1、恶性腱鞘巨细胞瘤能治愈吗
病情分析：你好，根据你的描述，一般不会变成恶性肿瘤。指导意见：腱鞘巨细胞瘤如果发生在手足的小关节，那么就是良性的，如果发生在膝关节肿瘤较大，那么有复发的可能，但是一般恶变的可能性都很小。
2、腱鞘巨细胞瘤属于轻度重疾吗？
腱鞘巨细胞瘤是指发生于手指和手部的坚实性无痛性肿块，肿块可侵袭邻近骨骼，足趾部少见。腱鞘巨细胞瘤呈分叶状，小叶由致密、透明化胶原围绕。本病多见于青年人，女多于男。皮损为圆、椭圆形结节，生长缓慢，呈坚实性无痛性肿块。
腱鞘巨细胞瘤，大部分都是良性居多的肿瘤，有25%的复发率，极少数有恶变，这是必须通过手术才能根治的疾病，当然，手术后也有一定的复发率。
腱鞘巨细胞瘤以手术切除疗效较好，术中对病变边缘不规则或突出部分要完整地切除，如切除不彻底可致局部复发。
腱鞘巨细胞瘤必须手术治疗，手术彻底了，不会复发。否则，局部会复发，但绝不转移。请放心!希望能帮到你，祝早日康复!
3、腱鞘巨细胞瘤是怎么产生的？
腱鞘巨细胞瘤是指发生于手指和手部的坚实性无痛性肿块，肿块可侵袭邻近骨骼，足趾部少见。腱鞘巨细胞瘤呈分叶状，小叶由致密、透明化胶原围绕。本病多见于青年人，女多于男。约10%患者术后复发。皮损为圆、椭圆形结节，生长缓慢，呈坚实性无痛性肿块。本病以手术切除为主，术后可复发，但不转移。
4、如何判断得了腱鞘巨细胞肿瘤
呃，最好能取一点做一个病理，那个最准确
5、腱鞘巨细胞瘤是哪类？局限性还是弥漫性
根据你的描述，应该是局限性腱鞘巨细胞瘤，不是弥漫性的。对生命没有影响，但需要定期复查，有复发的可能。
6、腱鞘巨细胞瘤
这个病,我同事有得,是在右手的小指中段,所以我也顺便学习了一下这个病的相关知识.
这个病本身没有什么大的问题,只是易复发,我同事的夏天刚做了手术,当时玉米粒大,现在又长起来了,有黄豆大,如果不管,这个会长大,会影响手指的曲升,影响功能,有很多人得了这个病后,需要定期手术,就是长了再手术,如果做得干净些的话,可能好一些,建议到北京等大地方去做一下手术,那里水平高,清理得干净些.
7、恶性腱鞘巨细胞肿瘤
化疗可以造成坏死，，说明对化疗敏感。
8、腱鞘巨细胞瘤可以变成恶性肿瘤吗
腱鞘巨细胞瘤分为2种，一种为局限性，一种为弥漫型
局限性是良性的肿瘤但是可以复发，
弥漫型非常少见，表现为良性巨细胞肿瘤与明显恶性的区域并存，或典型的巨细胞瘤复发时表现为肉瘤（恶性）。弥漫型常见复发，并且常为多次复发，但是不发生转移。
9、巨细胞瘤是什么病？
腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部，足趾部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发。此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。
腱鞘巨细胞瘤流行病学
青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。
腱鞘巨细胞瘤病因
病因尚不明。
腱鞘巨细胞瘤发病机制
发病机制还不清楚。
腱鞘巨细胞瘤临床表现
腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of the tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，生长缓慢，通常小于3cm，发生于手指和手部，足趾部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发，极罕见的恶性腱鞘巨细胞瘤亦有过报告。另一个腱鞘瘤即腱鞘纤维瘤fibroma of the tendon sheath可能为腱鞘巨细胞的亚型也侵犯手指和手的屈侧肌腱，临床形态与巨细胞腱鞘瘤相同，平均发病年龄为30岁，较巨细胞腱鞘瘤发病年龄轻。
腱鞘巨细胞瘤其他辅助检查
组织病理：此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。瘤内细胞由组织细胞样单核细胞，成骨样多核巨细胞，黄色瘤细胞，慢性炎症性细胞，含铁血黄素巨噬细胞和胶原化基质以不同比例混合组成。此瘤之另一亚型称腱鞘纤维瘤，临床上两者不能区别。腱鞘纤维瘤无噬脂细胞和含铁血黄素巨噬细胞，仅偶见少数多核巨细胞。
腱鞘巨细胞瘤诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
腱鞘巨细胞瘤治疗
手术切除。
腱鞘巨细胞瘤预后
肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发。
10、腱鞘巨细胞瘤的所有治疗方法
资料与方法 1.1 一般资料 本组7例患者，男3例，女4例，年龄37～48岁，平均41岁，病程14～32个月，平均18个月。5例病变发生在踝部；1例发生在膝部，1例发生在髋部；均表现为近关节区逐渐长大的浅表软组织肿块，其中1例踝部疼痛明显并伴浅表静脉怒张。临床诊断滑膜瘤3例，滑膜肉瘤1例，滑膜囊肿1例，2例诊断为弥漫性腱鞘巨细胞瘤可能。1.2 一般检查与影像学检查 7例患者全部抽血查血象、肝肾功能、心肌酶学及血沉，均为正常；病变区摄片均无明显骨质破坏，胸片及B超检查亦无远处转移。1.3 病理组织学检查 7例均为手术切除肿瘤标本。肉眼观察：肿瘤呈灰黄色3例，棕黄色3例，1例略显灰白色，肿瘤最大径约7cm，平均约4cm。镜下：肿瘤呈大小不等的结节状结构，由纤维组织分隔，细胞丰富，主要由单核、体积偏小的组织细胞样细胞构成，散在分布多核巨细胞、泡沫细胞和炎性细胞及含铁血黄素，其中1例可见残余的腺泡状腔隙及绒毛状结构。免疫组化：组织细胞CD68、α1-AT、溶菌酶及Vimentin呈阳性；S-100、EMA和CD34阴性。1.4 治疗 所有7例患者均行手术治疗，待手术伤口愈合后行放射治疗，放疗采用60Co γ线或6MV-X线治疗，射野在肿块边缘外2～3cm（平均2.5cm），但应尽量保护关节等重要结构，常规分割放射，总量DT 50～56Gy/(5～5.5)周。2 结果7例患者均接受手术及手术后放射治疗，1例在放疗后19个月复发，复发病灶位于放射野边缘，经再次手术切除后放疗，已无瘤生存6年。其余6例均未出现复发与转移。全部病例均随访5年以上，其中1例随访时间达22年，3例随访10年以上。接受放疗的7例患者均未出现放疗后的严重并发症 本组7例患者均行手术治疗，术后全部接受放射治疗。由于本病具有局部侵袭性的特点，在放疗设野时较一般良性病变射野大，其野界在肿瘤边缘外2～3cm（平均2.5cm）。其中1例在手术+放疗后19个月复发，经再次手术+放射治疗，已无瘤生存6年，其余6例均随访5年以上，其中1例随访22年，3例随访10年以上，无复发与转移，亦无严重的放疗并发症，提示术后放疗对控制复发有极其重要的意义。由此可见，D-TGCT单纯手术复发率高，最佳治疗方案是手术加放疗。