神经脊髓炎的分类

1、视神经脊髓炎和脊髓炎的区别是什么

视神经脊髓炎属脱来髓鞘疾病继发视神经损害而得名，脊髓炎是病毒或炎症感染损害脊髓髓的疾病，两种病的病理病因根本不同，但都会导致脊髓损害导致神经支配区功能障碍。
因对病情了解不够，需助详细说明发病年龄，发源病时间，发病准确部位，检查结果（原始磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。

2、视神经脊髓炎有哪些病因？

视神经脊髓炎是比较常见的一种自体免疫性疾病。其发病的原因是由于身体的免疫系统出现了功能异常，将正常的眼部视神经组织以及肌髓的感觉与运动神经元当成是有害组织而发起免疫攻击，从而导致患者出现视力下降，视野缺损，身体感觉障碍，身体运动障碍等多种不同的表现。通常眼部症状较早发生，随后几个月之内出现脊髓炎症的表现。

治疗上需要使用激素药物抑制免疫反应，才能够逐渐使视神经脊髓炎恢复，但是治愈之后仍然有复发的可能。

3、视神经脊髓炎的疾病分类

（1）单时相病程NMO：占10-20% ，欧洲相对多见，病变仅限于视神经和脊髓，视神经炎多为双侧同时受累与脊髓炎同时或相近(1 月内)发生，神经功能障碍常较复发型 NMO 重。但是生存期较长。
（2）复发型 NMO：占80%-90% ，亚洲相对多见，初期多表现为单纯的孤立视神经炎或孤立脊髓炎，仅约10%的患者首次发病视神经脊髓同时受累 。
（3）进展型NMO :少见。 有一些发病机制与NMO类似的非特异性炎性脱髓鞘病，其NMO-IgG阳性率亦较高。 Wingerchuk 将其归纳并提出了视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica Spectrum disorders，NMOSDs）概念 。 2010年欧洲神经病学联盟（EFNS）将 NMOSDs明确定义，特指一组潜在发病机制与NMO 相近，但临床受累局限，不完全符合NMO诊断的相关疾病 。
（1）2010 EFNS NMOSDs
①受累部位局限的类型，如长节段横断性脊髓炎(1ongitudinally extensive transverse myelitis，LETM)、复发性孤立性视神经炎(recurrent isolated optic neuritis，RION)和双侧视神经炎(bilateraloptic neuritis，B0N)。
②在器官特异性或非器官特异性自身免疫疾背景下发生的 NMO。
③伴有症状性或无症状性脑内病灶的不典型病例。
④亚洲国家的视神经髓型 MS(optic-spinal MS，OSMS)。
（2）2007 Wingerchuk NMOSDs
① NMO。
② 病变限定于视神经和脊髓。
a) 特发性单时相或复发性长节段横惯性脊髓炎（MRI病灶≥ 3个椎体节段）。
b)视神经炎：复发性视神经炎或同时发生的双侧视神经炎。
③亚洲类型的视神经脊髓型多发性硬化（OSMS）。
④视神经炎或长节段横惯性脊髓炎合并自身免疫性疾病。
⑤ 视神经炎或脊髓炎合并 NMO 特征的颅内病灶（下丘脑、胼胝体、脑室周边及脑干）。
一项研究表明，横贯性脊髓炎NMO-IgG阳性患者有55%在1年内脊髓炎复发或发展为NMO。

4、脊髓炎分哪几种？

脊髓炎的分类，它分为病因分类和临床类型分类，其中病因分类包括下面几种：
第一大类临床类型分类：一、感染性脊髓炎。二、感染和预防接种后的脊髓炎。三、百是原因不明性的脊髓炎。1、感染性脊髓炎又包括病毒性脊髓炎，比如急性脊髓前角灰质炎。2，细菌性脊髓炎常见的是，化脓性度脊髓炎和结核性脊髓炎。3，螺旋体脊髓炎常见的是，梅毒性脊髓炎以及脊髓勾端螺旋体病。4，寄生虫性脊髓炎，比如疟疾、血吸虫、弓形虫等。
第二大类临床类型分类，它分为急性脊髓炎和慢性脊髓炎。急性脊髓炎包括专急性前角灰质炎以及急性非特异性脊髓炎，常见的有属急性横贯性脊髓炎，急性上升性脊髓炎。而慢性脊髓炎主要包括，慢性病毒性脊髓炎、结核性脊髓炎。希望我的回答能为你带来帮助。祝早日康复。

