1、小鼠胚胎干细胞培养基中lif浓度过大会怎样
这个问题需要从LIF这个因子的功能作用角度出发才更容易理解，推荐了解以下资料：
http://wenku.baidu.com/link?url=k5C4hFgwrpX_F8pouJMUissMmt_ytlwTxz1Zu1-yrqB94R-_
2、美国研究人员首次使用小鼠胚胎干细胞，成功制造出了小鼠内耳毛细胞。这种转变的原因最可能是干细胞(
B
3、Ⅰ．将小鼠胚胎干细胞定向诱导分化成一种特定的细胞（命名为M细胞），再将M细胞移植到糖尿病模型小鼠（胰
Ⅰ（1）动物细胞间质主要成分为蛋白质，所以进行动物细胞培养时，常采用胰蛋白酶将其分散成单个细胞．
（2）从图中可以看出，移植组小鼠的血糖浓度已经降至正常水平，而只有胰岛B细胞分泌的胰岛素是唯一能降低血糖浓度的激素，说明M细胞已具有胰岛B细胞的功能．
（3）细胞在分化的过程中，遗传物质（DNA）并不发生改变，只是基因选择性表达，所以两细胞内均能用探针检测到胰岛素基因，但胰岛素基因只在M细胞内转录和翻译，故只能在M细胞内检测到RNA．
Ⅱ分析题干，要想证明“促甲状腺激素通过促进甲状腺分泌甲状腺激素对下丘脑进行反馈调节”，就必须有两组实验，A组是切除甲状腺的实验动物，另一组不做处理的对照组，并注射等量的适宜浓度的促甲状腺激素，因变量是两组动物血液中的促甲状腺激素释放激素含量．若A组促甲状腺激素释放激素不减少（或增加），B组促甲状腺激素释放激素减少，则假设成立．
故答案为：
Ⅰ（1）胰蛋白
（2）胰岛B 胰岛B细胞分泌的胰岛素是唯一降血糖的激素
（3）
+ + - -Ⅱ（1）促甲状腺激素释放激素
（2）甲状腺
（3）A、B两 等量的适宜浓度的促甲状腺激素
（4）促甲状腺激素释放激素
（四）A组促甲状腺激素释放激素不减少（或增加），B组促甲状腺激素释放激素减少
4、大鼠SCF、IL-3、IL-6能用于小鼠造血干细胞的培养吗?
IL-3、IL-6是检测的指标，小鼠造血干细胞中能表达，好像一般不用来养细胞啊
5、请教小鼠原代脂肪干细胞的形态及分离培养条件
小鼠脂肪来源干细胞的分离、培养及鉴定
脂肪来源干细胞（Adipose-DerivedStemCells,ADSCs)作为组织工程的种子细胞正受到越来越多的关注。 本实验采用一次消化多次收集与差速贴壁法分离小鼠腹股沟及附睾脂肪组织中的ADSC。通过倒置显微镜观察ADSC的一般形态；透射电子显微镜观察ADSC的超微结构；流式细胞术及激光共聚焦显微镜检测ADSC表面标志；利用特定的诱导液诱导ADSC分化及利用扫描电子显微镜观察ADSC与胶原支架的相容性。 结果显示ADSC呈长梭形或成纤维细胞样，旋涡状或束状交叉生长。ADSC细胞体积大，胞质内含有线粒体及粗面内质网等细胞器。ADSC的生长符合干细胞的生长规律，并可在体外稳定传至第9代。ADSC表达CD44及CD29，不表达CD34。成骨诱导剂诱导后，细胞内碱性磷酸酶表达量增加，细胞基质发生钙化。成脂肪诱导剂诱导后，细胞质内可见较多小脂滴。说明ADSC具有分化为成骨细胞及脂肪细胞的潜能。ADSC能够在胶原支架上铺展生长，说明其与胶原支架具有良好的相容性。 本实验建立了分离、培养小鼠ADSC的技术方法，为将来利用小鼠ADSC进行皮肤、肌腱、血管及神经组织修复的动物实验研究提供了前期实验基础和技术支持。
6、如何利用小鼠胚胎干细胞制作纯合转基因小鼠
事实上，动物一般不讲纯合还是杂合。动物一般是克隆，即核基因与亲本一样。取小鼠胚胎干细胞的核，另取一个小鼠去核的卵细胞，采用显微注射，电击等方法使核与去核卵细胞融合，再把融合细胞植入第三只雌性小鼠体内，让其发育成完整个体
7、bnlcl2小鼠胚胎干细胞主要用来做哪些方面的研究
做实验之所以常用小白鼠，主要有以下几个原因：
第一：老鼠中的小白鼠的基因序列和人类的差不多，它的全基因组和人类的相似度极高，很多人类难以治愈的疾病可以在小白鼠身上找到相似性状，从而加以实验发现治病基因。
第二：实验专用白鼠的生物学意义较大，培育出的小鼠几乎完全没有个体差异(生理上)。生理上没有个体差异是否意味着气质上没有差异尚不明了，不过选择纯系实验白鼠主要还是为了尽可能的减少先天的个体差异。
8、小鼠胚胎干细胞体外培养时，若干细胞逐渐分化，滋养层命运如何？
可能形成某一器官