1、骨质增生症
骨质增生也是能治好的。
1.吃一些含钙离子多的食物，如牛奶、蛋类、豆制品、蔬菜和水果等。
2.要增加多种维生素的摄入，如维生素A、B1、B6、B12、C和D等。
2、产生骨膜增生厚皮症的病因有哪些？
【别名】骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis，PDP)；皮肤骨膜肥厚症；Brugsch综合征；Uelinger综合征；Audry综合征；Roy综合征；Fridrich-Erb-Arnold综合征；厚皮性骨膜病；Uraine-Solente-Gole综合征；原发性肥大性骨关节病(，PHOA)；皮肤肥厚肢端肥大综合征；皮肤肥厚骨膜骨质增生症；皮肤骨膜增生症；特发性肥大性骨关节病(idiopathichy-pertrophicosteoarthropathy)；家族性皮肤骨膜肥厚症等。
骨膜增生厚皮症是以受累皮肤和四肢的骨膜肥厚性变化为主要特征的综合征。由Friedreich于1868年首次报道。Touraine于1935年明确本综合征的概念为皮肤及骨骼病变，伴有家族遗传史。
【病因病理】发病机制尚不清楚。目前认为其与遗传性结缔组织代谢紊乱有关，特别是垂体和甲状腺功能紊乱，或某些物质代谢异常有关，也可能为常染色体显性遗传。近年来研究发现患者性激素核受体密度增加，机体对性激素敏感性增加，从而导致皮肤及皮脂腺增生肥大。已有的资料表明，PDP的发病与体循环中的多种生长因子有关，这些因子多在肺内灭活。
PDP的大体病理生理主要表现为小腿骨的增生性骨膜炎。特别在胫骨、腓骨、桡骨和尺骨的骨干发生弥漫性不规则骨膜骨化，受累骨的周围线增粗，但长度不增加。在严重病例除颅骨外几乎所有的骨均可累及，韧带、肌腱、骨间膜可以骨化，周围血流减少。关节病变主要累及膝、踝和腕关节，关节液为非炎性。滑膜病理表现为轻度内衬细胞增生、小血管增厚伴纤维化，并有轻度非特异性炎细胞浸润。皮肤病理表现为真皮胶原纤维增生、浅层血管及毛囊、皮脂腺周围少量淋巴细胞浸润及成纤维细胞毛囊、皮脂腺增生肥大。
【临床表现】多于少年或青春期发病，多先有杵状指，甚至是先天性的，继而关节及四肢疼痛，关节红肿及疼痛，甚至有积液。杵状指表现为指(趾)端粗大如“蛇头”，指骨不粗隆，可有吸收及萎缩现象。偶有骨质变化先于杵状指或无杵状指者；有的病例于出生后囱门异常宽大，且延迟闭合，可能为本病早期特征之一；有些病例可伴发头面部皮肤增厚，四肢远端皮肤变硬，男性乳腺发育及第二性征发育障碍等。血及尿化验无特殊发现。
本病发展到一定阶段可自行停止，有人把本病分为三种类型：完全型，有皮肤肥厚及骨膜增生；不完全型，无头皮改变(回状颅皮)者；顿挫型，有杵状指、面部及头部皮肤增厚，但只有轻微或无骨膜反应者。
【影像学表现】
X线表现早期可只显示杵状指(趾)，表现为指(趾)端粗大如“蛇头”，指骨不增粗，可有吸收及萎缩现象。
随后出现长短管状骨之骨干的多发性、对称性的骨膜增生，骨膜下新骨沉着，骨膜于皮质外呈单层或带状、花边状不规则直达关节缘，致使皮质增厚，初起与皮质间可有1～2mm之透亮间隙，随病变发展与皮质融合，骨干表现为柱状，骨干周径增加而长度不增，尺桡骨、胫腓骨下1/3病变最明显。原来的皮质可变得稀疏或萎缩，骨髓腔不狭窄，最常见于胫、腓、桡、尺骨，次为股、肱、手足各短管状骨等，偶见于锁骨、脊椎、肩胛骨、髂骨等处。增生的骨皮质在骨干中部最厚，近两端则渐减，骨端及关节面不受累，但关节可有炎症及积液。
病程长者最终皮质可增厚，髓腔变窄，且在韧带与肌腱附着处可见毛刺状骨膜增生。末节指骨也有变大或吸收溶骨表现。副鼻窦过分发育，以额窦或蝶窦为著。有些病例可以显示蝶鞍增大。
3、骨质增生是一种什么病症？
骨质增生症多发于中年以上。一般认为由于中年以后体质虚弱及退行性变；长期站立或行走及长时间的持于某种姿势，由于肌肉的牵拉或撕脱、出血，血肿机化，形成刺状或唇样的骨质增生；骨刺对软组织产生机械性的刺激和外伤后软组织损伤、出血、肿胀而致。
4、骨质增生的临床表现？？
