肌肌腱骨化

1、肌肉骨化症有哪些症状？

1982年第1期《大众医学》登载了这样一篇报道，智利的两名青年，17岁的卡洛斯和14岁的巴斯瓜尔患了“肌肉骨化症”。这种病顾名思义，就是全身的肌肉逐渐硬化，最后成为一种仅能喘息的石头人。

这种病在发病初期，常在背部和颈部摸到肿块，而后从颈、背、躯干和四肢逐渐趋向硬化，在硬化过程中伴随剧烈的疼痛，犹如关节脱臼散架，难以忍受。

可怜的卡洛斯被这种疾病折磨得不能迈步，只得终日站着不动，若想躺下，就得将他抬到床上；全身惟一还可以活动的双手也开始不能转动自如了，吃饭得借助吸管摄取流食；要转动头颈，就得来个全身转动，弯腰的动作已成为一种幸福的回忆。

还有，巴斯瓜尔面部肌肉已和骨头同样硬，背部、臀部和两下肢也已僵硬，生活全靠他的母亲照顾。

然而，这种“肌肉骨化症”的病因何在？又有哪些治疗途径？遗憾的是，目前还没有人能解答这些问题。为此，美国加利福尼亚州设立了“硬化症基金会”，以期早日找到根治这种病的办法，解除“肌肉骨化症”病人的痛苦。

恶魔般的“肌肉骨化症”还在不断地向人们进行突然袭击：1984年，美国一位48岁的家庭主妇突然染上了这种病。起初，她感到疲倦，慢慢地出现了其他症状：口腔收缩，牙齿脱落，鼻子尖变硬，胸部皮肤变紧，最后病入内脏器官，她的肚子比一般人大6倍，虽然头脑清醒，身体却慢慢变成了石头，她的皮肤、心、肝、肺都在硬化，最后只能坐在轮椅上，并且24小时靠输氧暂且维持生命。

可以想像，一个活着的“石头人”，身体的所有器官再也不受大脑的支配，一切美好的愿望都付之东流，仅存的一口气息在迎接着最后的死亡，他们该是何等痛苦啊。据悉，美国有30万人患这种“肌肉骨化症”，那么世界各国患这种病的人肯定更多。

真希望我们的科学家为解除这些病人的痛苦，也使其他的人免受此病折磨而不断努力，早日攻下“肌肉骨化症”这一堡垒。

2、什么是骨化肌膜炎?

骨化性肌炎系指肌腱、韧带腱膜及骨骼肌的胶原性支持组织的异常骨化现象而言。分为两种类型，外伤性骨化性肌炎和进行性骨化性肌炎。其中以外伤性骨化性肌炎最常见。 （一）外伤性骨化性肌炎也称局限性骨化性肌炎，只显单一病灶。多见于30岁以前。常发生在外伤后，也有少数病例为并发与其他疾病者，例如发生在偏瘫、脊髓前角灰白质炎，烧伤或破伤风病人。外伤后，软组织内出血可能是造成骨化的原因。常于外伤2-3周后，在软组织出现钙化及骨化。病变常出现在易接受外伤的部位，如肘、股、臀部。在邻近长骨的骨干部分沿骨干的方向排列，呈层状骨化，而且于一处或数处可与邻近骨相联。病变很少伸延到骨端及关节的部位。 骨化好发与肱前肌，表现为肘关节区肿胀与疼痛，肘关节被动与主动活动均受限。疼痛与肿胀减退后在肘关节前方可以摸到一个界线清楚的硬的肿块。因肌肉无弹性，故肘关节伸屈受限；由于肿块的阻挡，屈曲也明显受限。 x线特征：受伤后不久可出现局限性 肿快。伤后3-4周，在肿快内显示毛状致密象，其临近骨将显示骨膜反应。伤后6-8周，病变边缘部清楚地被致密骨质所包绕，而具有新生骨的外貌。软组织肿块的核心部有时显囊性变且逐渐扩大其内腔，到晚期而显出类似蛋壳状的囊肿。伤后5-6个月肿块收缩，因而肿块与邻近的骨皮质和骨膜反应之间显出x线透亮带。 （二）进行性骨化性肌炎为先天性遗传性疾病患，有时表现为家族性疾患。男性较多见，常发病于婴儿或小儿。 常于生后几岁就被发现患此疾病。早期症状为受累部疼痛、热、肿胀，而后，常于背、颈、肩部皮下组织内出现硬块，剧烈疼痛或压痛。此时，可能合并发烧。随着病灶的胶样化，皮下组织的肿块逐渐缩小，以至变硬而固定的肿块。至此，急性期症状暂告消失，x线检查已可知病灶中有钙盐沉着。接着又可有新的病灶出现。因此，可出现一组一组的肌肉、肌腱、韧带相继受累现象。轻微的外伤就可促使病情加重，因此应避免做活体组织检查。大约于30岁以后，此病就停止进展。本病预后不佳，多见于呼吸障碍或嚼饥骨化所致的慢性饥饿。 运用中医中药、辨证施治，采用行气活血，化瘀通络，消肿散结的方法治疗本病，通过整体调节使机体阴阳气血达到平衡有序的目的。本病治疗越早效果越佳。中药外敷与口服中药冲剂相结合，治疗该疾病疗效高、恢复快，可使钙化的肌肉吸收，功能恢复，达到康复的目的。

