播散性脑脊髓炎头疼

1、脱髓鞘早期会头晕、头痛吗？

在没有侵犯到主神经导致植物神经功能紊乱前，无任何症状或症状很轻微。
脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变（属免疫性神经系统疾病，有急慢性发病之分）。患者发病早期症状很轻且不明显，多易忽视，临床症状偶有神情恍惚，心神不宁,头晕，抑郁，焦虑，强迫，失眠，幽闭，头痛，视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，肌无力等，治疗不当易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，而且副作用会导致体免疫你下,偶与病毒感染和炎症感染病情就会复发使神经再度损害导致症状进一步加重.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，且再度损伤神经继发痴呆或痉挛性瘫痪。能否获得最佳恢复在于及早的治疗。
理论性治疗方案：中西复合增强免疫，提高人体高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经，改善受累神经血运以养神经，调节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重，同时兴奋激活神经才能再生修复病灶阻止病情复发恢复最佳的神经功能获得早日康复。

2、脱髓鞘前期都会有哪些症状？会头疼，感觉晕?

1.病况最轻，临床症状为病人主动头晕目眩，精力不集中，非常容易疲惫，身体不融洽，一部分病人眼睛视力轻度降低，中老年人病人可产生动脉硬化，到脱髓鞘病变。
2，病况偏重可出现病理学状况，主要表现为四肢麻木，一侧或双侧眼睛视力显著降低人体，人体融洽度降低，站不稳，一部分病人高烧，脚部身体身体疲乏，出现上厕所阻碍

3、什么样的症状是脱髓鞘病

遗传髓鞘产生阻碍病症如异染性脑白质营养缺乏症、肾上腺脑白质营养缺乏症等。

4、脱髓鞘是个什么样的疾病，会不会头疼？

脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。会引起抑郁症、尿潴留、大便失禁、尿路感染、压疮等并发症。以及可能会引起较重神经系统症状，可致残严重影响健康。

5、脑膜炎，脑炎，住院治辽多少天，头痛症状可消失，急求解，急急

病情分抄析：
脑炎是具有广泛炎症的脑袭病病因很多可由病毒细菌霉菌螺旋体立克次氏体寄生虫等感染引起有的可能是变态反应性疾病如急性播散性脑脊髓炎通常所谓的脑炎多指病毒性脑炎和属于急性播散脑脊髓炎的感染后脑脊髓炎病毒性脑炎可能，一般是由病毒感染所致，
指导意见：
目前只能给予对症治疗，抗病毒，提高免疫力，输注白蛋白，密切观察病情尊医嘱用药治疗的。

6、脑炎的症状有那些

你好，所谓脑炎就是脑实质发炎，一般较为少见。脑炎可为任一种病毒感染所致。脑炎的症状有：发烧、易怒、呕吐、复视或明显的斜视、四肢无力、痉挛、嗜睡。如果父母发现孩子出现2种以上的上述症状，请马上带孩子去医院就诊，医生会根据患儿的症状和脑部CT的结果来作诊断。

7、脱髓鞘脑病有什么症状？

常见症状：多发性硬化，急性播散性脑脊髓炎，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

8、什么是脑炎

脑炎（encephalitis）是指脑实质受病原体侵袭导致的炎症性病变。根据病因涉及范围的不同有广义与狭义之分。

狭义指脑实质受病原微生物直接侵犯所引起的炎性改变。通常采用狭义概念。

绝大数的病因是病毒，也可由细菌、霉菌、螺旋体、立克次氏体、寄生虫等感染引起，有的可能是变态反应性疾病，如急性播散性脑脊髓炎。

(8)播散性脑脊髓炎头疼扩展资料：

脑炎的临床表现：

发热、头痛、身痛、恶心、呕吐、乏力。少数有出血疹及心肌炎表现。

意识障碍，脑膜刺激征。可出现颈肌及肩胛肌弛缓性瘫痪，以致头下垂及手臂不能上举，摇摇无依。脑神经及下肢受累少见。瘫痪2～3周可恢复，约半数肌肉萎缩。轻症可无明显神经症状。

由于病变的部位及病变程度轻重不等，故表现多种多样。弥漫型脑炎常先有全身不适，很快即出现昏迷、惊厥，同时伴有发热；

脑干型脑炎常有面神经瘫痪、呛咳、吞咽困难、肢体麻木、无力和（或）动眼神经麻痹、假性球麻痹等表现。假肿瘤型脑炎常有头痛、呕吐，肢体活动差或瘫痪、失语、精神症状，颅内高压等。

