1、什么是骨母细胞瘤?求医学生或是医生回答。谢谢谢!
骨母细胞瘤是一种特殊类型的肿瘤,如良性成骨细胞瘤、巨大骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤等,的统称
但常有侵袭性,甚至会出现肺转移或恶变。为了避免误解,还是不能用良性称之,同时把其归入原发性有恶性倾向的肿瘤之列。
治疗的周期很长,随时有复发的可能
2、上皮样骨母细胞瘤
考虑恶性肿瘤伴局部骨转移,建议医院肿瘤科就诊。
3、骨母细胞型骨肉瘤
我不是专业人士,提不出什么好方案。只是因为看到这则提问,感慨你的孝心,祝福你的母亲平安度过这一坎!
4、骨母细胞瘤-----是恶性还是良性?如果是良性,会不会转移?
骨母细胞瘤是良性的!我确定!大多数母细胞瘤是恶性的,但骨母细胞瘤,软骨母细胞瘤都是良性的,但要赶紧采取治疗措施,因为良性肿瘤都有可能向恶性肿瘤转化。顺便说一句,偶是医学生,现在刚好在学肿瘤。
5、侵袭性骨母细胞瘤是良还是恶性
你好,软骨母细胞瘤为来源于幼稚软骨细胞(软骨母细胞)的良性肿瘤。主要位于长骨末端的骨骺,好发于长骨的二次骨化中心,多见于肱骨头、股骨髁、胫骨平台。小部分为3 期侵袭性病变,病变向邻近关节或软组织浸润,软骨母细胞瘤恶变者罕见,多见于骨盆和化疗后。三期病变复发率很高,广泛的大块切除复发率低,但可能有部分功能丧失。
6、骨母细胞瘤的检查
1.实验室检查
基本正常,个别病例血沉增快,CSF变化不大。若肿瘤转变为恶性,血清碱性磷酸酶(AKP)将升高。
2.X线表现
肿瘤呈溶骨性膨胀改变,边界清楚,病灶外的骨皮质变薄。根据钙化以及血管丰富的程度,或表现为斑块状钙化,或为较大的透亮区。病变若波及一侧皮质,可使之破溃,以致瘤体侵入椎管或周围软组织。
3.CT表现
主要特点为膨胀性软组织密度骨破坏,厚薄不一的高密度硬化缘和不同程度的钙化和骨化。根据受累部位的不同可分为中心型、皮质型、骨膜下型和松质型。中心型,病变发生于长骨髓腔内,呈中心性囊状破坏。皮质型,病变位于骨皮质内,偏心生长,骨皮质呈薄壳状膨胀,周围骨硬化明显。骨膜下型,多见于长骨干骺部,局部皮质压迫性骨质吸收。松质型,病变位于脊椎或不规则骨的骨松质内,周围无明显骨质硬化或仅呈一线样高密度硬化环。发生于脊柱者,病变多位于棘突、椎弓和横突,椎体病变多由附件蔓延所致。中心膨胀性生长并渐进性成骨为主要表现,骨壳可有局限性缺损。
4.MRI表现
无钙化骨化病灶,T1WI为中等信号,T2WI为高信号。病灶发生钙化或骨化后,T1WI和T2WI均可出现斑点状、索条状、团块状或不规则形低信号区。随着钙化骨化的进展,低信号区的范围可逐渐增大。病灶周围硬化缘T1WI和T2WI均表现为低信号环。病灶相邻髓腔和软组织内范围不一的充血水肿区。一般骨膜反应不明显,周围软组织可轻度肿胀,而软组织肿块大多不明显。增强扫描示血供丰富的骨样组织明显强化,病灶相邻髓腔和软组织轻度强化,而病灶内钙化、囊变和出血区无强化。
7、骨母细胞瘤的临床表现
1.该肿瘤不太多见,约占骨肿瘤总数的1%,男女之比为2:1,患者年龄80%小于30岁,25岁左右为发病高峰。
2.脊柱的发病率较高,其中半数发生于腰椎,其次是胸椎、颈椎和骶椎,椎骨上的病变多位于脊柱的后方,尤以椎弓根易先受累。
3.早期为局部疼痛及根性放射痛,夜间疼痛多不加剧,但对阿司匹林反应不敏感。
4.神经症状,根据受累的脊柱平面出现相应的神经症状。腰椎的肿瘤可产生小腿放射痛,并伴有腰部肌肉痉挛。颈椎或胸椎的肿瘤则可出现上肢和/或下肢无力与麻木,甚至运动感觉完全障碍。骶骨的肿瘤也同样能引起神经根的压迫症状。
8、请麻烦介绍一下软骨母细胞型骨肉瘤,比如恶性程度以及五年内生存率,详细一点
一般情况下母细胞型骨肉瘤都属于遗传性肿瘤,有良性和恶性。如果一旦确定恶性肿瘤,很难治愈,可以选取 一些中药治疗的方法,调理身体机能,可有一线的希望。