脱随鞘脊髓炎会遗传吗

1、脱髓鞘和脊髓炎有关系吗？

没有太大关系

2、脱髓鞘造成的脊髓炎怎么办？

本病无特效治疗，主要包括减轻脊髓损害、防治并发症及促进功能恢复。药物治疗
①皮质类固醇激素；
②免疫球蛋白
③抗生素；
④维生素B族有助于神经功能恢复

3、脱髓鞘遗传性大吗？

脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。

4、脱髓鞘遗传吗？

脱髓鞘疾病是一大类病因不相同,临床表现各异,但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整.髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递,所以,髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响.急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度较迅速,程度较完全,虽然再生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复的影响不大.慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全. 脱髓鞘的临床特点：[1]脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是：①患者均为儿童和青壮年；②急性起病,病前1个月常有感冒,发热,感染,出疹,疫苗接种,受凉,分娩或手术史；③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据,如脊髓炎多合并视神经炎,脊髓型多发性硬化症常为多发病变；④脑脊液检查寡克隆区带阳性；⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶,如诱发电位发现视神经,听神经病变；MRI发现脑内白质异常信号.一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈“假瘤样”表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤.脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高,但脱髓鞘病人也有头痛发作,归纳原因有两方面：①神经的刺激性症状,正常的神经纤维,感觉冲动发生于神经末梢和细胞体,运动冲动发生于细胞体；病变的神经纤维,冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导,这种异位冲动可以由易患性增高,对机械刺激非常敏感所致,也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋,可造成疼痛.②脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞,浆细胞,多形核白细胞的浸润,形成严重的炎性反应,刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛. 脱髓鞘分类脱髓鞘分成5类：①病毒性;免疫性；遗传性(髓鞘形成不良)；④中毒性／营养性；⑤创伤性. olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类： 自身免疫性 急性播散性脑脊髓炎 急性出血性白质脑炎 多发性硬化 感染性 进行性多灶性白质脑病 中毒性／代谢性 一氧化碳中毒 维生素b12缺乏 汞中毒(minamata病) 酒精／烟草中毒性弱视 脑桥中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami综合征 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代谢的遗传性疾病 肾上腺白质营养不良 异染性白

5、脊髓炎会遗传吗

骨髓炎导致的神经的受损，但一般神经的损伤时很难恢复的，您已经好长时间，损害的神经是恢复不了的。指导意见： 不会遗传，但是小孩子出生后要定期到医院服食糖丸可预防脊髓炎

6、脱髓鞘和脊髓炎有什么区别？

问题分析：你好； 脊髓炎是指由病毒、细菌、螺旋体、立克次体、寄生虫、原虫、支原体等生物原性感染，或由感染所致的脊髓灰质或（和）白质的炎性病变，以病变水平以下肢体瘫痪、感觉障碍和植物神经功能障碍为其临床特征。一般治疗；1．加强营养，进食高蛋白质高维生素食物。2．注意保暖，避免受寒。3．保持皮肤清洁、干燥，保持床单干燥、柔软、平坦；勤翻身；瘫痪肢体保持在功能位置意见建议：，尽早做被动运动；在骶、踝、肩胛等部位垫以气圈或软垫，并经常按摩，然后用红花酒精外搽。 祝你健康。

7、遗传性脱髓鞘能治好吗？？

髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。
早期症状很轻且不明显，多易忽视，临床症状偶有神情恍惚，心神不宁,头晕，抑郁，焦虑，强迫，失眠，幽闭，头痛，视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，肌无力等，治疗不当易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命。

8、脱髓鞘跟父母遗传有关系吗

脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。

9、脱髓鞘会遗传给孩子吗？

如果是脑白质脱髓鞘病变的有一部分是可以遗传的，但也有很多是后天造成的，比如说一氧化碳中毒也会，还有一些炎症，感染也会，另外还有一些像缺血性的脑动脉硬化的这种也会引起脱髓鞘的病变，当然还有一些像中毒的。

10、脱髓鞘会引起脊髓炎吗？

什么是脱髓鞘性脊髓炎？当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失 即出现脱髓鞘疾病 病因有两类 髓鞘破坏 髓鞘形成障碍 病人可以出现脊髓症状 比如说一侧肢体或者一个肢体的无力 麻木 疼痛 可以出现感觉平面 就是说身体的某个部位 以下感退的或者是消失的 或者是过敏的 可以出现深感觉的障碍 影响锥体束可以出现锥体束征 比如说巴氏征 查多克征是阳性的 发病前1个月或1个月内可以有发热 这种腹泻咳嗽 咳痰等感染的病史
脊髓炎的原因是什么 大多数脊髓炎发生在感染后或接种疫苗后 第一个常见原因是在疾病发作前一周感染上呼吸道 胃肠道或其他部位 其次 一些儿童在接种疫苗后会发展成脊髓 炎症 一些常规疫苗可能引起脊髓炎 主要症状是由受累脊髓的阶段决定
在脱髓鞘性脊髓炎患者的饮食中应该注意什么 脊髓炎的患病率越来越高 人们通常只关注脊髓炎的专业治疗 但忽略了脊髓炎饮食对辅助治疗的重要性 脊髓炎患者的饮食也是帮助恢复健康的方法之一
1 日常饮食原则 高纤维 低脂肪低脂肪 低胆固醇饮食
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