1、重症肌无力和肌无力有什么区别
肌无力是一种感觉或临床症状，当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。
重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病，其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力，比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。但这与重症肌无力造成的肌无力截然不同。
重症肌无力的症状多种多样，不局限于肌肉无力的单一症候，所以患者不要以为自己出现肌无力就是患了重症肌无力；更不要因为没有肌无力，单纯出现眼睛或其他部位的不适症状，就不引起重视，而否定自己患上了此病。
患者一旦确诊本病，就应该及时治疗，因为本病是一种自身免疫性疾病，病情缠绵难愈，一旦发生重症肌无力危象，会在数分钟内危及生命。如果出现肌无力的症状，而且短期内得不到及时缓解，应及早看医生。因为不只是重症肌无力出现这一症候，一些神经内科的其他疾病，肌无力都是初发症状。我们一定要在疾病的早期控制治疗，以免贻误病情。
2、重症肌无力和肌无力的区别在于什么地方？
肌无力是一种感觉或者是症状，比如当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力版的感觉，但这种感觉会权随着休息调整而逐渐消失，而重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病，其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力，比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。
3、重症肌无力和肌无力有什么区别吗？
重症肌无力的症状是很多的，尤其是到了后期。前期症状主要如下：眼版睑下垂：即眼皮茸拉，权可以是一侧或两侧，也可以是两侧交替出现；复视：即视物重影，一个东西看成两个，或视物模糊。眼球转动不灵活：患者感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤，向各个方向活动受限，严重者可出现眼球固定不动；全身无力但无痛麻等不适感觉：患者从外表看不像病人，但是严重患者可出现手臂不能抬举，洗脸梳头都需要人帮忙，干一点活都会无力加重，需要休息才能缓解。
肌无力只是一种表现，而重症肌无力则不局限于肌无力这一种表现，所以患者不要以为自己出现肌无力就是患了重症肌无力；更不要因为没有肌无力，单纯出现眼睛或其他部位的不适症状，就不引起重视，而否定自己患上了此病。患者一旦确诊本病，就应该及时治疗，因为本病是一种自身免疫性疾病，病情缠绵难愈，一旦发生重症肌无力危象，会在数分钟内危及生命。
4、重症肌无力会出现的明显症状
眼睛上的病变是重症肌无力病人常见症状之一，眼睛上的伤害主要包括复视以及眼专睑下垂。复视即视物重影。年龄属很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。眼睑下垂：又称耷拉眼皮。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。
全身无力也是其中之一。病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
咀嚼无力症状，牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
5、重症肌无力的几大常见症状？
刘泉鹏医生：重症肌无力常见的首发症状有以下几种：
1．眼睑下垂：又称耷内拉眼皮。据我们对容3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。
2．吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
3．面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。
4．说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。
6、重症肌无力和肌无力的区别在于什么地方呢？
肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种,但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的
7、肌无力和重症肌无力有什么区别
肌无力只是一种症状,通常见于重症肌无力及一些神经肌肉的病变,所以关键是查专找到病因属,针对病因进行治疗才能改善症状。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
8、肌无力与重症肌无力有什么区别？
肌无复力和重症肌无力虽然都制是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，具体哪些地方不同下面详细介绍。
肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。
然而重症肌无力造成的肌无力于此截然相反。重症肌无力患者全身无力但并无痛麻等不适感觉，在体力劳动后无力感加重，休息之后可减轻，因此，常常是晨轻墓重。临床上有90%的重症肌无力患者由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂、眼皮耷拉的表现，有时是一侧或者两侧、有时则是交替出现。面部肌肉无力，患者表情不自然，眼睛会出现复视，眼球转动也不灵活，感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤，转动受限。
9、重症肌无力怎么分辨？
1.必要症状：反复运动引起眼肌、吞咽肌肉等部分肌力或全身肌力减退，休内息后可一过性恢复。
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2.参考
(1)较多出现下列症状①眼睑下垂;②眼球运动障碍或复视;③吞咽困难;④言语障碍;⑤步行或运动障碍;⑥呼吸困难。
(2)症状在1天内波动。
(3)无锥体束征及感觉障碍。
(4)抗胆碱药(氯化腾喜龙2～1Omg静脉注射，或新斯的明0.5mg肌肉注射)使症状一过性改善。
(5)肌电图检查可见衰减现象(随意收缩或反复给予50Hz以下的最大刺激，进行诱发肌电图时)。
(6)并发下列合并症状或症状①胸腺瘤或胸腺增生;②甲状腺机能亢进;③肌萎缩;④自家免疫性疾病。
[附]重症肌无力三种危象鉴别
重症肌无力肌无力、胆碱能及反拗性危象的鉴别
肌无力现象：瞳孔大，出汗少，流涎无，无腹痛腹泻，无肉跳或肌肉冲动，抗胆碱酯酶药物反应良好。
胆碱能危象：瞳孔小，出汗多，流涎多，腹痛腹泻明显，肉跳或肌肉冲动常见，抗胆碱酯酶药物反应加重。
反拗性危象：瞳孔正常或偏大，出汗多少不定，流涎少，无腹痛腹泻，无肉跳或肌肉冲动，抗胆碱酯酶药物反应不定。