起病缓慢，无全身症状，多为50岁以上的中老年。常为多关节发病，也有单关节发病者。受累关节可有持续性隐痛，活动增加时加重，休息后好转。疼痛常不严重，气压降低时加重，与气候变化有关。有时可有急性疼痛发作，同时有关节僵硬感，偶尔可发现关节内有磨擦音。久坐后关节僵硬加重，稍活动后好转，有人称之为“休息痛”。后期关节肿胀、增大及运动受限，很少完全强直，一般表现为骨阻滞征。
5、厚皮性骨膜病
(pachyermoperiostosis)又称为皮肤肥厚骨膜骨质增生症和Touraine-Solente-Gole综合征，原发性可能为常染色体显性遗传，继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病，发病机制还不清楚。原发性骨膜增生厚皮症主要见于男性，这可能是一种具有不同外显率的常染色体显性遗传病。国内已陆续有这类病例报告。
6、什么是骨膜增生厚皮症
骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis)分原发性及继发性两类。原发性属常染色体显性遗传。继发性常因肝、肺及消化道疾病或恶性肿瘤而激发。本病男性多见。
诊断要点：
一、原发性
1. 青春期后发生。
2. 前额、颊部皮肤明显增厚，出现皱褶，头皮增厚形成回状头皮，手足皮肤增厚，无皱褶，常有多汗；常伴有明显杵状指。
3. 四肢因骨膜增厚呈圆柱状，踝、膝关节肿胀积液。
4. 组织病理示长骨为主增生性骨膜炎，弥漫性不规则骨膜增厚。
5. 可伴智力迟钝。
6. 发病后5～10年病情可稳定不继续发展。
二、继发性
1. 中老年发病。
2. 骨膜增厚快而明显，常有疼痛，但皮肤病变较轻。
3. 组织病理同原发性。
7、骨质增生异常综合症的临床表现是什么？
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗MDS-RA,RAS两型多见气血两虚气阴两虚脾肾阳虚RAEB则多见肝肾阴虚RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。MDS由于分期不同治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策RA,RAS以贫血为主症此时采用药物刺激骨髓造血为主兼以诱导分化剂治疗RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。
8、请问骨质增生有什么证状
一、理疗法：
理疗法是物理疗法的简称。就是应用自然界和人工的各种物理因子，如声、光、电、热、磁等作用于人体，以达到治疗和预防疾病的目的。 [4]
二、直流电药物离子导入法：
国内主要利用药物导入热疗仪，把液体的药物离子主要利用机器产生的中频电流和同步产生的热疗效应，把药液离子经皮肤汗腺导管口毛孔穿过皮下粘膜、上皮细胞间隙直接进入患处骨组织，直达患处，其生理治疗作用除结合了理疗中的电和热的模式，同时更好的发挥了药物治疗的效果，治疗效率更高，且不刺激肠胃。患者更容易接受。直流电药物离子导入法充分发挥高效的了药物的作用。治疗方便，且可以作为家庭，门诊长期的治疗选择。
三、按摩与牵引：
按摩有助于改善局部血液循环，起到消炎止痛用作；牵引可减轻骨刺对局部神经、组织的压迫而起到暂时缓解疼痛的作用。适用于颈、腰椎骨质增生症。按摩与牵引完全靠外力的作用，只对局部进行治疗却忽视了对人体内整体地调节，因此，只能起到暂时的止痛作用，而不能达到治疗的目的。
四、针灸：
针灸可通经活血并有止痛作用。可消除局部的水肿和炎症，但对骨质增生来说，针灸只能起辅助作用。 [5]
五、药物治疗:
一般来说药物治疗绝大多数都是服用止痛药来缓解膝关节骨质增生引起的疼痛，但是因为骨质层比较深，口服药物经过肠胃进入血液循环，最后到达患处，效率大打折扣。而且这是治标不治本，并不能从根本上阻止骨质继续增生。
六、手术切除：
这是比较传统的治疗骨质增生的一种方法，就是通过手术的方法将增生的骨质去除，随着时间的推移出现的退行性变还是会导致增生的骨质继续增长，因此这并不是彻底治愈的方法。