎，前期感冒后头痛、肚子痛，继而背腹部束状痛，两下肢麻木、疼

锻炼，运动时最好的！注意饮食！ 身体元气不足，看看中医开点中药吃就会好了。注要生活习惯要注意规律，早睡早起，性生活要适度。身体是自己的，保养

7、格林巴利综合症的后果

你好, 格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复，。需帮助发来所有的检查资料为你指导。

8、格林利巴综合征

格林巴利综合症，又称急性感染性多发性神经炎。
临床特点为：
1、病前数日或数周多有上感或消化道感染史；
2、起病较急，早期可能肢体及颈背部酸痛、麻木，出现肢体对称性、进行性、松弛性瘫痪。多自下肢开始，向上发展。累及颅神经可出现面瘫。
3、感觉异常有麻木、针刺感、蚁走感，多数病例有肢体及全身肌肉疼痛。
4、辅助检查：脑脊液检查多有蛋白－细胞分离现象，即脑脊液蛋白含量增高，而细胞数正常，2~3周时最显著。神经检查：病变部位腱反射减弱或消失；肌电图检查异常。

9、格林巴利综合症

格林巴利综合征是免疫介导的急性炎症性周围神经病，临床呈急性或亚急性起病，主要表现为四肢对称的弛缓性瘫，也有累及呼吸肌，或颅神经运动纤维受累的面肌瘫痪、咽喉肌瘫痪 。
本病属中医痿证，为五脏因肺热叶焦，发为痿痹; 阳明虚则宗筋纵， 带脉不引，故足痿不用。正常生理状态下，肺金主气畏火，脾土主四肢畏木，当外邪侵袭或脏腑功能失调，均可引起中焦的升降失调。肺金受损，不能克制肝木，木旺乘土，中焦气机升降失常，致太阴脾不能升清，肺失宣肃，水谷精微不能化生赤血濡养筋脉肌肉， 阳明失于肃降，胃不能腐熟水谷，大肠不能输送糟粕，胃肠积滞夹湿化热，进而耗伤津液，终致肌痿筋弛，四肢不用。