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手指肌腱萎缩

发布时间:2020-03-25 07:25:18

1、手指肌肉萎缩是怎么回事

肌肉萎缩是对于患者的身体健康影响非常大,很多患者都不知道手指肌肉萎缩是怎么造成的,?下面由专家为您介绍一下。 肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生手指肌肉萎缩。 遗传是手指肌肉萎缩的原因。肌肉萎缩可家族遗传,Duchenne肌肉萎缩症被继承作为隐性混乱,基因继续X染色体。 除了多种神经肌肉系统疾病可引起手指肌肉萎缩外,代谢性肌病、脂质积累或糖元累积肌病、强直性肌病以及小儿麻痹后遗症、脊髓炎后遗症、周期性麻痹以及大量饮酒、长期固定姿势工作、如驾驶、打字等都是手指肌肉萎缩的原因。 对于手指肌肉萎缩患者,首先应注意有无废用性因素(如骨折石膏固定后、关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起),应积极诊断、认真治疗。除积极治疗原发病消除病因外,还可针对性地采用营养神经、肌肉的中、西药物对症治疗,可有效地控制复发、减少瘫痪,防止废用性肌肉萎缩。

2、我该不该自卑。手指肌腱因为打篮球断裂了,因为没有得到及时治疗肌腱已经萎缩,手术也已经无效,我梦想

自卑没有用 当兵的梦想实现不了 我们就换个梦想 不是我们半途而废 是把光芒放射在别的事情上 人一定要有梦 也一定不能天天做梦

3、小手指肌腱断了一根,失去了一定的灵活度。自己能长好吗?

这个应该可以问问医生有没有帮你缝合肌腱……不过,手是很重要的部位,医生应该会帮你妥善处理好的。
肌腱有损伤是需要一定时间恢复的,短短10天的时间不一定就能痊愈。而且就算缝合了肌腱,接口处,细胞的排列也不会有以前那样的致密规律。这就需要你不断的锻炼,让新恢复的肌腱不断锻炼重建,才能恢复如初。
现在快拆线了,运动时有痛感,而且不太灵活是很正常的。拆线以后,记得遵照医生的嘱咐,继续运动锻炼,以求尽快恢复以前的运动功能。
祝你早日康复!

4、手指肌腱断裂,术后50天,做康复锻炼过程中,肌腱又被拉断,该如何办?

你的情况,要自己锻炼,有知觉锻炼,手只如果肌腱在次段裂是有感觉的很疼

你有感觉吗?如果食指内弯,还能弯吗?能弯就没段,无力就是其他原因了,也许是神经感觉,如果你自己锻炼在不疼的情况下慢慢锻炼(握拳,伸指,外拉,做手指操)然后慢慢自己感觉加点力量,切记不要拿重的东西。粘连也可以练开。自己锻炼效果最好,但是也可以做松解手术。

如果肌腱在断,两个月以后没是的,可以等那么久的,不过到时后段了的肌腱就和别的组织粘连在一起了。

你自己练断的康复的医院不会付责任,如果是医院你可以问医生为什么会断?
看你在的医院手术怎么样,如果手术技术好,你康复期间(1个月内)没有被仪器硬拉开,是不会断的,就怕是肌腱在正常的修复期硬锻炼,那一定会拉断的,一般在大幅度锻炼在3个月左右。肌腱修复慢,你要有耐心,

5、左手的侧边肌腱萎缩跟肌肉坏死。手指不灵活,能手术吗

骨头已愈合!但是因为手术的原因,左手的左侧肌肉坏死被切除,肌腱萎缩了、现在手指活动不灵活。手掌无法伸张到正常的位置。变形了

6、我小指肌腱萎缩能不能恢复??

接起来的话,好好锻炼完全可以康复的,你现在的情况可能是肌腱粘连,可能当初没有好好练。
时间有点久,现在每天用温水泡手,使劲弯曲停几秒,再用尽伸直几秒,过些日子看看效果如何。真不行去做个松解手术
具体还是上医院找你当初的主刀医生看看吧

7、手上肌肉萎缩

由于手指肌肉萎缩是一种慢性病,所以很多人都不能及时发现这个疾病的存在。专家介绍,手指肌肉萎缩的症状很多,常见的手指肌肉萎缩的症状都有哪些呢?下面是对手指肌肉萎缩的症状的介绍。哪些是手指肌肉萎缩的症状呢?下面是对手指肌肉萎缩的症状的介绍:进行性四肢远端性手指肌肉萎缩:这种手指肌肉萎缩常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。常见的手指肌肉萎缩有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。手指肌肉萎缩表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。急性或亚急性手指肌肉萎缩:一般为神经原性萎缩,手指肌肉萎缩的发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。神经痛手指肌肉萎缩的早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。手指肌肉萎缩的症状有哪些呢?在阅读完上文关于手指肌肉萎缩的介绍后,您一定对手指肌肉萎缩有一定的了解了。

8、手指关节肌肉萎缩

【神经元病(肌肉萎缩)】 中医特效验方,QQ六三零妖酒吧就无要

【诊断】

1.隐袭起病,逐渐进展,多发病于中年,男多于女。一般均无客观感觉障碍。

2.不同类型的临床表现有

⑴肌萎缩侧索硬化症:较为多见。

①始为一侧手部小肌肉萎缩、无力,渐波及对侧手肌及前臂、上臂、肩胛等肌,并有肌束震颤等下运动神经元性瘫痪症状,但腱反射亢进。

②双下肢呈现典型的上运动神经元损害症状,偶或表现于一侧上下肢。

③累及脑干时可有吞咽、发音障碍,舌肌萎缩伴明显纤颤,张口困难,咀嚼无力,咽反射常亢进。

④少数可伴有强哭强笑等精神症状。

⑵进行性脊肌萎缩症:四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪,但病初萎缩可仅限于某一肢体或其某一部分。

⑶原发性侧索硬化症:四肢呈对称性上运动神经元性瘫痪,少数有假性球麻痹。

⑷进行性球麻痹:呈现真性球麻痹而无肢体症状。

⑸少年型家族性进行性脊肌萎缩症:为隐性或显性遗传,酷似肢带型肌营养不良症,但有肌纤维震颤,有时伴脊柱侧弯和弓形足。

3.辅助检查

①肌电图呈典型的失神经性改变,偶有高波幅、长时限波型。②肌肉活检有失神经性肌萎缩的典型病理改变。

4.需排除颈椎病和癌性或糖尿病性脊髓病等所致的症状性运动神经元病。也须与脊髓肿瘤、多发性硬化、脊髓蛛网膜炎等鉴别。

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