1、怀疑为als，请专家会诊als
从你提供的资料看，支持ALS的证据并不多，而且你的症状太散，超出病变部位应有的范畴。而且你已咨询过众多专家，考虑ALS的意见也不多。建议你可带相关资料到武汉、北京等医院看看，明确诊断，也可扫除过多的忧虑。
（吕志勤大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
北大医院吕志勤 http://luzhq.haodf.com/
2、怎么区分als和脊髓性颈椎病
ALS：无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。脊髓性颈椎有头晕手麻，走路不稳，行走时如踏棉花的感觉。 要是您需要更多的帮助 可以查看一下我的头像
3、单纯下运动元神经损伤，是ALS或者其他疾病？【运动神经元损伤】
您好，运动神经元的症状根据分型不同，有四个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是僵直性，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹，主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题；第三，进行性延髓麻痹；第四，原发性侧索硬化。
4、早期的“渐冻人”最容易和什么疾病混淆？
对于你说的情况，考虑见冻人的早期症状，有两种，一是从四肢开始，有麻木无力等现象，主要是因为肌肉萎缩，二，四肢作用良好，内脏功能衰竭，例如吞咽，呼吸困难，以你的描术不排除渐冻证，但要到医院做全面检查才能确诊，患者平时要注意饮食，凡药三分毒，不建议长期用药治疗
5、ALS的肉跳是什么样的？运动中不跳是否就不是？感觉异常是否指酸软麻痛蚁爬发紧等？有感觉异常就不是对么？
肌萎缩侧索硬化肉跳多表现为肩胛部及上臂肌肉的肌纤维震颤，自己有时可以感觉到肩胛部的肌肉快速的颤动几下，脱掉上衣，别人拍打相应部位有时可以诱发颤动。它属于运动神经元病，所谓运动神经元简单说就是只管运动，很少有感觉障碍，即便有也属于主观性的。此病为少见病，且有很多肌肉疲劳，颈椎病，周围神经炎等症状类似，不要自己吓自己。
6、ALS疾病疑问【ALS】
我不是医生，但我有个美国同事，他女友两年前患了ALS。
你的状况和她很像，但你发病很快，ALS发病一般都比较慢。医生会给你做腰穿脑脊液检查，肌电图和MRI确定是不是ALS。
ALS目前没有有效治疗办法，根本不知道诱因是什么，但据说和特定基因变异有一些关系。它会影响上下运动神经元，所以ALS出现的病况根据个人稍微有些不一样，情绪不稳定，无法吞咽，说话不清楚，呼吸困难等等都有可能出现。
医生会对应你的症状给你一定的治疗减轻发病状况和给你一些神经营养药物。定期做复查可以帮你了解病情的发展情况。
最重要的是千万别想太多，坚持理疗和适当锻炼可以减缓病情的发展，还有就是要注意感染。
希望我的回答能给你一些帮助。
7、颈椎病和ALS临床表现很相像吗？
颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎骨关节炎、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出症的总称,是一种以退行性病理改变为基础的疾患。主要由于颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。表现为椎节失稳、松动；髓核突出或脱出；骨刺形成；韧带肥厚和继发的椎管狭窄等，刺激或压迫了邻近的神经根、脊髓、椎动脉及颈部交感神经等组织，引起一系列症状和体征
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
8、颈椎病的自我治疗图 运动神经元病、颈椎病 运动神经元病应服什么药物
肌萎缩侧索硬化/运动神经元病病友会（最后通知） 兹定于2008年3月5日（星期三）下午2：00在北京协和医院（王府井帅府园1号）北配楼523室，举办肌萎缩侧索硬化/运动神经元病医患交流会。北京协和医院神经科李晓光会议主题：《肌萎缩侧索硬化的科学治疗及对症治疗》旨在帮助患者树立科学的诊治观，了解和掌握科学治疗所获得真正益处，运用国际先进的诊治理念，进一步减轻患者的痛苦、延长生命。本次活动由北京协和医院崔丽英、李晓光、刘明生等从事肌萎缩侧索硬化研究的大夫将就患者和家属关心的ALS诊治、综合对症治疗及日常护理等方面问题作的科普讲座。邀请病友介绍抗病历程。病友和家属们可在这个平台上和医生咨询或者与病友开展抗病经验交流。会上将免费发放《肌萎缩侧索硬化手册》、《肌萎缩侧索硬化通讯》等资料。本次活动受到《健康报》关注，资深记者将出席会议并采访。欢迎各位病友或家属参加。考虑到患者的活动不便，敬请有家属陪同或者病情较轻、行动方便的病友参加。相互转告。主办：北京协和医院神经科 查看原帖>>
9、ALS是什么病？？大神们帮帮忙
ALS病,全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”或称“卢伽雷病”,英国人也叫“运动神经细胞病”.这是无法治愈而且致命的病. 史蒂芬·霍金也是得这种病. Amyotrophic lateral sclerosis 肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症: 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。 4.多无感觉障碍。 一、病史及症状： 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。 4.多无感觉障碍。 二、体检发现： 颅神经：除球麻痹外，可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性。呼吸肌受累则出现呼吸困难。 三、辅助检查： 1.腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。 2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。 3.肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。 4.MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。 四、鉴别： 有时需与颈椎病、高颈段肿瘤、脊髓蛛网膜炎等鉴别。 无有效疗法，以对症为主。 一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。 二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。 三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。 四、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。 五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染
10、ALS是什么样的病?>有什么症状????//
Amyotrophic lateral sclerosis
肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症:
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
一、病史及症状：
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
二、体检发现：
颅神经：除球麻痹外，可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性。呼吸肌受累则出现呼吸困难。
三、辅助检查：
1.腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。
2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。
3.肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。
4.MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。
四、鉴别：
有时需与颈椎病、高颈段肿瘤、脊髓蛛网膜炎等鉴别。
无有效疗法，以对症为主。
一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。
四、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。
五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
参考资料：http://qiuyi.fx120.net/JiBing/Index/149/152155/148151156149.htm