加替沙星肌腱炎

1、加替沙星片的注意事项

1、血糖异常已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降血糖用药）。具有这些危险因素的患者应该密切监控血糖。如果用加替沙星治疗的任何患者发生低血糖或者高血糖的症状和体征，必须立刻进行适当的治疗，并应该停用加替沙星。已有报道血糖的暂时异常，通常包括开始治疗3天内血清胰岛素水平升高和血糖水平降低，有时导致严重低血糖症。也已经观察到了高血糖症，甚至某些病例为严重高血糖症。高血糖症通常在应用加替沙星地天后发生。在加替沙星上市后，已有报道应用加替沙星治疗的患者中极少数出现严重血糖异常。这些异常包括高渗性非酮症高血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、痉挛和精神状态改变（包括意识丧失）。虽然少数导致致死后果，但是如果得到适当处理，这些事件中大多数是可逆的。2、加替沙星与其他喹诺酮类药物类拟，可使用心电图Q-T间期延长。Q-T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。本品也不宜与IA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)或Ⅲ(胺碘酮、索他洛尔)和可延长心电图Q-T间期的药物，如西潲比利，红霉素，三环类抗抑郁药合用。3、喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张，激动，失眠，焦虑，恶梦，颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化、癫痫和存在癫痫发作因素等，使用本品应慎重。本品可能会引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车等机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调的活动的患者应谨慎。此外，非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用，可能会增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。4、喹诺酮药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。对首次发生皮疹或其他过敏反应时，应立即停用本品。严重过敏反应发生时，可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏办法治疗，包括吸氧、输液、抗组胺药、皮质激素、升压胺类药物以及气道管理等。5、有报道接受包括本品在内有几乎所有抗菌药物的治疗后可能发生轻度到致命性伪膜性肠炎。因此，对使用任何抗菌药物出现腹泻的病人应考虑这一诊断。伪膜性肠炎的诊断成立后，即应开始治疗。轻度患者停用抗菌药物后即可恢复；中、重度患者，则应酌情补充液体、电介质和以及针对艰难梭菌性肠炎的抗菌治疗。6、尽管尚款见到类似其他喹诺酮药物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受本品治疗有疼痛感，发炎或肌腱断裂等停用本品，在未明确除外肌腱炎或肌腱断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。肌腱断裂在喹诺酮类治疗后均可发生。7、已有病人在接受某些喹诺酮药物后发生光毒性反应。虽在动物试验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应发生皮肤损害，应及时就诊。8、本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量(见用法用量)

2、加替沙星胶囊 对菌痢有没有疗效?

有~
加替沙星胶囊是国家新出的一类抗菌药，副作用很小~
这是说明

为加替沙星,其化学名称为(±)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)- 4-氧代-3-喹啉羧酸.
其结构式为:

