1、唐氏综合征风险率1:964属于临界风险
你好，属于低分险的情况。
2、21三体综合症风险 1：621，属于临界风险吗？有要做无创的必要吗？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
所以说唐筛的准确性不高，建议你做无创。
优 孕 亲 仁
3、临界风险正常值多少
正常值是1/700左右
唐氏筛查不是确定胎儿是否是先天愚型的标准，有的检查出来是高危的，但是孩子出生以后仍然是健康的。当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。影 响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)指导意见：
如果想确诊的话，就需要做羊水穿刺检查，是在B超的定位下，抽取少量的羊水进行检查，一般不会对您和宝宝造成不良的影响。
4、多形性腺瘤为什么属于临界瘤？
多形性腺瘤（或称混合瘤）来自唾腺细胞，绝大多数为良性肿瘤，但少数可发生恶变，又称恶性混合瘤或称癌在混合瘤中。因而，该瘤手术切除后需随访。
5、临界肿瘤
最好的方法就是及时手术切除，然后取肿瘤样本化验，如果是恶性的就要及时化疗等措施
6、临界风险跟高风险有什么区别
临界风险和高风险属于一种医疗检查的名词，这两个风险完全不一样，可以说是一种程度的不同，其中分为三个部分，主要的意思如下：
第一、这是一种唐氏筛查的结果的判断，首先是低风险，意思是提示孩子患病的概率很低，身体比较健康，抵抗力比较强。
第二、临界风险的严重程度就会增加，也就是介于安全和危险之间的意思。这时候要注意孕妇和胎儿，身体状况，随时进行体检。
第二、高风险说明患病的概率比较高，这种情况下危险性是比较大的，但不是说孩子发育就一定是异常，只孩子异常的情况增加了。
所以建议临界风险和高风险的患者，应该去正规大医院，听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
7、21三体综合症临界风险1:998
提示发生21三体的概率是998分之1，属于临界正常值，建议进一步做无常dna或羊水穿刺检查。
8、25岁21三体风险值1/1000为什么还属于临界风险
21三体综合症 风险值:1:646是低风险还是临界风险:
21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性， 21-三体综合征高风险截断值为1:250， 临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险.
9、重大危险源临界量
危险化学品重大危险源临界量标准GB18218-2009可以查到各种物质的临界量乙醇500t、汽油200t、苯50t、光气300kg
环氧乙烷50t、丙烯腈50t、氰化钠500t
10、21三体的临界值不是1/260吗，我的检测值是0.11106怎么理解
检测值越大，得唐氏儿的风险越高