1、骨软骨瘤有遗传吗
是多发性，会的，也可能不会，会的机率比较大，我就是遗传得的，得这个病的原因有很多，遗传只是一方面，一般遗传给男孩，女孩不容易得这个病，做手术是没有办法根治的，我现在在针灸，有些效果，不会转癌症，病变会成为软骨肉瘤，不过得这病心态很重要，看开一些就好，另外要少吃肉！
2、求一种遗传病的资料
软骨瘤 【概述】
软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
【治疗措施】
短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。
【临床表现】
软骨瘤多见于青少年，发病缓慢，早期一般无明显症状，待局部逐渐膨胀，特别是指（趾）部，可发生畸形及伴有酸胀感。
【辅助检查】
X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌（跖）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。
3、骨髓瘤会遗传吗
不一定会，如果是犯病之前生的，就不会，之后一点可能，20%左右把，但是基因序列可能会比较容易感染，注意预防诱发，就好了，
4、多发性软骨瘤的遗传性到底有多严重啊？
你好 我今年19岁 八年前做过右膝盖关节处的软骨瘤手术
那时候我年纪还很小 具体也不知有没有什么特殊说法
不过手术后 医生要我注意观察 这种病确实很容易复发
可是我这几年了 一直没复发过 恢复的非常好
至于遗传嘛…… 我们家没有任何人有这个病史……不知我是怎么得的
而且我也是女孩子 家里都有医生 没有人说过我不能生小孩的……
我也不知你的具体情况 不过就我的体验来说 感觉做了切除术心里负担小些 免除后患嘛 我那时已经有些影响运动了呢
不过 同是女孩子 我要告诉你 这个手术太疼了……………………
最终目的都是为了健康嘛！ 不想做手术的话 要注意观察哦
5、颅骨骨瘤会遗传吗
？回答者：邢中林你好；这种情况一般是不会遗传的。不是遗传病引起的。
关于颅骨骨瘤的问题回答者：王功兵是颅骨骨瘤吗，这个手术属于中等的吧。不太大的。不影响大脑功能的。
如何分辨颅骨骨瘤跟类似疾病？回答者：hugangk颅骨骨瘤可能跟其它疾病混淆，详细如下 对内板型骨瘤应与脑膜瘤引起的颅骨继发增生相区别，脑膜瘤多累及颅骨的全层，骨瘤一般仅累及内板，脑膜瘤可见脑膜血管沟增宽，切位片可见颅骨放射状增生，CT检查在显示颅骨骨质改变的同时，可见脑膜瘤的征象。本病还应与骨纤维异常增生症相鉴别，后者的病变范围较广泛，以眶顶部多见，有面容改变，在X线平片和CT上可见颅骨全层受累，其边界欠清晰，密度不一致，可有全身其他部位扁骨的改变。
引起颅骨骨瘤的原因有哪些？回答者：hugangk这里汇总了颅骨骨瘤的详细病因，详细如下： (一)发病原因 尚不清楚。 (二)发病机制 颅骨骨瘤分为两大类：由骨密质性骨瘤和骨松质性骨瘤。骨密质性骨瘤多起源于骨外板，内板多保持完整，显微镜下与正常骨质相似，有的可见成骨性结缔组织，内有新骨组织。因其致密坚硬，也称为象牙骨瘤。骨松质性骨瘤起源于板障，内含较多的纤维组织，有时也含红骨髓或脂肪性骨髓。
颅骨骨瘤会复发吗？回答者：langyangyang
你好，还是要注意复发的可能的，建议合理的复查还是很必要的
多发性颅骨骨瘤回答者：xingzhonglin
你好；这种情况主要看有没有影响到脑组织。建议提供一下片子看一下。
6、多发性骨软骨瘤病遗传
你好：1、多发骨软骨瘤一般不会造成智力改变；2、它是一种软骨内生骨紊乱所致的畸形回。表现为干答骺端有带软骨帽的异样突起，干骺端塑形差，肢体外形不对称和不等长引起的继发畸形。这种畸形是一种常染色体显性遗传疾思，男性多发，65％的病例有家族史；3、该病容易转变成恶性肿瘤；4、成年后部分患者的病变逐渐变缓。5、本病应和多发内生软骨瘤即软骨营养不良（ollier氏病）相鉴别，后者合并皮肤内脏血管瘤者被称为maffucci综合征，重庆不熟悉，可以去当地肿瘤医院看看。
北京大学肿瘤医院-骨与软组织肿瘤科-白楚杰主治医师
7、遗传性多发性骨瘤怎么治疗
它是一种骨胳发育异常在骨胳上可形成大小不等的骨隆起多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性；②骨缩短或畸形；③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高为常染色体显性遗传性疾病大多数病员有家族遗传史这病名称很多有时称为遗传性畸形性软骨发育不良或骨干续连症后者主要是指整个患骨的塑型有异常严重时儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见呈双侧性和对称性
8、遗传性多发性软骨瘤遗传给下一代的几率有多大？
多发性骨软骨瘤病为一种常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，男性多见。多发性软骨瘤按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说，在男性，患病和遗传能力同时表现；在女性，疾病可潜伏或不明显，但却可传递给后代。
简单地说，这种病就是父亲患病，儿女有1/2左右的可能患病，父亲没患病，儿女一般不会患病。母亲就不好说了。
你的情况应该是父系遗传的多发性软骨瘤，你父亲没有发病可能是偶尔的少数情况也可能是后天的基因突变所致。你的遗传性多发性软骨瘤遗传给下一代的几率还是挺高的···
遗传病没有预防的办法，只能勤做检查以便做到早发现，早诊断，早治疗，避免产生严重的后果。