1、求高人指点，人骨肉瘤细胞系143B, U2OS, Saos2, Mg63恶性度、转移倾向高低怎么排？哪个恶性度最高？
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2、B细胞和骨髓瘤细胞融合成哪五种
A、在单克隆抗体的制备过程中，需要用浆细胞与骨髓瘤细胞融合，A错误；B、诱导动物细胞融合时，使用聚乙二醇或灭活的病毒作为诱导剂，B错误；C、在动物细胞融合时，必须使用诱导剂才能让细胞融合，C错误；D、动物细胞融合后，经过筛选能获得异种细胞融合的杂交瘤细胞，该细胞的特点是既能无限增殖又能分泌单一抗体，D正确．故选：D．
3、由小鼠的B淋巴细胞（染色体数目40条）和小鼠骨髓瘤细胞（染色体数目60条）制备的杂交瘤（问题补充）
人家问的是常规下的染色体数，你硬是去分析有丝分裂后期，怎么行呢。再者，细胞处于分裂期的时间很短，别说分裂后期了。
4、骨髓瘤x型三期b
多发性骨髓瘤的X线表现有哪些?很多的多发性骨髓瘤患者并不是很了解多发性骨髓瘤的X线表现，不是所有的患者都适合选择化疗治疗疾病。但治疗并不是十分顺利，有些患者并没有得到很好的治疗，导致了化疗的失败。那么，多发性骨髓瘤的X线表现有哪些呢?
一、约10%的MM患者，临床上确诊为多发骨髓瘤，但X线片上却不能发现异常.部分患者是在行ECT全身骨显像时才发现异常浓聚灶，这可能是受检骨骼骨髓瘤只累及骨髓，而未引起骨小梁改变所造成的影像学改变上的差异.
二、在骨质疏松基础上出现的多发点片状、虫蚀状、穿凿状骨质破坏：
1.头颅主要侵犯穹隆骨，呈斑点状、穿凿状、虫蚀状骨质破坏，边界清楚，无硬化边及骨膜反应，区别于血管瘤及表皮样囊肿.早期病变仅限于板障，随病变进展，则侵犯内外板，病变较大可合并软组织肿块;
2.肋骨亦常表现为骨质疏松合并广泛骨质破坏，骨质破坏呈皂泡样或膨胀性低密度，常合并软组织肿块及引起病理性骨折，骨膜增生较转移瘤多见;
3.脊椎侵犯常以下部胸椎及腰椎多见，受累椎体主要表现为多个大小不等皂泡状骨质破坏区，因常合并有骨质疏松故多引起病变椎体的压缩骨折，但椎间盘多不受侵犯，椎间隙可正常;
4.骨盆及锁骨、肩胛骨：常为油滴状、泡沫状、鼠咬状及斑片状的骨质破坏，少数可见皂泡状膨胀性破坏;
5.四肢长骨多呈虫蚀状、鼠咬状溶骨破坏，少数可见呈皂泡状或蜂窝状膨胀破坏，由于骨广泛破坏，常发生病理骨折.
三、骨质硬化型改变：硬化型多发性骨髓瘤十分罕见，文献报告甚少，本病由Rypins于1933年首次报告，未引起重视，直到现今始引起人们的注意。
多发性骨髓瘤的X线表现有哪些?以上就是专家关于多发性骨髓瘤的X线表现有哪些的介绍，相信大家对于多发性骨髓瘤的X线表现有哪些有了一些了解，希望能给大家带来一些帮助。大于70岁的老人，或者不愿意、不能做移植的MM患者，化疗是MM的最初首选方案。
5、多发性骨髓瘤的典型标志物是( ) A 微球蛋白 B 甲胎蛋白 C 本周蛋白 D 铁蛋白？
C 本周蛋白是主要骨髓瘤标志物，微球蛋白对应特定骨髓瘤类型 如轻链的K和 λ
M蛋白是浆细胞或B淋巴细胞单克隆恶性增殖所产生的一种大量的异常免疫球蛋白，其本质是一种免疫球蛋白或免疫球蛋白的片段(轻链或重链)，而本周蛋白(BJP)是游离的免疫球蛋白轻链，本周蛋白只是 M 蛋白的一种类型。
6、骨髓瘤三期二组
你说的应该是三期b组，属于最严重的情况，生存期少于5年，有肾脏损害和严重的血液问题。需要立即治疗。
7、骨髓瘤igd型B组到底是怎么回事
你说的应该是IgD型 B期！ 意思是说：按多发性骨髓瘤的分型为IgD型免疫球蛋引起的疾病，按病的严重程度来说，该病已经破坏了肾脏。
IgD型：IgD型MM与其他类型MM相比，发病率低，我国报道5.4%〜6.6 %。根据重链的不同，免疫球蛋白可分为5类：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。由于在正常生理情况下免疫球蛋白IgD含量就很低，即使是IgD型MM患者，其异常单克隆浆细胞所分泌的免疫球蛋白IgD较正常水平已有升高，但其含量仍比较低，血清球蛋白总量可在正常范围内。故与其他类型骨髓瘤比较，IgD型MM患者的血清球蛋白检测浓度可能正常或偏低，不一定有显著增高同时IgD浓度低，常规血清蛋白电泳不容易发现单克隆条带。所以IgD型MM容易漏诊或误诊为轻链型、不分泌型。我们建议患者检查提示低免疫球蛋白血症，常规蛋白电泳未见明显单克隆条带；或患者轻链阳性，而IgG、IgM、IgA均阴性时，必须加做IgD、IgE的免疫固定电泳，以免漏诊及误诊。
ds分期：骨髓瘤分一二三期，三期最重，B期为合并肾功能不全，A期为肾功能尚可。该病误诊率高，不少患者确诊已经三期了，一二期不易发现。