1、有没有必要做染色体检查
对自己应该不会有多明显的影响，只不过对怀宝宝有影响会导致无法和精子形成的受精卵完成细胞的dna完整链，还有你只说异常不够具体还是做个检查
2、染色体检查跟基因检查有区别吗
染色体检查和基因检查是不一样的，检验的方法和检验的手段是不一样的。
染色体检查主要是观察染色体是否有缺失、异位、倒位等等，从而诊断染色体方面的疾病。而基因的检查是从更加微观的水平检查DNA方面的疾病。
3、染色体查过一次还用再查吗
孩子的染色体还是要检查的。不知道您和您的爱人的染色体查过没有，最好还是查一下孩子的染色体。因为并不是第一个孩子健康，第二个孩子就肯定是健康的。
4、检查染色体有什么作用
检查男女染色体有何好处？当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2％～21％，尤其以少精子症和无精子症多见。女性性染色体是两条X染色体，而男性是X染色体和Y染色体各一条。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。对这类不孕患者应强调做染色体检查，以明确不孕原因。
当男性不育症患者的症状体征不能被已知的病因所解释时，进行体细胞染色体检查是相当重要的。性染色质检测是染色体检查前一种粗筛方法，在男性不育症或两性畸形等病症中是具一定诊断价值的检测指标，并且为预防及其预后等提供了科学依据。
在自然流产中约有40％以上是由于胎儿染色体异常所致。染色体的这些改变一种可能是因环境致畸因素所致，如放射线、毒物、病毒感染等作用于早期发育的胚胎。 另一种可能是父母本人遗传信息无改变，但由于外界不良因素的影响．如饮酒、吸烟、放射线照射、年老等原因，造成生殖细胞染色体发生异常改变，以致流产或出生畸形儿等。可能是父母一方或双方原来就有染色体异常，但他(她)们表型正常(属携带者)而体内遗传物质却有了改变。这类人在自然人群中约占o．2％，而在有习惯流产史的人群中可高达2．6％以上。希望大家能够稍作了解。
5、做染色体检查.是否有必要做吗
一般没必要，除非你不放心
6、想做染色体检查有什么要求
这个没有什么特殊要求，一般夫妻一起检查就可以了。下面这些情况的人建议做
1、多发性流产和不育的夫妇；
2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；
3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇；
4、性腺及外生殖器发育异常者；女性表现为乳房不发育，18岁仍无月经来潮，或不明原因的闭经、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大，胡须稀少等。
5、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育；
6、长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员；
7、恶性血液病患者；
8、35岁以上的高龄孕妇。