3、什么是肌腱什么是肌肉两者有什么区别

肌腱和肌肉的区别如下：

1、组织结构不同

肌腱为肌肉末端的结缔组织纤维索，肌肉藉此附着于骨骼或其它结构。肌腱较肌肉坚韧而体积小，它的扩张强度为611～1265公斤/平方厘米，肌腱主要由平行的胶原纤维束构成，没有收缩能力。它的表面包有结缔组织膜，

胶原纤维之间有少量结缔组织相连接。虽然构成肌腱的胶原纤维束彼此是平行的，但每个胶原纤维束都是互相交织的，所以肌纤维的拉力传布到整个肌腱而不是单根腱束。

肌肉按结构和功能的不同又可分为平滑肌、心肌和骨骼肌三种，按形态又可分为长肌、短肌、阔肌和轮匝肌。平滑肌主要构成内脏和血管，具有收缩缓慢、持久、不易疲劳等特点，心肌构成心壁，两者都不随人的意志收缩，

故称不随意肌。骨骼肌分布于头、颈、躯干和四肢，通常附着于骨，骨骼肌收缩迅速、有力、容易疲劳，可随人的意志舒缩，故称随意肌。骨骼肌在显微镜下观察呈横纹状，故又称横纹肌。

2、作用不同

肌肉收缩牵引骨骼而产生关节的运动，其作用犹如杠杆装置，平衡身体运动，支点在重点和力点之间，如寰枕关节进行的仰头和低头运动。省力杠杆运动，其重点位于支点和力点之间，减少身体受力，

如起步抬足跟时踝关节的运动。速度杠杆运动，其力点位于重点和支点之间，如举起重物时肘关节的运动。

肌腱是肌腹两端的索状或膜状致密结缔组织，便于肌肉附着和固定。一块肌肉的肌腱分附在两块或两块以上的不同骨上，肌腱的牵引作用才能使肌肉的收缩带动不同骨的运动。

3、伸缩性不同

肌腱位于肌腹的两端，由致密结缔组织构成。在四肢多呈索状，在躯干多呈薄板状，又称腱膜。腱纤维借肌内膜连接肌纤维的两端或贯穿于肌腹中，腱不能收缩，但有很强的韧性和张力，不易疲劳，而肌肉的纤维伸入骨膜和骨质中，使筋膜牢固附着于骨上，伸缩性较差。

4、纤维束不同

肌肉的表面包有结缔组织膜，胶原纤维之间有少量结缔组织相连接。其纤维束彼此是平行的，但肌腱每个胶原纤维束都是互相交织的，所以肌纤维的拉力传布到整个肌腱而不是单根腱束。

参考资料来源：网络-肌腱

网络-肌肉

4、骨化是什么意思？

骨化
异位骨化是指在软组织出现成骨细胞，并形成骨组织。多半发生在大关节周围，例如髋关节、肘关节等。常见于神经瘫痪的患者。发病机理不清楚。诱发因素可能是神经和生物电因素。早期局部有明显肿痛，关节活动受限。晚期由于骨组织形成，导致关节活动限制。其基本病理改变是在纤维结缔组织中，原始细胞增殖活跃伴有丰富的毛细血管网，钙盐沉积，形成骨。成熟的异位骨化具有骨的结构， 外层包裹纤维结缔组织，里面是成骨细胞 ，具有小梁结及类骨组织，中心是活跃的原始细胞。有人认为，异位骨化与骨化性肌炎有一定区别，后者是指肌肉组织由于损伤或者出血，导致组织机化，形成硬结和挛缩。一般有明确的局部损伤史。局部疼痛不一定很明显，但有一定程度的活动受限。骨化性肌炎未必在关节周围，而是比较集中在肌肉内。异位骨化的病因不很清楚，因此预防困难。其产生可能与损伤早期过度活动肢体有关。一旦发生异位骨化，原则上应避免早期对受累局部进行热疗，超声波，按摩。缓慢。柔和的运动可预防挛缩。应采用渐进性运动练习，不当的治疗会使骨化加剧。目前，在预防异位骨化方面有效的药物为Didronel（Etridronate disodium）。此药具有调节骨化生物学作用的焦磷酸盐的性质，在活体可防止软组织钙化。有报道内服活血化瘀消肿，利湿通络的中药，可使骨化消退，促进炎症吸收、钙化。对妨碍活动的骨化的切除，必须等到9-12个月或骨化成熟，骨化静止后才可进行。术后仍可用Didronel，约一年。

