1、男30岁，头顶左侧长约7cm宽4cm高1cm的外骨板颅骨骨瘤【颅骨骨瘤】
先要看看片子。决定怎么手术？如果是局麻下单纯切除颅骨肿瘤不进行修补，手术费用就少，大约几千块，如果需要连同颅骨一切切除，需要一期修补颅骨，全麻 手术，加上修补材料费，收费就多一些，大约2万吧。
（309医院周青大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
2、我妈54岁，做CT检查出头部左侧顶骨骨瘤，但不是很大，但用手能摸到。应该怎么办？必须要做手术吗
1、注意观察，看看肿瘤是否变化长大、是否疼痛红肿、是否皮肤破溃有分泌物等；
2、如果变化不大，可以不手术，如果变化较大，应该尽快手术；
3、不要挤压、摩擦、抓挠等。
3、上顶骨骨瘤
这种这么小的骨瘤，一般过个几十年都没变化，或没大变化， 不会导致症状或致命的危险出现，
所以不用着急手术。
4、（疑似）左侧顶叶肿瘤有些什么需要注意的
顶叶肿瘤
顶叶肿瘤概述
顶叶肿瘤发生率较额、颞叶者低，肿瘤多为胶质瘤，约占颅内胶质瘤的8.52％；其次为脑膜瘤，约占颅内脑膜瘤的6.50％；再其次为转移瘤。好发于成年人。顶叶功能甚为复杂，它主要是分析、综合各种感觉信息，借以分辨和确定刺激性质和部位。因此，顶叶肿瘤的损害主要表现为对侧半身的感觉障碍，多数病人均可出现肯定的症状和体征，尤其伴有局限性感觉性癫痫发作，则更有定位诊断价值。经过几十年来对顶叶的失结构症、偏瘫感觉无知症、失定向症、Gerstmann综合征等的研究，人们对顶叶症状的认识有了更进一步的提高。根据病人出现的症状和体征，均能作出较为准确的定位诊断。但确有少数病例，特别是生长缓慢的脑膜瘤，即使累及大部顶叶，也可无明显的症状出现。
表现
;顶叶肿瘤时引起的损害主要表现为病灶对侧的感觉障碍，并累及视觉和语言等功能。
1.感觉障碍; 感觉障碍分一般感觉障碍和皮层感觉障碍。顶叶肿瘤所致的一般痛、温觉障碍多不明显，即使出现，也都发生在肢体远端，呈非常轻微的手套或袜子型的感觉障碍。这是由于丘脑也接受部分痛、温觉的冲动所造成的。皮层感觉障碍主要表现为病变对侧肢体位置觉、两点分辨觉、触觉定位及图型觉的障碍。如病人在闭眼情况下，对手里所握持的物体，虽然能感觉到，但不能判断该物体的重量、大小、形状、质地等，甚至在皮肤上写简单的数字也不能认知，因此，不能完成对物体的综合分析，称为实体觉丧失，这是中央后回顶上小叶广泛破坏而引起的结果。皮质感觉障碍还可表现为感觉忽略症，当刺激患侧肢体时，感觉可完全正常或稍减退，如同时刺激两侧肢体，则只引起健侧肢体的感受，而患侧肢体全然被忽略。当触觉刺激患侧肢体的因素已经除去之后，病人在一段时间内仍感到有受该刺激的感觉继续存在，称为触觉滞留现象。
2.体象障碍; 病人对自体结构的认识发生困难，这种现象尤其右侧顶叶病变多见，产生的机理，目前尚未得到充分的了解。临床表现甚多，如病人对自己的偏瘫漠不关心，不注意，好象与已无关，毫无焦虑之意，称为偏瘫失注症。病人对自己的偏瘫全然否认，甚至当将瘫痪的肢体提示给病人时，坚决否认是自己的肢体，有时认为是别人的手或脚，或以无关的理由来解释肢体不能活动的原因，此种现象称偏瘫不识症。有的病人出现失去肢体的感觉，认为自己的肢体已不复存在，瘫痪的肢体并非是自己的，自己的肢本已丢失。另一种表现是感觉到肢体多出了一个或数个，这种表现称为幻多肢症。另外还有病人出现手指失认症，身体左右定向障碍、自体遗忘症等。