5、脊髓炎是有哪些分类？

主要有以下这几类：
1、病因分类
(1)感染性脊髓炎
①病毒性脊髓炎：急性脊髓前角灰质炎。
②细菌性脊髓炎：化脓性脊髓炎，结核性脊髓炎。
③螺旋体脊髓炎：梅毒性脊髓炎，脊髓钩端螺旋体病。
④寄生虫性脊髓炎：疟疾、血吸虫、旋纤毛虫、弓形体虫等。
⑤感染和预防接种后脊髓炎。
(2)原因不明性脊髓炎。
2、临床类型分类
(1)急性脊髓炎
①急性脊髓前角灰质炎。
②急性非特异性脊髓炎：急性横贯性脊髓炎、急性上升脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎。
(2)慢性脊髓炎：慢性病毒脊髓炎、结核性脊髓炎、梅毒性脊髓炎、肉芽肿性脊髓炎、亚急性坏死性脊髓炎等。

6、脊髓炎和视神经脊髓炎的区别?

视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病继发视神经损害而得名，脊髓炎是病毒或炎症感染损害脊髓髓的疾病，两种病的病理病因根本不同，但都会导致脊髓损害导致神经支配区功能障碍。
因对病情了解不够，需助详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（原始磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。

7、神神经脊髓炎有哪些症状？

患者可以出现视力下降，眼球胀痛，尤其是在眼球活动时症状明显。常常在起病数小时或几天内，视力完全或部分丧失。可以出现中心暗点，以及视野向心性缩小，可以出现偏盲或象限盲。患者可以出现感觉和自主神经功能严重受损的症状和体征，可表现为截瘫，四肢瘫，偶尔可以发生脊髓休克。严重的患者可以引起痛性痉挛发作，阵发性抽搐。晚期可以出现眩晕，面部麻木，眼震，头痛以及体位性震颤等等

8、什么是视神经脊髓炎？

您好

视神经脊髓炎是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。临床以视神经和脊髓同时或相继受累为主要特征。

接下来给您介绍一下治疗方案

（一）急性期治疗
1.糖皮质激素
大剂量甲泼尼龙静脉滴注，急性期采取大剂量和短疗程原则，可加速病情缓解。总原则是大剂量、短疗程。
2.大剂量免疫球蛋白（IVlg）
对甲泼尼龙冲击反应差者可选用，静脉滴注，一般5天为一疗程。
3.血浆交换
大剂量甲泼尼龙治疗无效者早期应用血浆交换可能有效。一般建议置换3～5次，每次血浆交换量在2～3L。
4.激素联合其他免疫抑制剂
激素冲击治疗无效，尤其合并其他自身免疫病可选联合治疗方案，如选择激素联合其他免疫制剂治疗。
（二）缓解期治疗
治疗目的是预防复发，对于急性发作后的视神经脊髓炎和视神经脊髓高危综合征等应早期预防治疗。一线药物包括环磷酰胺、甲氨蝶呤及米托蒽醌等。其他如环孢素、米福来特等免疫抑制剂也可试用。

希望对您有帮助 祝您身体健康 望采纳

9、什么样的神经脊髓炎需要治疗？

对于存在神经脊髓炎的患者来说，在治疗上主要是应用相应的药物，并且早期进行康复训练，还要预防患者的并发症，还要对患者进行精心的护理，这样才有可能会改善患者的症状，这些患者需要调理饮食，要加强营养，还要多吃一些富含纤维素和维生素的蔬菜和水果。
假如是出现了急性脊髓炎或者视神经脊髓炎在发病的急性期，如果患者没有禁忌症，往往需要应用大剂量的糖皮质激素进行冲击治疗，一般连用3~5天之后就可以控制病情的进展，也可以缩短患者的病程，这些患者也有可能需要长期的应用小剂量的激素。