1、有肌间血管瘤的病友吗?或者曾经得过这病的朋友吗？
血管瘤是由胚胎期间成血管细胞增生而形成的常见于皮肤和软组织内的先天性良性肿瘤或血管畸形，多见于婴儿出生时或出生后不久。残余的胚胎成血管细胞，活跃的内皮样胚芽向邻近组织侵入，形成内皮样条索，经管化后与遗留下的血管相连而形成血管瘤，瘤内血管自成系统，不与周围血管相连。血管瘤可发生于全身各处，发生于口腔颌面部的血管瘤占全身血管瘤的60%，其次是躯干（25%）和四肢（15%）。其中大多数发生于颜面皮肤、皮下组织及口腔黏膜、如舌、唇、口底等组织，少数发生于颌骨内或深部组织。
2、做个肌腱血管瘤的用多少钱
做心电图的价格就二十元作用的，最好到正规的医院具体检查来确定原因再对症用药治疗。祝健康
3、请问专业人士“荷叶”属于发物吗？肌腱血管瘤患者可以喝荷叶吗？
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4、什么是肌间血管瘤？
肌间血管瘤多数伴有不等量的成熟脂肪组织，所以又称作肌内血管脂肪瘤。可以发生于任何年龄，但以少年和青年最常见。病程常达数年，提示为先天性，男女发病率相等。其典型的表现是生长缓慢的肿块，经常疼痛，尤其是运动后（疼痛主要见于四肢部位的肿瘤）。1.判断得的是肌间血管瘤的方法：影像学检查：X线检查可发现深部肿胀，20%的病变邻近骨皮质可见到压迫性侵蚀，常可见到继发于静脉石或骨化生。彩超可确定肿瘤位置并获得瘤内及瘤周血流信息。MRI检查T1WI影像上瘤体表现为等高或稍高信号为主的混杂影，T2WI为高信号混杂影。2.肌间血管瘤的病理学特点：单纯的肌间血管瘤 肉眼见为肌内肿块，大小不等，因含成熟的脂肪组织，外观呈实性、黄色，剖面肿瘤在受累的肌肉内弥漫侵润，边界不清，镜下见肿瘤为比例不等的大的厚壁静脉、海绵状血管腔隙，毛细血管或动静脉混合构成，几乎所有病例均含有数量不等的成熟脂肪组织，个别病例可见较多核分裂象，血管腔内乳头簇形成和神经纤维鞘内毛细血管增生，但这并非是恶变。3.肌间血管瘤有哪些临床表现：临床表现为混合型病例和出现并发症，在此种情形时病理表现较为复杂。组织类型可出现不典型性多样性变化如血管内皮化生，个别病例表现为上皮样化生和淋巴管瘤样改变。在出现肌硬化并发症时，通常多见肌组织水肿、变性、坏死，横纹结构不清;白细胞浸润，淋巴细胞、巨噬细胞等炎症细胞聚集，成纤维细胞化生，可见不规则的纤维组织，部份钙化和骨化生，纤维组织中度增生。后晚期则见肌细胞大部份消失而被纤维组织所取代。出现上皮样化生病例临床上多进展较快。4.肌间血管瘤的概念及其症状：肌间血管瘤指发生在骨骼肌内的良性血管瘤。是深部血管瘤中最常见的类型。多伴有数量不等的成熟脂肪细胞组织，帮又称为肌内血管脂肪瘤。多见于30岁以前的年青人。临床病变可累及任何部位骨骼肌，但以下肢为常见。完全由毛细血管成份构成的肿瘤好发于头颈部，而由海绵状淋巴管成份构成的肿瘤主要位于躯干、上肢近端。主要表现为缓慢增大的的深部肿物，表面皮肤多正常。5.肌间血管瘤的危害：有些先天性病例到成年后才表现出临床症状，发生于四肢者可有疼痛，活动后加重。病程中后、期于部份病例可出现肌肉组织因局部血液循环不佳而出现肌组织细胞慢性缺氧、代谢物聚集表现为肌肉肿胀、疼痛，甚至浸润样硬肿，累及整块肌肉，纤维化生及钙化、骨化生各骨质损害，后期出现肌组织硬化、挛缩，肌和关节畸形及功能障碍。肌组织因肌内血管瘤至血液循环障碍导至的局部肌组织长期慢性循环不良、缺氧所至肌组织进展性、持续性变性、坏死、炎症浸润、纤维化生，最终导至肌肉毁损、纤维性硬化、挛缩和功能障碍，压迫神经时可伴有神经损害症状。