3.失结构症; 失结构症也叫作结构失用症。系指对空间物体结构排列、建筑、绘画、图案等涉及空间的关系，不能进行正确的认识和辨别，不能组合，不能理解彼此之间的关系，不能正确地使用工具进行工作，致使生活感到困难。临床可用绘画、搭积木等方法进行检查，病人虽然可模仿，且各个构成部分似尚在，但缺乏布局能力及比例关系，或上下左右倒置，排列过于拥挤或分散，失去原物的形状，没有空间的概念，缺乏立体的关系。失结构症产生的机理，目前尚未取得一致的意见。
4.Gerstmann综合征; 见于顶叶后下部的角回、缘上回以及顶叶移行于枕叶部位的病变时，其临床表现主要以手指失认症、左右失定向症、失写、失算为主。手指失认症最多见，常为两侧性，嘱病人出示指定的手指，则手指辨认不能，对手指使用混乱，尤其以拇指、小指、中指最为严重，手指失认症是Gerstmann综合征的重要组成部分。左右失定向症不仅对自体而在辨认他人肢体时也不能分辨左右，但对周围环境的左右定向却不一定有影响。失写症，主要表现为写字发生困难，但阅读或抄写时可以不出现障碍。失算症以笔算障碍明显。
5.失读症; 左侧大脑半球顶枕叶病变时常致失读症，即阅读能力丧失，同时伴有书写能力障碍。失读症可分为两种：
（1）皮质下失读症：病人不能读懂书写或印刷的文字和不能读音，但自发的书写和抄写不受障碍。病人可依靠书写表达自己的思维，但不能读懂自己所写的文章或书信。皮质下失读症常伴有偏盲。
（2）皮质性失读症：病人除不认识和不能读懂文字外，还常伴有失写，且不能听写、抄写和自发性书写。
6.癫痫发作; 顶叶肿瘤所致之癫痫发作多为局限性发作，且常为感觉性，表现为病灶对侧发作性感觉异常，首发部位以拇指和食指多见，但足部开始者也并非少见，以阵发性麻木、触电样感觉或疼痛为主，向固定方向扩展，但也可为运动性呈局限性肌痉挛或阵挛，或先以感觉症状开始继以运动性症状发作，甚至演变为癫痫大发作。发作后常有两点辨别觉。实体觉、位置觉等一过性感觉障碍。
7.偏瘫或单瘫; 顶叶肿瘤时常出现病变对侧肢体的偏瘫或单瘫。瘫痪并非顶叶本身的症状，是肿瘤向前侵及运动区所致。与瘫痪症状出现的同时，可以见到深层反射亢进，但肌张力增高却不明显。
8.其它; 顶叶肿瘤时，有时还可出现病变对侧肢体的肌萎缩、视物变形产生的视错觉、对侧下1/4盲或同位性偏盲，以及对地理环境关系认识方面的障碍等。
辅助
1.颅骨平片; 顶叶肿瘤与大脑半球其它部位的肿瘤一样，根据肿瘤性质的不同，有些肿瘤也可引起颅骨不同程度的改变，如脑膜瘤可引起小范围的颅骨内板的骨质增生或破坏等。
2.超声波; 顶叶肿瘤的超声波检查多见有中线波向对侧移位。
3.脑电图; 顶叶肿瘤的脑电图检查表现特点是：局限性δ波或θ波的出现范围较广，一般以病侧顶部为主，扩散到枕、颞后、颞前、额后、顶下等部位，特别是顶部大脑镰旁肿瘤时，慢波的出现范围更广，往往不易与颞枕肿瘤区别。δ波局限于顶部或顶枕时，有顶叶肿瘤的可能性较大。顶叶深部肿瘤，局限性δ波一般不明显，多显示5～7次/秒局限性散在性或连续性θ波和懒波。顶叶肿瘤容易引起病侧半球（约30%）或两侧半球（约10%）的广泛性散在性慢波，有时显示广泛性棘慢波，且病例或两侧背景α波常有紊乱。
4.脑血管造影; 顶叶肿瘤的脑血管造影特点是：在前后位像上大脑前动脉呈平行侧移位，大脑中动脉凸面分支向下移或部分分开。侧位像上中动脉主干下压，肿瘤所在部位的血管受压。
