1、视神经脊髓炎是什么病?
视神经脊髓炎是指累积视神经和脊髓的一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,临床上以视神经和脊随同时受累的主要表现,这个疾病在任何年龄都会发病。患者的典型症状就是视力突然下降,眼球肿胀,瘫痪,头痛等。主要的治疗原则就是给予糖皮质激素进行治疗,严重的患者可以进行血浆置换。视神经脊髓炎的患者饮食上需要多加注意,一定要吃高蛋白,高热量,富含营养的食物。
2、什么是视神经脊髓炎?
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。该病由Devic(1894)首次描述,其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。资料显示NMO占所有脱髓鞘病的1%-22%,在西方国家比例偏低,在非高加索人比例偏高。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,视神经脊髓炎被收录其中。
3、请问有患了视神经脊髓炎恢复日常生活,正常上班的吗? 这个病复发率很高,我半年内住了3次医院,都绝望了
你好!
我和你年龄差不多,也是在短短的半年左右反复发作,请问你现在怎么样了,后来又复发过吗
如有疑问,请追问。
4、视神经脊髓炎会有什么影响?
危险很大,反复的复发会导致失明,瘫痪严重时会继发多合并症危机生命
5、15岁女孩视神经脊髓炎 两年中发病4次
你好。我们这有30-50%的希望通过治疗稳定和逆转神经元的。
6、什么是视神经脊髓炎疾病
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。该病由Devic(1894)首次描述,其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。资料显示NMO占所有脱髓鞘病的1%-22%,在西方国家比例偏低,在非高加索人比例偏高。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,视神经脊髓炎被收录其中。[1]
视神经症候
眼痛、视力下降或失明、视野缺损。可单眼、双眼间隔或同时发病。
脊髓症候
以横惯性脊髓损害较为多见,包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍,神经根性疼痛、痛性痉挛,Lhermitte征,高颈段受累者可出现呼吸肌麻痹症候。
脑干症候包括
①顽固性呃逆、恶心、呕吐等延髓颈髓交界区受累症状,此表现在NMO 中相对特异,有些病例为唯一首发表现。②间脑病变可出现嗜睡、困倦、低钠血症等。
7、脊髓炎的患者一般多大年纪?
视神经脊髓炎21-41年龄可发病,急性发作的视神经炎在数小时或数天内部分或全部丧失单眼视力,有的患者在丧失视力前一天或两天遭受眼眶疼痛,眼球运动或压力明显,眼底可见到视神经盘炎或球后视神经炎。亚急性发作的症状在1到2个月内达到高峰。