1、视神经脊髓炎能痊愈不复发吗
只有通过正确治疗使病灶再生修复，使体内产生病毒抗体才能不复发。
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病及早治疗可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化，治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
没有提供资料只能为你提供理论性的治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓及视神经修复再生获得最佳恢复，。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.
2、视神经脊髓炎疾病怎么确诊
磁共振成像（MRI）
1.头颅 MRI：许多NMO患者有脑部病灶，大10%约的NMO患者脑部病灶与MS一致。其分布多与AQP4高表达区域相一致，而不符合MS的影像诊断标准。特征性病灶位于下丘脑、丘脑、三脑室、导水管、桥脑被盖及四脑室周围。延髓病变，常与颈髓病灶相延续。病变往往不强化。
此外假瘤样脱髓鞘和可逆性后部白质脑病亦可见于患者。
2.眼部 MRI：急性期可见视神经增粗、肿胀,呈长T1、长T2信号，可见“轨道样”强化。通常双侧视神经均有异常，视交叉及视觉传导通路上可见异常。
3.脊髓 MRI：病变常累及 3 个或 3 个以上椎体节段，为NMO 最具有特异性的影像表现。NMO 以颈段或颈胸段同时受累最为多见，病变可向上延伸至延髓下部。病变多位于脊髓中部，累及大部分灰质和部分白质。急性期多伴有脊髓肿胀并可见强化。疾病后期部分病例脊髓变细、萎缩、中心空洞形成。
脑脊液检查
急性期脑脊液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞增多较常见，约13-35%患者细胞数大于 50/mm3。46-75%患者脑脊液蛋白升高。小于30%的NMO患者脑脊液寡克隆区带可阳性。
血清 NMO-IgG
NMO-IgG是NMO的免疫标志物，是鉴别NMO与MS的重要参考依据之一,需反复检测。此外，NMO 患者 NMO-IgG 强阳性其复发可能性较大，其滴定度有可能作为复发与治疗疗效的评价指标。实验方法不同阳性率不同，NMO患者血清 NMO-IgG阳性率大约50-75%。最敏感的方法是细胞转染免疫荧光法。
血清自身抗体
约 40-60%的 NMO 患者可伴有其他自身免疫疾病抗体阳性。如抗核抗体、抗 SSA/SSB抗体、抗心磷脂抗体，甲状腺相关抗体，乙酰胆碱受体抗体等。
神经眼科检查
1.视敏度：80%以上NMO患者仅为 20/200 或更差，超过30%的患者无光感；第一次发病后30%患者的视力低于20/200；病程 5 年以上的 NMO 患者，有一半患者单眼视敏度低于 20/200，其中 20%的患者为双眼视敏度降低。
2.视野检查： NMO患者可有中心及外周视野缺损。
3.视网膜厚度（OCT）：NMO 患者视网膜神经纤维层（RNFL）明显缺失，平均减少厚度约为30-40UM，而MS平均减少厚度为20-30 UM。Ratchford等人发现NMO相关神经炎首次发作时RNFL减少31 UM，以后每次发作减少10 UM。RNFL与视力、视野、功能缺损、疾病进程相关。 平均RNFL低于70 UM时将会发生失明。
4.视觉诱发电位（VEP）：多数患者有 VEP 异常，主要表现为 P100 潜时延长、波幅降低或P100引不出。部分患者可发现亚临床病灶。
3、视神经脊髓炎可以做运动吗？
患了视神经脊髓炎的患者，可以通过运动去锻炼。如下肢无力增加下肢锻炼，手部无力针对手部活动。鼓励病人增强与疾病做斗争的勇气，指导他们如何进行患肢功能锻炼.叮嘱患者定期进行复查,避免劳累,防止感染.关注病情有无发展.经医院正规治疗后,大部分患者均有不同程度的恢复
4、视神经脊髓炎可以自己好吗？
不可以，赶紧去正规医院就医，好好检查一下。脊髓炎？主要影响视神经和脊髓的！自身免疫性疾病
，有反复发作的视力下降、肢体无力等
。治疗以缓解急性发作症状、预防复发为主
。若不及时规律的治疗，复发率及致残率很高！！！
5、视神经脊髓炎怎么做检查能确诊？
磁共振并症状和病理是唯一能诊断本病的检查指数。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病及早治疗可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化（发生痉挛性不全截瘫失明等），治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
6、视神经脊髓炎还能好吗？
根据你的描述，视神经脊髓炎是自身免疫系统的一种，这种情况考虑用大剂量的激素冲击，要同时口服保胃补钙补钾的药物，但是这个病容易复发，时间久了也会引起视神经萎缩，建议一定要规律治疗，定期复查。
7、视神经脊髓炎可以治好吗
你这个病很像临床一个叫炎性脱髓鞘性神经炎，这个病确切的病因不明，很可能是由于某种前驱因素。如上呼吸道或消化道病毒感染、精神打击、预防接种等引起机体的自身免疫反应，产生自身抗体攻击视神经的髓鞘脱失而致病。由于完整的髓鞘是保证视神经电信号快速条约式传导的基础，髓鞘脱失使得视神经的视觉电信号传导明显减慢，从而导致明显的视觉障碍。随着病程的推移，髓鞘逐渐修复，视力能也逐渐恢复。正常视神经炎常为MS的首发症状，接着其他神经、脊髓也跟着受累了。
这个病目前只能靠激素来降低机体的免疫力，使机体对神经的损害降低，目前还有一个治疗是血浆置换治疗，效果还不错，但是也是容易复发。所以还是要坚持服药，等到一个阶段后停药。注意不要感冒了，因为感冒可能会引发发作。
8、视神经脊髓炎会不会导致失明症状？能治好吗？
在临床上可能会不再影响视力，也会导致出现运动功能障碍，严重的情况下会出现瘫痪等症状的，也会导致出现眼球肿胀，近战头疼也会出现癫痫供给失调等相关临床疾病的。靠，遇到你姐姐，目前有出现视神经脊髓炎的症状，建议最好通过使用一些糖皮质激素药物进行治疗的。如果糖皮质激素药物冲击治疗无效的话，建议最好到医院采用一些免疫抑制剂进行治疗。
9、视神经脊髓炎怎么办呢能治愈吗
你好，很高兴为你解答。因为视神经脊髓炎属于脱髓鞘病变，容易累及机体重要功能区域，大多数情况下急性发病且症状较重，该病容易反复发作，多数患者容易存在后遗症，后遗症的治疗往往临床效果不佳，因此该病很难彻底治愈。临床上主要根据患者的临床症状有无好转并结合头颅和脊髓磁共振检查、视力情况相关检查来判断病情的进展情况。祝你健康！
10、视神经脊髓炎能治疗好吗？
急性期治疗1.糖皮质激素：大剂量甲泼尼龙静脉滴注，急性期采取大剂量和短疗程原则，可加速病情缓解。2.大剂量免疫球蛋白：对甲泼尼龙冲击反应差者，可选用免疫球蛋白静脉滴注。3.血浆交换：大剂量甲泼尼龙治疗无效者，早期应用血浆交换可能有效。4.糖皮质激素冲击治疗无效，尤其合并其他自身免疫病可选联合治疗方案，如选择糖皮质激素联合其他免疫制剂治疗。二、缓解期治疗一线药物包括环磷酰胺、甲氨蝶呤、米托蒽醌等，以及环孢素、米福来特等免疫抑制剂。