9、脱髓鞘的常见症状都有哪些？

1、一般来讲病人会出现头疼恶心，有时还会有恶心呕吐的状况，头常常的晕眩，精力不集中，心态波动过大的病症。

10、脱髓鞘改变是头痛吗怎么回事

脱髓鞘改变是一种疾病，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。

脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，虽然再生的髓鞘较薄，但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高，但脱髓鞘病人也有头痛发作，归纳原因有两方面：

①神经的刺激性症状，正常的神经纤维，感觉冲动发生于神经末梢和细胞体，运动冲动发生于细胞体；病变的神经纤维，冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导，这种异位冲动可以由易患性增高，对机械刺激非常敏感所致，也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋，可造成疼痛。

②脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞、浆细胞、多形核白细胞的浸润，形成严重的炎性反应，刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛。

脱髓鞘分成5类：

①病毒性;

②免疫性；

③遗传性(髓鞘形成不良)；

④中毒性/营养性；

⑤创伤性。

olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类：　自身免疫性　急性播散性脑脊髓炎　急性出血性白质脑炎　多发性硬化　感染性　进行性多灶性白质脑病　中毒性/代谢性　一氧化碳中毒　维生素b12缺乏　汞中毒(minamata病)　酒精/烟草中毒性弱视　脑桥中央髓鞘溶解症　marchiafava-bignami综合征　缺氧　放射性　血管性　binswanger病　髓鞘代谢的遗传性疾病　肾上腺白质营养不良　异染性白质营养不良　krabbe病　alexander病　canavan-van bogaert-bertrand病　pelizaeus-merzbacher病　苯丙酮尿症　临床上最常见的是多发性硬化。

这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：

（1）精神症状：如易激动，强哭，强笑，记忆力减退等；

（2）构音障碍或语音轻重不一；

（3）视力障碍；

（4）感觉减退或感觉异常；

（5）肢体活动不利或瘫痪；

（6）小便障碍，阳痿等。

本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。

家庭治疗及护理措施：

1治疗与服药；本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。

2避免诱因；外伤，劳累，激动，上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发，应力求避免。妊娠可加快病情恶化，故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。

3急性发作期或复发期：

（1）卧床休息，以利病情缓解；

（2）给予瘫痪肢体适当的被动运动，以防关节僵硬及疼痛；

（3）晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理。

4复查；病人应定期到医院复查，了解病情有无发展，以便给予信应的处理。可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊,有利于病情的治疗、改善及康复。您说的病况不全面，也不知道年龄，这里提供的都只能作为参考，建议您一定要去正规医院进行看诊治疗。

1、湿热浸淫型：

肢体逐渐出现痿软无力，尤以下肢多见，或兼见微肿，手足麻木，或有发热，头胀，视物昏糊，眼胀酸痛、身重面黄，胸腕痞闷，小便赤涩热痛，舌苔黄，脉濡数。

2、气虚血瘀型：

四肢痿软，手足麻木不仁，肢体抽擎作痛，语言謇涩，眩晕时作，反复不愈，头痛，目朦，视力下降，唇甲紫黯，伴有善忘，夜寐不安，精神不振及肌肤甲错等，舌质暗，脉细涩。

3、痰热内蕴型：

病起发热或热病后突然肢体痿软不用，或肢体麻木偏瘫，头胀胸闷，耳鸣或有视力下降，恶心呕吐，口渴不欲饮，痰多色黄而黏稠，舌红苔黄或黄腻，脉弦滑或滑数。

4、脾胃虚弱型：

初起四肢无力，劳则加重，逐渐痿软不用，食少，便溏疲乏无力，神倦懒言，眩晕，视物模糊，视力下降，面色无华，舍淡，苔薄白，脉细弱。

5、肾阳虚型：

视物不清，双下肢无力，四肢欠温，以下肢为明显，大便溏稀或秘结，小便频数或失禁，舌质淡，苔薄白，脉沉细。

6、阴（血）虚阳亢型：

视力减弱甚至失明，肢体无力，行走不稳，肢体震颤，眩晕，耳鸣，面色无华，爪甲色淡，舌淡苔白，脉弦细。

7、肝肾阴虚型：

（证候）眩晕耳鸣，视物昏花，步态不稳，腰膝酸痛，形体消瘦，五心烦热，溲黄便干，舌红少苔，脉细数。

该病机理复杂多变，症状繁杂不一，治疗时定要从整体出发，审证求因，辩病辨证论治。