1、三羧酸循环氧化磷酸化的机制,过程及意义
主要三个阶段：1,EMP(糖酵解）2，TCA（三羧酸循环）
3，氧化磷酸化（呼吸链，产生ATP）。
1，EMP途径
二，糖酵解过程的12步反应
⑴ 葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
⑵ 6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖
⑶ 6-磷酸果糖 → 1,6-二磷酸果糖
⑷ 1,6-二磷酸果糖 →磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛
⑸ 磷酸二羟丙酮 → 3-磷酸甘油醛
⑹ 3-磷酸甘油醛 → 1,3-二磷酸甘油酸
⑺ 1,3-二磷酸甘油酸→ 3-磷酸甘油酸
⑻ 3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸
⑼ 2-磷酸甘油酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸
⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸→ 烯醇式丙酮酸
⑾ 烯醇式丙酮酸 → 丙酮酸
⑿ 丙酮酸 → 乳酸
⒀ 糖原 → 1-磷酸葡萄糖
⒁ 1-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
A,葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖的意义：
a,葡萄糖磷酸化后容易参与反应
b,磷酸化后的葡萄糖带负电荷，不能透过细胞质膜，因此是细胞的一种保糖机制
B，PK-1的调解与其生物学意义
（1）磷酸果糖激酶-1是糖酵解三个调节酶中催化效率最低的酶,因此是糖酵解作用限速酶。
（2）PK-1靠ATP调解
ATP升高，PK-1与底物结合力就越差。 而柠檬酸通过控制ATP对PK-1的抑制力，来实现对PK-1的调解
（3）因为，PK-1是EMP中最慢的酶所以对PK-1的调节作用对EMP整个过程都有影响
C，进行糖酵解的组织/器官
（1）视网膜、神经、白细胞、骨髓、肿瘤细胞等
（2）成熟红细胞：无线粒体，无法通过氧化磷酸化获得能量，只能通过糖酵解获得能量。
2，TCA
丙酮酸从细胞质进入线粒体中须经过琥珀酸脱氢酶系的
一系列反应（不爱打了，你可以翻阅大学书）
总之，TCA是三大物质代谢的纽带，反映步骤大概二十多步，如果你高中学生物竞赛会背的。（我是高中学生物竞赛的）哈，前面的是从我总结的笔记上截的，TCA因为太变态没有做笔记，都在书上了，哈
3，呼吸链
定义: 分布于线粒体内膜，由递氢体和递电子体按一定顺序排列构成的氧化还原体系，与细胞利用氧的呼吸过程有关，通常称为呼吸链，又称电子传递链。
2.呼吸链的组成
NAD+或NADP+将底物上的氢激活并脱下。
NADH-Q还原酶是一个大的蛋白质复合体，FMN和铁-硫聚簇（Fe-S）是该酶的辅基，辅酶Q是该酶的辅酶，由辅基或辅酶负责传递电子和氢。
FMN通过氧化还原变化可接收NADH+H+的氢以及电子。NADH-Q 还原酶先与 NADH 结合并将NADH 上的两个氢转移到 FMN 辅基上，电子经铁硫蛋白的铁硫中心传递给辅酶Q。
铁硫聚簇通过Fe3+ Fe2+ 变化，将氢从FMNH2上脱下传给CoQ，同时起传递电子的作用，每次传递一个电子.（分步的）
辅酶Q（泛醌、亦简称Q。是许多酶的辅酶) 是脂溶性醌类化合物，而且分子较小，可在线粒体内膜的磷脂双分子层的疏水区自由扩散。功能基团是苯醌，对电子的传递亦是分步的。
细胞色素还原酶（细胞色素bc1复合体、复合体Ⅲ）含有两种细胞色素（细胞色素b、细胞色素c1）和一铁硫蛋白（2Fe-2S）。细胞色素bc1复合体的作用是将电子从QH2转移到细胞色素c：