分子式:C19H22FN3O4
分子量:375.40
【性状】
本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色.
【药理毒理】
药理作用
加替沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同.本品的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA的复制,转录,修复过程.
抗菌实验结果均表明,本品对以下微生物的大多数菌株具抗菌活性:
1.革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株),凝固酶阴性葡萄球菌属,肺炎链球菌等链球菌属菌株.
2. 革兰氏阴性菌:嗜血杆菌属菌(流感和副流感嗜血杆菌),卡他莫拉菌,奈瑟菌属菌,不动杆菌属菌,肺炎克雷伯菌,阴沟肠杆菌,变形杆菌(奇异变形杆菌和普通变形杆菌),铜绿假单胞菌,枸橼酸杆菌和大肠埃希菌.
3.其他微生物:肺炎衣原体,嗜肺性军团菌,肺炎支原体.
毒理研究
遗传毒性:
Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用,但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用.中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均阳性.类似的结果在其他喹诺酮类的药物也可见,这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致.本品经口和静脉给药的小鼠微核试验,大鼠经口给药的细胞遗传学试验,大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性.
生殖毒性:
对大鼠经口给予剂量高达200mg/kg(以每天暴露量(AUC)计,与人最大推荐剂量等效),对大鼠生育力和生殖无不良反应.大鼠和家兔经口给予剂量分别达150mg/kg和50mg/kg(以AUC计,约为人最大推荐剂量的0.7和1.9倍),未见有致畸胎作用.但是大鼠在器官形成期,经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形;以口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时,可引起胎仔骨骼骨化延迟,包括出现波形肋骨.提示在此剂量下,有轻度的胎仔毒性.此毒性在其他喹诺酮类药物也可见.
大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg,并持续给药至哺乳期,可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔和围产期的死亡率升高.这些发现提示了本品的胎仔毒性.
致癌性:
B6C3F1小鼠经掺食给药18月,雌,雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg[以每天全身暴露量(AUC)计,约为人最大推荐剂量的0.13和0.18倍];Fischer344大鼠经掺食给药2年,雌,雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(以AUC计,约为人最大推荐剂量的0.81和0.36倍),结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用,但是雄性动物当剂量达100mg/kg(以AUC计,约为人最大推荐剂量的0.74倍)时,与对照组相比,可增加巨粒细胞淋巴(LGL)白血病的发生率,尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围,但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性.
【药代动力学】 本品口服吸收良好,且不受饮食因素影响,绝对生物利用度为96%,口服1-2小时后达加替沙星血药峰浓度.在临床推荐剂量范围内,加替沙星血药峰浓度(Cmax)和血药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加.口服本品200mg至800mg,连续14天,加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性.每天一次连续用药,第3天时可达血药稳态浓度.400mg每天一次口服,其稳态血药浓度峰值和谷值分别约为4mg/L和0.4mg/L.
加替沙星蛋白结合率约为20%,与浓度无关.加替沙星广泛分布于组织和体液中.唾液中药物浓度与血浆浓度相近,而在胆汁,肺泡巨噬细胞,肺实质,肺表皮细胞层,支气管粘膜,窦粘膜,阴道,宫颈,前列腺液,精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度.
加替沙星无酶诱导作用,不改变自身和其他合用药物的清除代谢.加替沙星在体内代谢极低,主要以原形经肾脏排出.口服本品后48小时,药物原形在尿中的回收率达70%以上,而其乙二胺和甲基乙二胺代谢物在尿中的浓度不足摄入量的1%,加替沙星平均血浆消除半衰期7～14小时.本品口服或静脉注射后,粪便中加替沙星的原药回收率约5%,提示加替沙星也可经胆道和肠道排除.
老年人(≥65岁)男女受试者单剂量口服400mg加替沙星后,仅发现老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异,老年女性的血药峰浓度增加21%,曲线下面积增加32%.这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而减退,应根据肾功能情况,决定用量.
中度肝功能不全病人,一次口服400mg加替沙星,血药峰浓度和曲线下面积值较正常肝功能受试者分别轻度增高32%和23%.由于喹诺酮类的抗菌活性呈浓度依赖性,因此在这类病人中,血药峰浓度轻微增高,并不降低加替沙星的疗效.故该类患者使用本品无须调整剂量.尚无重度肝损害病人中加替沙星的药代动力学资料.
不同程度肾功能不全者单次口服400mg加替沙星,随肾功能下降的程度不同加替沙星的表观总清除率(CI/F)相应降低,曲线下面积(AUC)相应增加.中度肾功能不全(肌酐清除率30～40ml/min)病人加替沙星清除率减少57%,重度(肌酐清除率<30ml/min)病人则减少77%.与肾功能正常受试者相比,中度肾功能不全者的加替沙星的全身暴露量增加2倍,重度肾功能不全者增加4倍.平均峰浓度略有增高.建议肌酐清除率<40ml/min,包括需要血液透析或腹膜透析者,加替沙星减量使用.(见用法用量)
Ⅱ型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病)患者每天口服本品400mg,连续10天,药代动力学参数,葡萄糖耐量试验和葡萄糖体内稳定性试验(空腹血清葡萄糖,血清胰岛素和C-肽测定)与健康人相似.首剂静脉注射或口服加替沙星后,血清胰岛素一过性轻度增加和血糖降低.经优降糖治疗已控制病情的糖尿病人多次口服本品,虽服药后血清胰岛素浓度降低,但无血糖水平变化.
【适应症】 本品主要用于治疗敏感病原体所致的各种感染性疾病,包括慢性支气管炎急性发作,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染.
【用法与用量】 口服,一次400mg (2片),一日一次.
表1,用药剂量指南
感染(取决于病原菌)
每日用量
疗程
慢性支气管炎急性发作
400mg
7～10天
急性鼻窦炎
400mg
10天
社区获得性肺炎
400mg