（1）顶叶大脑镰旁肿瘤：前后位像示前动脉向对侧移位，为直线形，远端移位显著。侧位像示肿瘤偏前时，胼周动脉及其分支呈弧形；肿瘤偏后时胼周动脉末端被压向前下或胼周动脉被推挤向前弯曲，末端分支变直或呈弧形。中动脉组向前推挤稍下移，或其末梢分散等现象。
（2）顶叶矢状窦旁肿瘤：前后位像示前动脉向对侧移位，上端明显，胼周动脉分支下压呈弧形，大脑镰征阳性。大脑中动脉组均受压变低。侧位像见中动脉组向下移位，胼周动脉略下移或平直，因此处多为脑膜瘤，故常示大脑前动脉及中动脉纡曲增粗。
（3）额顶肿瘤：前后位像示大脑前动脉呈弧线形向对侧移位。大脑中动脉组轻度压低移位。整个血管变化无“○”字型表现。侧位像示大脑中动脉主干受压变平较明显，额顶升支动脉改变较其它部位肿瘤显著，表现为受挤压、拉直、分支相互分开等现象。
5.脑室造影; 因侧脑室体后部及三角区与顶叶相对应，故顶叶肿瘤多示侧脑室体下压，透明隔、第三脑室呈斜线向对侧移位。肿瘤偏后接近枕部，即顶枕区肿瘤，可致三角区及枕角皆下移。
6.脑CT检查; CT对颅内肿瘤，特别是幕上肿瘤的诊断，比其它辅助诊断技术有更多的优点，是目前较为理想的检查诊断方法。
希望以上对你有所帮助，其次，对于费用每个地区以及医院的价格不同，建议去咨询一下当地的医院得到确切的治疗以及价格
5、左顶骨骨瘤是否需要手术切除左顶骨骨瘤
诊断：颅骨肿瘤（骨瘤可能性大）
存在的问题：颅骨肿瘤处的颅骨在CT片上应做放大处理,以了解颅骨内板是否受肿瘤侵犯，若内板也受侵犯的话，则需将颅骨肿瘤处的颅骨全层切除，同时术中做颅骨修补术；否则只需单纯颅骨外板或及板障切除即可。
处理：建议应手术治疗，
（何锦华大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
江西省人民医院何锦华 http://hejinhua2010.haodf.com/
6、男30岁，头顶左侧长约7cm宽4cm高1cm的外骨板颅骨骨瘤【颅骨骨瘤】
先要看看片子。决定怎么手术？如果是局麻下单纯切除颅骨肿瘤不进行修补，手术费用就少，大约几千块，如果需要连同颅骨一切切除，需要一期修补颅骨，全麻 手术，加上修补材料费，收费就多一些，大约2万吧。
（309医院周青大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
7、左顶骨骨瘤是不是很严重？？？
首先，骨瘤是很常见的良性骨肿瘤，通常生长缓慢。顶骨或者其他颅骨的骨瘤，如果生长在颅骨外板，那么除了在头皮下形成包块之外，没有其他问题。如果长在颅骨内板，向颅腔生长，只要没有压迫脑质，就不会有任何问题，也不用处理。当然，如果比较大，或者生长比较快，压迫脑质，出现神经症状，则需要做手术切除。总之，没有大问题，不用紧张。
不用吃药。吃药没有任何用。不是什么病都可以通过吃药治疗的。
8、什么是颅骨骨瘤
颅骨骨瘤颅骨骨瘤分为两大类：由骨密质性骨瘤和骨松质性骨瘤，有内生和外生两种情况。为良性肿瘤，特点是生长缓慢、无痛、
广基与周围颅骨分界常不清楚。可以发生于颅骨的任何部位，以额骨和顶骨多见。颅骨骨瘤本病表现为头部无痛性肿块，基底宽，生长缓慢，如病人有上述表现，则应找专科医师诊治。无特效药治疗，可观察处理或手术治疗，但位于付鼻窦或眼眶者临床往往表现为鼻窦炎、眼球突出等症状，检查明确，则与耳鼻喉、眼科协作手术切除。颅骨骨瘤应当和头皮颅骨下血肿机化区别。后者有外伤史，而且不持续生长，不需要手术。
9、右侧顶骨良性骨肿瘤
你好，能手术就手术切除，也可放射治疗，如联合d组分效果会更好。