细胞色素c在复合体III和Ⅳ之间传递电子。（细胞色素c 交互地与细胞色素还原酶的C1和细胞色素氧化酶接触）是唯一能溶于水的细胞色素
琥珀酸-Q还原酶（复合体Ⅱ）琥珀酸脱氢酶也是此复合体的一部分，其辅基包括FAD和Fe-S聚簇。琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸氧化为延胡索酸，同时其辅基FAD还原为FADH2，然后FADH2又将电子传递给Fe-S聚簇。最后电子由Fe-S聚簇传递给琥珀酸-Q还原酶的辅酶CoQ。
这样一来，细胞膜内外就通过上述的一系列传氢体，而产生了氢离子的浓度差，氢离子通过细胞膜上的ATP-H酶将这种浓度差产生的势能转化成ATP中的能量储存起来
（光合作用产生ATP的机理与其相似。）其实大部分ATP都在此时产生
2、急需生物化学达人！柠檬酸加入肌肉如何促进TCA循环、？？
主要三个阶段：1,EMP(糖酵解）2，TCA（三羧酸循环）
3，氧化磷酸化（呼吸链，产生ATP），可惜不能贴图片。
1，EMP途径
二，糖酵解过程的12步反应
⑴ 葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
⑵ 6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖
⑶ 6-磷酸果糖 → 1,6-二磷酸果糖
⑷ 1,6-二磷酸果糖 →磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛
⑸ 磷酸二羟丙酮 → 3-磷酸甘油醛
⑹ 3-磷酸甘油醛 → 1,3-二磷酸甘油酸
⑺ 1,3-二磷酸甘油酸→ 3-磷酸甘油酸
⑻ 3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸
⑼ 2-磷酸甘油酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸
⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸→ 烯醇式丙酮酸
⑾ 烯醇式丙酮酸 → 丙酮酸
⑿ 丙酮酸 → 乳酸
⒀ 糖原 → 1-磷酸葡萄糖
⒁ 1-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
A,葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖的意义：
a,葡萄糖磷酸化后容易参与反应
b,磷酸化后的葡萄糖带负电荷，不能透过细胞质膜，因此是细胞的一种保糖机制
B，PK-1的调解与其生物学意义
（1）磷酸果糖激酶-1是糖酵解三个调节酶中催化效率最低的酶,因此是糖酵解作用限速酶。
（2）PK-1靠ATP调解
ATP升高，PK-1与底物结合力就越差。 而柠檬酸通过控制ATP对PK-1的抑制力，来实现对PK-1的调解
（3）因为，PK-1是EMP中最慢的酶所以对PK-1的调节作用对EMP整个过程都有影响
C，进行糖酵解的组织/器官
（1）视网膜、神经、白细胞、骨髓、肿瘤细胞等
（2）成熟红细胞：无线粒体，无法通过氧化磷酸化获得能量，只能通过糖酵解获得能量。
2，TCA
丙酮酸从细胞质进入线粒体中须经过琥珀酸脱氢酶系的
一系列反应（不爱打了，你可以翻阅大学书）
总之，TCA是三大物质代谢的纽带，反映步骤大概二十多步，如果你高中学生物竞赛会背的。（我是高中学生物竞赛的）哈，前面的是从我总结的笔记上截的，TCA因为太变态没有做笔记，都在书上了，哈
3，呼吸链
定义: 分布于线粒体内膜，由递氢体和递电子体按一定顺序排列构成的氧化还原体系，与细胞利用氧的呼吸过程有关，通常称为呼吸链，又称电子传递链。
2.呼吸链的组成
NAD+或NADP+将底物上的氢激活并脱下。