7～14天
非复杂性尿路感染
400mg
单剂
或200mg
3～5天
复杂性尿路感染
400mg
7～10天
急性肾盂肾炎
400mg
7～10天
男性非复杂性淋球菌尿路感染
400mg
单剂
女性宫颈和直肠淋球菌感染
400mg
单剂
加替沙星主要经肾脏排出.肌酐清除率<40ml/min,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量.血液透析病人应在每次血透结束后用药.
表2,肾功能不全患者本品的推荐剂量
肌酐清除率
初始剂量
维持剂量
≥40ml/min
<40ml/min
血液透析
腹膜透析
400mg
400mg
400mg
400mg
400mg/天
200mg/天
200mg/天
200mg/天
维持剂量从用药第二天开始
肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量.
【不良反应】 本品的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心,阴道炎,腹泻,头痛,眩晕.发生率较低的药物相关不良事件包括:
全身反应:变态反应,寒战,发热,背痛和胸痛.
心血管系统:心悸.
消化系统:腹痛,便秘,消化不良,舌炎,念珠菌性口腔炎,口腔炎,口腔溃疡,呕吐.
代谢与营养系统:周围性水肿.
神经系统:多梦,失眠,感觉异常,震颤,血管扩张,眩晕.
呼吸系统:呼吸困难,咽炎.
皮肤及皮肤软组织:皮疹,出汗.
特殊感官:视觉异常,味觉异常,耳鸣.
泌尿生殖系统:排尿困难,血尿.
其他罕见的相关不良事件有:思维异常,烦燥不安,不能耐受酒精,食欲不振,焦虑,关节痛,关节炎,虚弱,哮喘(支气管痉挛),共济失调,骨痛,心动过缓,乳腺疼痛,唇炎,结肠炎,意识模糊,惊厥,紫绀,人格解体,抑郁,糖尿病,皮肤干燥,吞咽困难,耳病,瘀斑,水肿,鼻衄,欣快感,眼痛,面部水肿,胃肠胀气,胃炎,胃肠出血,牙龈炎,口臭,幻觉,呕血,敌意,感觉过敏,高血糖,高血压,肌张力增加,过度通气,低血糖,下肢痛性痉挛,淋巴结病,斑丘疹,子宫出血,偏头痛,嘴部水肿,肌痛,肌无力,颈痛,神经过敏,惊慌,妄想狂,嗅觉倒错,瘙痒,伪膜性肠炎,精神病,上睑下垂,直肠出血,嗜睡,紧张,胸骨下胸痛,心动过速,味觉丧失,口干,舌肿,疱疹等.
实验室检查异常改变发生率低,包括:白细胞减少,ALT或AST增加以及碱性磷酸酶,总胆红素,血清淀粉酶,电解质异常等.
【禁忌】 本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者.
【注意事项】
1,加替沙星与其他喹诺酮类药物类似,可使心电图QTc间期延长.在患有QTc间期延长,低血钾未纠正或急性心肌缺血患者中,应避免使用本品.本品也不宜与IA类(如奎尼丁,普鲁卡因胺)及Ⅲ(胺碘酮,索他洛尔)和可延长心电图QTc间期的药物,如西沙比利,红霉素,三环类抗抑郁药合用.
2,喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常,如紧张,激动,失眠,焦虑,恶梦,颅内压增高等.对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者,如严重脑动脉粥样硬化,癫痫和存在癫痫发作因素等,使用本品应慎重.本品可能会引起眩晕和轻度头痛,从事驾驶汽车或其他机械作业,或从事其他需要精神神经系统警觉或协调的活动的患者应谨慎.此外,非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用,可能会增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性.
3,与其他喹诺酮药物一样,已见症状性高血糖和低血糖的报道,通常发生于合用口服降糖药(如优降糖)或使用胰岛素的糖尿病患者.这些病人使用本品时应注意监测血糖.如发生血糖异常改变,应立即停药并就诊.
4,喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应.对首次发现皮疹或者其他过敏反应时,应立即停用本品.严重过敏反应发生时,可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗,包括吸氧,输液,抗组胺药,皮质激素,增压胺类药物以及气道管理等.
5,有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度到致命性伪膜性肠炎.因此,对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断.伪膜性肠炎的诊断成立后,即应开始治疗.轻度患者停用抗菌药物后即可恢复.中,重度患者,则应酌情补充液体,电解质,并针对艰难梭酸性肠炎的抗菌治疗.
6,尽管尚未见到类似其他喹诺酮类药物引起的肩部,手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象,但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感,发炎或肌腱断裂等应停用本品,在未明确除外肌腱炎或肌腱断裂前,患者应休息,并停止体育锻炼.肌腱断裂在喹诺酮类治疗中或治疗后均可发生.
7,已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应.虽在动物试验和临床试验中,未见本品在推荐剂量水平发生光毒性.但为保证医疗顺利实施,应避免过度日光或人工紫外线照射.如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害,应及时就诊.
8,本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性.
肾功能不全者使用本品应注意调整剂量(见用法用量)
【孕妇及哺乳期妇女用药】 加替沙星对孕妇,授乳妇女的疗效和安全性尚未建立.孕妇和授乳妇女使用本品应谨慎,只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时,才可考虑.
【儿童用药】 本品对儿童,青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立.目前不推荐使用.
【老年患者用药】 虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异,但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而减退,应根据其肾功能决定用量.
【药物相互作用】
本品与丙磺舒合用,可缓解加替沙星经肾排除.
2,硫酸亚铁,含铝或镁制酸剂和去羟基苷(地丹诺辛,惠妥兹)与本品合用,加替沙星的生物利用度降低.而在服用硫酸亚铁,含锌,镁,铁等饮食补充剂(如多种维生素),或含铝/镁制酸剂或去羟基苷(地丹诺辛,惠妥兹)前4小时服用本品,不影响加替沙星的药代动力学过程.
3,牛奶,碳酸钙,西咪替丁,茶碱,法华令,优降糖或咪达唑仑与本品同时服用未见发生相互作用.
4,本品与地高辛同时使用,未见加替沙星药代动力学参数发生明显改变,单在部分受试者发现地高辛血药浓度升高.故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征.对表现出毒性症状和体征的患者,应测定地高辛的血药浓度,并适当调整地高辛剂量.
【药物过量】
不宜使用高于推荐剂量的治疗.如发生急性口服过量,应用催吐或胃减压促使胃排空,并严密观察(包括心电图监测)病人病情变化,给予支持治疗,适当补充液体.血液透析(每4小时约清除14%)和长期腹膜透析(8天约清除11%)不能有效地从体内清除加替沙星.