5、什么叫骨化

骨化指骨组织的生成过程而狭义的系指由于造骨细胞（成骨细胞）在骨基质中发生钙质沉着。

骨化从骨化中心开始，然后逐渐扩大，最后完成全部骨化。在将要形成骨的部位，间充质细胞增殖、密集成膜状，其中某处的间充质细胞先分化为骨祖细胞，进而分化为成骨细胞，成骨细胞在此成骨，于是形成最早的骨组织，该部位成为骨化中心。

(5)肌肌腱骨化扩展资料

骨化的两种方式：

（1）软骨性骨化（cartilaginous ossification，endochondral ossification）：首先形成玻璃软骨组织，再被骨组织所置换，是在大部分骨中能见到的类型。按此型生成的骨有软骨性骨、置换性骨等称。

（2）结缔组织性骨化（intramembranousossification）或纤维性骨化（fibrous ossification）：在纤维性结缔组织内，直接形成骨组织的类型，在部分头骨中可见到。按此类型所生成的骨称为结缔组织骨、膜骨、被盖骨等。

6、专门介绍fop(进行性肌肉骨化症)的纪录片

不会迷糊、这种病常常会从患者的身体中央部分，也就是颈部、背部，一直到骨盆，四肢比较大的关节开始出现僵硬，慢慢的这些地方就出现钙化。根据医界研究得知，进行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四对染色体长臂上的基因（ACVR1）产生突变，其患者最大的特色为骨骼先天的异常及进行性的肌肉骨化。其患者一般表现为软组织和肌肉逐渐消失、骨化，最终变为活石雕。

7、肌腱骨化是什么意思？

肩周炎的症状，从中医上来分析，多是属于感受风寒湿邪所导致的痹症的范畴。这个情况，可以到当地中医院的针灸科，进行中医针灸、穴位注射等治疗。另外，进行必要的功能锻练，患肩注意保暖，也很重要。
建议：亦可以服用中成药尪痹片调理。祝你健康快乐！

8、什么是“肌肉骨化症”？

1982年第1期《大众医学》登载了这样一篇报道，智利的两名青年，17岁的卡洛斯和14岁的巴斯瓜尔患了“肌肉骨化症”。这种病顾名思义，就是全身的肌肉逐渐硬化，最后成为一种仅能喘息的石头人。

这种病在发病初期，常在背部和颈部摸到肿块，而后从颈、背、躯干和四肢逐渐趋向硬化，在硬化过程中伴随剧烈的疼痛，犹如关节脱臼散架，难以忍受。

可怜的卡洛斯被这种疾病折磨得不能迈步，只得终日站着不动，若想躺下，就得将他抬到床上；全身惟一还可以活动的双手也开始不能转动自如了，吃饭得借助吸管摄取流食；要转动头颈，就得来个全身转动，弯腰的动作已成为一种幸福的回忆。

还有，巴斯瓜尔面部肌肉已和骨头同样硬，背部、臀部和两下肢也已僵硬，生活全靠他的母亲照顾。

恶魔般的“肌肉骨化症”还在不断地向人们进行突然袭击：1984年，美国一位48岁的家庭主妇突然染上了这种病。起初，她感到疲倦，慢慢地出现了其他症状：口腔收缩，牙齿脱落，鼻子尖变硬，胸部皮肤变紧，最后病入内脏器官，她的肚子比一般人大6倍，虽然头脑清醒，身体却慢慢变成了石头，她的皮肤、心、肝、肺都在硬化，最后只能坐在轮椅上，并且24小时靠输氧暂且维持生命。

可以想像，一个活着的“石头人”，身体的所有器官再也不受大脑的支配，一切美好的愿望都付之东流，仅存的一口气息在迎接着最后的死亡，他们该是何等痛苦啊。据悉，美国有30万人患这种“肌肉骨化症”，那么世界各国患这种病的人肯定更多。

真希望我们的科学家为解除这些病人的痛苦，也使其他的人免受此病折磨而不断努力，早日攻下“肌肉骨化症”这一堡垒。