NADH-Q还原酶是一个大的蛋白质复合体，FMN和铁-硫聚簇（Fe-S）是该酶的辅基，辅酶Q是该酶的辅酶，由辅基或辅酶负责传递电子和氢。
FMN通过氧化还原变化可接收NADH+H+的氢以及电子。NADH-Q 还原酶先与 NADH 结合并将NADH 上的两个氢转移到 FMN 辅基上，电子经铁硫蛋白的铁硫中心传递给辅酶Q。
铁硫聚簇通过Fe3+ Fe2+ 变化，将氢从FMNH2上脱下传给CoQ，同时起传递电子的作用，每次传递一个电子.（分步的）
辅酶Q（泛醌、亦简称Q。是许多酶的辅酶) 是脂溶性醌类化合物，而且分子较小，可在线粒体内膜的磷脂双分子层的疏水区自由扩散。功能基团是苯醌，对电子的传递亦是分步的。
细胞色素还原酶（细胞色素bc1复合体、复合体Ⅲ）含有两种细胞色素（细胞色素b、细胞色素c1）和一铁硫蛋白（2Fe-2S）。细胞色素bc1复合体的作用是将电子从QH2转移到细胞色素c：
细胞色素c在复合体III和Ⅳ之间传递电子。（细胞色素c 交互地与细胞色素还原酶的C1和细胞色素氧化酶接触）是唯一能溶于水的细胞色素
琥珀酸-Q还原酶（复合体Ⅱ）琥珀酸脱氢酶也是此复合体的一部分，其辅基包括FAD和Fe-S聚簇。琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸氧化为延胡索酸，同时其辅基FAD还原为FADH2，然后FADH2又将电子传递给Fe-S聚簇。最后电子由Fe-S聚簇传递给琥珀酸-Q还原酶的辅酶CoQ。
这样一来，细胞膜内外就通过上述的一系列传氢体，而产生了氢离子的浓度差，氢离子通过细胞膜上的ATP-H酶将这种浓度差产生的势能转化成ATP中的能量储存起来
（光合作用产生ATP的机理与其相似。）其实大部分ATP都在此时产生。
3、呼吸作用的过程
个人总结：
主要三个阶段：1,EMP(糖酵解）2，TCA（三羧酸循环）
3，氧化磷酸化（呼吸链，产生ATP），可惜不能贴图片。
1，EMP途径
二，糖酵解过程的12步反应
⑴ 葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
⑵ 6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖
⑶ 6-磷酸果糖 → 1,6-二磷酸果糖
⑷ 1,6-二磷酸果糖 →磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛
⑸ 磷酸二羟丙酮 → 3-磷酸甘油醛
⑹ 3-磷酸甘油醛 → 1,3-二磷酸甘油酸
⑺ 1,3-二磷酸甘油酸→ 3-磷酸甘油酸
⑻ 3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸
⑼ 2-磷酸甘油酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸
⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸→ 烯醇式丙酮酸
⑾ 烯醇式丙酮酸 → 丙酮酸
⑿ 丙酮酸 → 乳酸
⒀ 糖原 → 1-磷酸葡萄糖
⒁ 1-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
A,葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖的意义：
a,葡萄糖磷酸化后容易参与反应
b,磷酸化后的葡萄糖带负电荷，不能透过细胞质膜，因此是细胞的一种保糖机制
B，PK-1的调解与其生物学意义
（1）磷酸果糖激酶-1是糖酵解三个调节酶中催化效率最低的酶,因此是糖酵解作用限速酶。
（2）PK-1靠ATP调解
ATP升高，PK-1与底物结合力就越差。 而柠檬酸通过控制ATP对PK-1的抑制力，来实现对PK-1的调解