3、为什么眩晕停瓶子上面没有用法用量没有注意事项不良反应与禁忌症

假的

4、加替沙星氯化钠注射液注意事项

【不良反应】临床试验中所见不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎，恶心，呕吐，腹泻，头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括：

全身反应：变态反应，寒战，发热，背痛，胸痛，虚弱及面部水肿。

心血管系统：高血压，心悸。

消化系统：腹痛，便秘，消化不良，舌炎，念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔溃疡，呕吐，食欲不振，胃炎及胃肠胀气。

代谢与营养系统：外周水肿，高血糖及口渴。

骨骼肌肉系统：关节痛，下肢痛性痉挛。

神经系统：多梦，失眠，感觉异常，震颤，血管扩张，眩晕，激动，焦虑，混乱及紧张。

呼吸系统：呼吸困难，咽炎。

皮肤及皮肤软组织：皮疹，出汗，皮肤干燥及瘙痒。

特殊感官：视觉异常，味觉异常，耳鸣。

泌尿生殖系统：排尿困难。

而罕见的相关不良事件有：思维异常。不能耐受酒精，关节炎，虚弱，哮喘(支气管痉挛)，共济失调，骨痛，心动过缓，胸痛，唇炎，结肠炎，意识模糊，惊厥，紫绀，人格解体，抑郁，糖尿病，吞咽困难，耳病，瘀斑，水肿，鼻衄，欣快感，眼痛，光敏感性，全身水肿，胃肠出血。牙龈炎，口臭，幻觉，呕血，血尿，敌意，感觉过敏，高血糖，肌张力增加，过度敢，低血糖，淋巴结病，斑丘疹，子宫出血，偏头痛，口腔水肿，肌痛，肌无力，颈痛，惊慌，妄想狂，嗅觉倒错，畏光，伪膜性肠炎，精神病，上脸下垂，直肠出血，紧张，胸骨下胸痛，心动过速，味觉丧失，口干，舌肿，疱疹等。

实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少，血小板减少，血红蛋白下降，ALT或AST增高以及碱性磷酸酶，总胆红素，血清淀粉酶，电解质异常等。
已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。
【禁忌】本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。

1、本品静脉滴注时间不少于60分钟，严禁快速静脉滴注或肌内，鞘内，腹部内或皮下用药。

2、已有喹诺酮类药物，使心电图QTc间期延长的报告。在患有QTc间期延长，低血钾未纠正或急性心肌缺血患者中，应避免使用本品。本品也不宜与IA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)及(胺碘酮，索他洛尔)和可延长心电图QTc间期的药物，如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药合用。

