1、患有进行性肌营养不良的人能活多久？
进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。因此家庭护理对患者来说是一个重要环节。1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。2、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。3、 采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。4、 上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等；注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形 保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。5、鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。6、治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼。假肥大型进行性肌营养不良的晚期护理假肥大型进行性肌营养不良晚期主要表现为心肺功能不全。由于呼吸肌麻痹导致肺通气量下降，胸廓运动及肺的顺应性相继消失，早期出现CO2潴留、呼吸窘迫，心率加快，血压升高。晚期呼吸极度困难，需要机械通气，排出潴留的CO2使病人终未呼出的PaCO2小于45mmHg(6kPa)，可使病人保持有效通气，以维持生命。其可供选择的具体措施如下：1、正压呼吸应用人工呼吸器正压呼吸可促进排出CO2保持肺的顺应性。清醒期可间断或连续使用，补充充分的湿润空气，连续使用时，压力不要超过20cmH2O(196Pa)以减少血流回心阻力。2、摇床通过腹部脏器的重力运动以推逼膈肌运动，改善通气。3、塑料筒式通气通过包裹躯体（除颈部外）的密闭筒产生一间断的负压以帮助通气，其结构与功能与"铁肺"相似。4、胸腹式护甲通气器根据塑料筒式负压通气的原理改制的限局性辅助呼吸装置。5、间歇性腹部加压呼吸器基本原理为增加腹外压力引起膈肌上提运动，产生主动吸气和被动呼气。腹部外压力通过一个与腹壁相适应的塑料扁平囊来实现。6、气管内插管机械呼吸终末期依赖于气管插管后机械呼吸以维持呼吸功能。我建议让患者保持好的心情。多听听音乐放松心情再合理饮食。应该能够起到延缓病情的作用。
2、患有进行性肌营养不良的人能活多久?
这个没有一个定数，主要看病情的进展的速度，还有个体间的差异。有些患者进展快，很早就时间很短，有些人却可以拖的时间长，因此可能会久，但是后面的生活能力明显的下降，甚至有些摆手活动的障碍。死是因为
呼吸机麻痹
3、进行性肌营养不良能活多少年
肌营养不良是一种遗传性疾病。主要表现，肌肉无力肌肉萎缩，运动障碍，这个在治疗上目前没有啥特效的方法，可以根治。一般采用对症治疗和支持治疗。建议平时注意功能锻炼。可以对患者关节进行被动性运动锻炼身体各关节的。平时注意饮食均衡注意随访观察发现有啥异常不适的症状或者并发症，及时就诊。
4、得进行性肌营养不良假肥大型最长可活多久？
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为：肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润(假肥大现象)。此时患者大多已瘫痪在床,治疗就有些晚了. 进行性肌营养不良症的类型有七八种之多,除假肥大型外,其它各种类型较少见。假肥大型又分为重症性和良性。重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型。本病呈连锁隐性遗传. 患儿大都为男孩,女孩罕见。起病多在4岁以前,病变主要是首先侵及骨盆带肌、肩胛带肌以及四肢近端的肌群,常有腓肠肌、三角肌,肱三头肌等假肥大现象,病情进展迅速,预后不良,多在10岁左右,最长大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。
5、进行性肌营养不良症寿命？
如果孩子出现了进行性肌营养不良症，这是一种因为遗传所导致骨骼肌变形的一种疾病，在病理上也叫做骨骼肌纤维变性，他最主要的症状就是肌无力，或者是肌肉萎缩等一些表现，也有一些人还有可能会累及到心脏或者是骨骼系统，能活多久并没有办法完全的确定，和患者的体质以及心态都有关系。
6、进行性肌营养不良者一般能活多少年
如果照顾的好，及使用双水平呼吸机辅助呼吸，可以延长一倍的寿命。
为自己、为家人，坚强乐观的面对，让每一分钟都不浪费，祝你幸福！
7、进行性肌营养不良能活多久？
进行性肌营养不良症患者，不同类型患者，他们的预后是不同的。譬如，D型肌营养不良症患者，大多数患者伴有心肌损害，约30%的患儿有不同程度的智力障碍。患儿一般12岁左右不能行走，需要坐轮椅，最后因呼吸肌萎缩而出现呼吸变浅、咳嗽无力，肺容量明显下降，心律失常和心功能不全。多数患儿在20-30岁左右的时候，因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。而B型肌营养不良症患者，进展速度缓慢，病情较轻，12岁以后仍然能够行走，心脏很少受累，智力正常，存活期长，接近于正常生命年限。面肩肱型肌营养不良症患者，病情进展缓慢，逐渐累及躯干和骨盆带肌肉，大约20%的患者需要坐轮椅，生命年限接近于正常。肢带型肌营养不良症患者，10-20岁左右起病，病情缓慢进展，平均起病后20年左右丧失劳动能力。E-D型患者5-15岁左右缓慢起病，智力正常，心脏传导功能障碍，表现为心动过速、晕厥、房颤、心脏扩大，心肌明显损害，病情进展缓慢，患者常因心脏病而致死。另外，眼肌型以及远端型患者，病情进展缓慢，年限接近于正常寿命。
8、肌营养不良能活多久 ?
进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
9、进行性肌营养不良寿命？
进行性肌营养不良症是Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。通常把它分成两个大类：1、偏恶性的常见的杜氏型肌营养不良症；2、Becker型肌营养不良。杜氏型肌营养不良症出现症状一般是在2岁、3-4岁，表现为肌酸激酶显著升高、肌肉无力、行走困难，逐渐进展到10岁、12岁、13岁出现肌肉显著无力，进而导致不能下地行走，瘫痪在床。在该过程中同时可能会出现关节挛缩以及其他伴随症状，瘫痪在床以后，很多患者就会慢慢的以心脏受累和呼吸肌受累为主要症状。该类患者真正的死亡原因主要是心脏衰竭以及呼吸肌无力。针对该类患者的寿命并没有明确判断，要看维护的情况。曾碰到过一例患者，维护的非常好，是杜氏型肌营养不良的患者，在40多岁时依然健在，而且还有相对比较好的功能状态。但大部分家庭的该类患者瘫痪在床以后，可能在20多岁，30岁就已经死亡。Becker型肌营养不良是相对偏良性的疾病，该类患者可以有很长寿命或相对正常的寿命，最终也可能会瘫痪，在40岁、50岁时出现肌肉显著无力，依赖轮椅，主要损害是扩张型心肌病，很多患者会因为心脏功能衰竭而死亡，一般都在40-50岁，50-60岁以后。
10、进行性肌营养不良的寿命？
肌营养不良患者由于没有特效的治疗方法，病情逐渐进展，多数预后较差。dmd型患者至12岁时不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭。先天性肌营养不良患者也预后不良，眼肌型、眼咽型和远端型肌营养不良患者预后相对较好，有部分患者寿命可接近正常生命年限。肌营养不良症由于目前尚无有效的治疗方法，因此检出携带者，进行产前诊断，人工流产患病胎儿显得尤其重要。