（3）因为，PK-1是EMP中最慢的酶所以对PK-1的调节作用对EMP整个过程都有影响
C，进行糖酵解的组织/器官
（1）视网膜、神经、白细胞、骨髓、肿瘤细胞等
（2）成熟红细胞：无线粒体，无法通过氧化磷酸化获得能量，只能通过糖酵解获得能量。
2，TCA
丙酮酸从细胞质进入线粒体中须经过琥珀酸脱氢酶系的
一系列反应（不爱打了，你可以翻阅大学书）
总之，TCA是三大物质代谢的纽带，反映步骤大概二十多步，如果你高中学生物竞赛会背的。（我是高中学生物竞赛的）哈，前面的是从我总结的笔记上截的，TCA因为太变态没有做笔记，都在书上了，哈
3，呼吸链
定义: 分布于线粒体内膜，由递氢体和递电子体按一定顺序排列构成的氧化还原体系，与细胞利用氧的呼吸过程有关，通常称为呼吸链，又称电子传递链。
2.呼吸链的组成
NAD+或NADP+将底物上的氢激活并脱下。
NADH-Q还原酶是一个大的蛋白质复合体，FMN和铁-硫聚簇（Fe-S）是该酶的辅基，辅酶Q是该酶的辅酶，由辅基或辅酶负责传递电子和氢。
FMN通过氧化还原变化可接收NADH+H+的氢以及电子。NADH-Q 还原酶先与 NADH 结合并将NADH 上的两个氢转移到 FMN 辅基上，电子经铁硫蛋白的铁硫中心传递给辅酶Q。
铁硫聚簇通过Fe3+ Fe2+ 变化，将氢从FMNH2上脱下传给CoQ，同时起传递电子的作用，每次传递一个电子.（分步的）
辅酶Q（泛醌、亦简称Q。是许多酶的辅酶) 是脂溶性醌类化合物，而且分子较小，可在线粒体内膜的磷脂双分子层的疏水区自由扩散。功能基团是苯醌，对电子的传递亦是分步的。
细胞色素还原酶（细胞色素bc1复合体、复合体Ⅲ）含有两种细胞色素（细胞色素b、细胞色素c1）和一铁硫蛋白（2Fe-2S）。细胞色素bc1复合体的作用是将电子从QH2转移到细胞色素c：
细胞色素c在复合体III和Ⅳ之间传递电子。（细胞色素c 交互地与细胞色素还原酶的C1和细胞色素氧化酶接触）是唯一能溶于水的细胞色素
琥珀酸-Q还原酶（复合体Ⅱ）琥珀酸脱氢酶也是此复合体的一部分，其辅基包括FAD和Fe-S聚簇。琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸氧化为延胡索酸，同时其辅基FAD还原为FADH2，然后FADH2又将电子传递给Fe-S聚簇。最后电子由Fe-S聚簇传递给琥珀酸-Q还原酶的辅酶CoQ。
这样一来，细胞膜内外就通过上述的一系列传氢体，而产生了氢离子的浓度差，氢离子通过细胞膜上的ATP-H酶将这种浓度差产生的势能转化成ATP中的能量储存起来
（光合作用产生ATP的机理与其相似。）其实大部分ATP都在此时产生。
哈，终于说完了，好爽！！我们同学听我说完他们都疯了。希望你明白了。估计你也是高中生，我们共同进步吧！
4、从物质通透性解释,线粒体内膜是怎样影响糖酵解,三羧酸循环,呼吸链和氧化磷酸？
主要三个阶段：1,EMP(糖酵解）2，TCA（三羧酸循环）
3，氧化磷酸化（呼吸链，产生ATP）。
1，EMP途径
二，糖酵解过程的12步反应
⑴ 葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
⑵ 6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖
⑶ 6-磷酸果糖 → 1,6-二磷酸果糖
⑷ 1,6-二磷酸果糖 →磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛
⑸ 磷酸二羟丙酮 → 3-磷酸甘油醛
⑹ 3-磷酸甘油醛 → 1,3-二磷酸甘油酸
⑺ 1,3-二磷酸甘油酸→ 3-磷酸甘油酸
⑻ 3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸
⑼ 2-磷酸甘油酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸
⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸→ 烯醇式丙酮酸
⑾ 烯醇式丙酮酸 → 丙酮酸
⑿ 丙酮酸 → 乳酸
⒀ 糖原 → 1-磷酸葡萄糖
⒁ 1-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
A,葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖的意义：
a,葡萄糖磷酸化后容易参与反应
b,磷酸化后的葡萄糖带负电荷，不能透过细胞质膜，因此是细胞的一种保糖机制
B，PK-1的调解与其生物学意义
（1）磷酸果糖激酶-1是糖酵解三个调节酶中催化效率最低的酶,因此是糖酵解作用限速酶。
（2）PK-1靠ATP调解
ATP升高，PK-1与底物结合力就越差。 而柠檬酸通过控制ATP对PK-1的抑制力，来实现对PK-1的调解
（3）因为，PK-1是EMP中最慢的酶所以对PK-1的调节作用对EMP整个过程都有影响
C，进行糖酵解的组织/器官
（1）视网膜、神经、白细胞、骨髓、肿瘤细胞等
（2）成熟红细胞：无线粒体，无法通过氧化磷酸化获得能量，只能通过糖酵解获得能量。
2，TCA
丙酮酸从细胞质进入线粒体中须经过琥珀酸脱氢酶系的
一系列反应（不爱打了，你可以翻阅大学书）
总之，TCA是三大物质代谢的纽带，反映步骤大概二十多步，如果你高中学生物竞赛会背的。（我是高中学生物竞赛的）哈，前面的是从我总结的笔记上截的，TCA因为太变态没有做笔记，都在书上了，哈
3，呼吸链
定义: 分布于线粒体内膜，由递氢体和递电子体按一定顺序排列构成的氧化还原体系，与细胞利用氧的呼吸过程有关，通常称为呼吸链，又称电子传递链。
2.呼吸链的组成
NAD+或NADP+将底物上的氢激活并脱下。
NADH-Q还原酶是一个大的蛋白质复合体，FMN和铁-硫聚簇（Fe-S）是该酶的辅基，辅酶Q是该酶的辅酶，由辅基或辅酶负责传递电子和氢。
FMN通过氧化还原变化可接收NADH+H+的氢以及电子。NADH-Q 还原酶先与 NADH 结合并将NADH 上的两个氢转移到 FMN 辅基上，电子经铁硫蛋白的铁硫中心传递给辅酶Q。
铁硫聚簇通过Fe3+ Fe2+ 变化，将氢从FMNH2上脱下传给CoQ，同时起传递电子的作用，每次传递一个电子.（分步的）
辅酶Q（泛醌、亦简称Q。是许多酶的辅酶) 是脂溶性醌类化合物，而且分子较小，可在线粒体内膜的磷脂双分子层的疏水区自由扩散。功能基团是苯醌，对电子的传递亦是分步的。
细胞色素还原酶（细胞色素bc1复合体、复合体Ⅲ）含有两种细胞色素（细胞色素b、细胞色素c1）和一铁硫蛋白（2Fe-2S）。细胞色素bc1复合体的作用是将电子从QH2转移到细胞色素c：
细胞色素c在复合体III和Ⅳ之间传递电子。（细胞色素c 交互地与细胞色素还原酶的C1和细胞色素氧化酶接触）是唯一能溶于水的细胞色素
琥珀酸-Q还原酶（复合体Ⅱ）琥珀酸脱氢酶也是此复合体的一部分，其辅基包括FAD和Fe-S聚簇。琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸氧化为延胡索酸，同时其辅基FAD还原为FADH2，然后FADH2又将电子传递给Fe-S聚簇。最后电子由Fe-S聚簇传递给琥珀酸-Q还原酶的辅酶CoQ。
这样一来，细胞膜内外就通过上述的一系列传氢体，而产生了氢离子的浓度差，氢离子通过细胞膜上的ATP-H酶将这种浓度差产生的势能转化成ATP中的能量储存起来
（光合作用产生ATP的机理与其相似。）其实大部分ATP都在此时产生
5、外科学笔记的目录
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6、佛主呀，我们应该怎样对待疾病？