3、喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张，激动，失眠，焦虑，恶梦，颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统痴患的患者，如严重脑动脉粥样硬化，癫痫和存在癫痫发作因素等，使用本品应慎重。本品可能会引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车或其它机械作业，或从事其他需要精神神经系统警觉或协调的活动的患者应谨慎。此外，非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用，可能会增加在枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。

4、与其他喹诺酮药物一样，已见症状性高血和低血糖的报道，通常发生于合用口服降药(如优降糖)或使用胰岛素的糖尿病患者。这些病人使用本品时应注意监测血糖。如发生血糖异常改变，应立即停药并就诊。

5、喹诺酮药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。以首次发现皮疹或者其他过敏反应时，应立即停用本品。严重过敏反应发生时，可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗，包括吸氧，输液，抗组胺药，皮质激素，增压胺类药物以及气道管理等。

6、有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度到致命性伪膜性肠炎。因此，对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断。伪膜性肠炎的诊断成立后，即应开始治疗。轻度患者停用抗菌药物后即可恢复，中，重度患者，则应酌情补充液体，电介质和以及针对梭状芽胞杆菌性肠炎的抗菌治疗。

7、尽管尚未见到类似其他喹诺酮药物引起的肩部，手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感，发炎或腱断裂等应停用本品，在未明确除外肌腱炎或肌腱断裂前，患者应休息，应停止体育锻炼。肌腱断裂在喹诺酮类治疗中或治疗后均可发生。

8、已有病人在接受某些喹诺酮药物后发生光毒性反应。虽在动物试验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害，应及时就诊。

9、增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量是(见用法用量)。

10、本品必须采用无菌方法稀释和配制。在稀释和使用前必须查看有无颗粒状内溶物，一旦发现肉眼可见的颗粒状物则应弃去不用。本品仅供单次使用，故配制后未用完部分应弃去。严禁将其他制剂加入含本品的瓶中静脉滴注，也不可将其他静脉制剂与本品经同一静脉输液通道使用。如果同一静脉输液通道用于输注不同的药物，在使用本品前后必须用与本品和其他药物相容的溶液冲洗通道。如果本品与其他药物联合使用，则必须按本品和该合药物的推荐方法分别分开给药。

11、本品在配制供静脉滴注用每毫升2毫克浓度的静脉滴注液时，为保证滴注液与血浆渗透压等张，不宜采用普通注射用水。

【药物相互作用】

1、本品与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。

2、西咪替丁，茶碱，华法令，优降糖或咪达唑化与本品同时服用未见发生药代动力学的相互作用，也不影响华令对凝血时间和优降糖对血糖水平的作用。

3、本品与地高辛同时服用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，单在部分受者发现地高辛血药浓度升高，故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。

5、高分奖励！喹诺酮类药物第三代与第四代是怎么划分的？

喹诺酮类抗菌药自20世纪60年代发现以来,经历了萘啶酸(一代).吡哌酸(二代).氟哌酸(三代)的化学结构变化。如今已合成了100 000个的喹诺酮类化合物，进行药物筛选后，上市的也已有10多种。
所谓的第四代喹诺酮类药物在2006版的《新编药物学》有针对性提法，第四代喹诺酮类药物与第三代相比，除保持6位氟取代的结构外，于5位或者8位引入氨基或甲基及甲氧基的衍生物，从而使光敏反应降低，不良反应更小，抗菌谱扩大，药代动力学得到改善。
第四代喹诺酮类药物除具有第三代喹诺酮类药物的抗菌谱及强抗菌活性外，还具有对厌氧菌.脆弱拟杆菌.肺炎衣原体. 肺炎支原体.军团菌及结核分枝杆菌有抑制作用。特别是对肺炎球菌等革兰氏阳性菌的活性比其它喹诺酮类药物强。
第四代喹诺酮类药物品种有：
1 Sparfloxacin……司帕沙星,斯帕沙星, 司氟沙星。
2 Balofloxacin……巴罗沙星
3 Tomefloxacin…..妥美沙星
4 Moxifloxacin……莫昔沙星, 莫西沙星
5 Gatifloxacin…….加替沙星

喹诺酮类药物对年幼动物有软骨毒性作用。
在喹诺酮类药物治疗中,有可能出现肌腱炎和肌腱断裂的不良反应,为谨慎起见.所以肌腱断裂患者最好不要使用喹诺酮类药物。