我针对她的问题，也哇啦哇啦地把病因病机和佛理说了一大通，累得我喉咙直疼，听她似懂非懂的几声‘哦哦’，我知道并没有解决掉她心中的疑惑。于是我又做了系统的学习，笔记整理如下，然后告诉她来读我的博客。
佛理上讲，万法因缘和合而成，一切都在变化之中，事物有成住坏灭，人生有生老病死，故而，得病并不全是恶行的报应，也有很多是生理病理的自然因素。佛教中的一些论典将人体的病因分为如下四类：
一、四大不调
中医将世上的一切归为五行：金、木、水、火、土，而佛教则分为四大：地、水、火、风。在人体中，“地”指骨、筋、肉、脂肪、内脏等固体物质。这一“大”不调，会产生内脏的器质性、功能性病变及骨折、肿瘤等。“水”指血、尿、唾、汗、精液等体液。“火”指热度，指维持正常体温的系统。此系统一旦紊乱，体温即会不正常。“风”指呼吸系统。若此系统不调，人体就会缺氧，出大问题。
这四大有先天不调者，也有后天失养者。外界影响与情绪异常都可引起四大不调。人体是一个自身需要不断调节平衡的小宇宙，它也会受外界的大宇宙的影响，这种影响有时是在不知不觉中进行的，任何一种打破平衡的因素都可以使人致病。
二、饮食不周
饮食不当造成的消化道系统的问题。此病多从口入，引起痢疾、肠炎、饮酒过量、胃病、肥胖、缺乏某种营养、急慢性食物中毒及对某些食物过敏而引起的肠胃不适。
三、鬼神做乱，冤亲债主追索，也可称为“不良信息扰乱”
这种成因多让人理解为迷信，现代医学根本无法解释，更很难医治。如许多精神病；死人阴魂附体的“撞克”；练外道气功者常练的“自发动功”，招致鬼神缠绕，导致的“出偏”发狂；更有一些西医无法查清的莫名其妙的病症。
四、业力牵引
“杀生者，一者多病，二者短命。”业报势如洪水，非大法力、大福德者不能使其改变！业力致病不是无缘无故的突然发生，总会有客观上的诱因，但在同样的诱因作用下，业力小福报大者，往往可以躲过，而福薄业重者则很难逃脱。前世杀生，今生必然受报，故而佛家首倡戒杀。
佛法认为世上有几大不可思议的事，也就是说这几种事情很难用世俗的定理思维来理解，这些现象又是存在的，明白无误地显现在生活之中。峨眉山的通孝上师说，这几大不可思议的事是：
一、法力不可思议：
不论佛道、外道，只要修行人通过修行，积攒大量的能量，就会有法力、出神通、有大特异功能。打坐、参禅、练气、念经就会有福报，一般人见不到，故不信，见到者也觉得不可思议。科学家们见到特异功能后，由不信到信，但又无法解释得通。
二、药力不可思议：
三、业力不可思议：
最难让人相信，但在一切重大事件中起主导作用的是“业力”，这是最最不可思议的事，十个人有九个人不信！那句“善有善报，恶有恶报；不是不报，时刻未到；时刻一到，一切全报”的话，大都是用来诅咒或教诫别人的，很少用来规范自己的言行！
其实，这四种致病因素往往是联合起作用，所以面对任何疾病都应该一方面积极地求医问药，另一方面主动在佛前忏悔过失，发愿修善行，祈请诸佛菩萨加持，尽快治愈。不要认为去医院就是不相信佛陀，佛陀不会因为我们双管齐下而生气，但是，佛教也不认为目前的多数治疗方式可以真正彻底治愈我们的病，因为多数医疗手段只是消除缘而已，它不涉及对因的消除，所以当缘再次出现的时候，我们的病就会重新出现。这就是很多疾病反复发作的原因。要彻底消除致病之因，我们只有多做忏悔，消除业障。
总之，我们既不能过分相信自己的禅定力，认为仅凭自己的禅定力就可以让所有的疾病绕道而行；我们也不应该认为仅仅祈求佛陀的加持，不吃药打针，不做治疗，就可以让自己痊愈，尽管这种情况并非不存在，然而多数时候我们并不具备这种虔诚；认为拜佛念经忏悔善行对疾病不会产生任何作用的想法，更不可取，因为佛陀的加持力是不可思议的。然而，佛陀的加持并不只是表现在使我们的疾病不药而愈，有时候，他会通过别的方式，比如我们突然遇到一位非常好的医生、对症的良药，打开心结等等。这也是佛陀的加持。
一个成熟的人不应该有任何极端的想法。梵乐《阿弥陀经》