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异常纤维骨质增生遗传吗

发布时间:2021-03-21 00:31:26

1、骨质增生会遗传吗

膝关节?回答者:yangguoxin你好,这种情况是由膝关节退行性病变或受伤引起的加强关节活动,可以做做针灸按摩膝关节?舒泽康能行嘛?回答者:李振大这种情况一般不会遗传,建议注意休息局部理疗补钙,应用所述观察,结合抗骨增生片骨刺平等男的回答者:王广义遗传的可能性不大,你可以补充钙镁片来预防。回答者:王笑朝你好,骨质增生为许多疾病的代偿性表现,临床上常见于退行性改变,这种情况不是遗传性疾病。股骨头坏死一般表现为髋部酸痛不适。病情分析:你好,这种疾病属于常见病,一般中老年人都会有的指导意见:你以后也会出现这种情况,但与遗传没有关系的你好;这种情况都不会遗传的。我颈椎有骨质增生,怀孕会不会遗传给孩子回答者:温润你好,这个是没有传染性的,不必担心的您好,遗传性骨质增生怎么治疗回答者:王茂松对症治疗包括以下几个方面:动静结合、防止过劳、防寒保暧,同时配合红外线照射、热敷理疗、针灸推拿、按摩、局部封闭、神经阻滞、牵引、中医中药等、治疗后还要坚持适当的体育锻炼,注意保持良好的姿势,使肌肉韧带处处于松弛状态,以巩固治疗效果,减少病情复发。对于极少数因骨刺压迫神经、血管引起功能障碍者,应考虑手术切除,以彻底消除病根。骨质增生回答者:潘昊疼痛的原因有骨质问题以及椎体滑脱等,建议仔细检查治疗一下。

2、11岁女孩子骨折发现骨纤维异常增生严重不

都增生了能不严重吗,有过骨折的部位都爱的骨质增生,好好保养吧,不然很遭罪

3、我们一家人的骨病是不是有遗传?应该怎么治疗?有什么药方没?

你父母间不存在遗传,你与你父母可以。
按你要求顺序解答。
‘我妈’:是腰椎骨质增生和软组织劳损、挛缩引起。 治疗,1,补钙;2;按摩;3,功能锻炼。
‘我爸’:
1、L5/S1椎间盘突出 硬膜囊受压。
2、L325椎间盘膨出
右腿症状的原因。治疗,1,保守治疗;2,手术治疗。
‘我’:L5横突肥大,先天畸形,疼痛原因。治疗,1,对症治疗;2,手术。

4、骨纤维异常增生症有哪些症状?

骨纤维结构不良也称骨纤维异常增生症,是一种骨内纤维组织呈局限性或广泛性异常增大的病变。有单发性和多发性两种,多发性病变常合并皮肤色素沉着和内分泌障碍。骨纤维异常增生症最常见的症状是骨缺损。早期大多无症状,逐渐出现疼痛、肿胀、功能障碍和病理性骨折,并可出现多种肢体畸形,如髋内翻、膝内翻、膝外翻等。多发性骨纤维异常增生症,还伴有以下症状:①皮肤色素沉着:为棕黄色皮肤色斑,边缘不规则,边界清楚,大小不等,不隆起。②性早熟:多见于女件,婴幼儿期即出现不规则阴道流血,并有第二性征出现。③广泛骨质变化:可侵犯全身各骨,并出现各种畸形。

5、骨质增生会遗传下一代吗

你好,不会遗传的,骨刺,又称骨赘,就是骨质增生,是骨骼的一种退行性变化;系关节软骨退变引起新生骨增生的慢性骨关节病。好发于中老年人,骨刺多发于负重关节部位,如椎体、四肢关节、跟骨等负重关节。 原发性退行性骨关节病,正常软骨是由软骨细胞及基质构成,而基质由蛋白多糖构成的硫酸软骨素和包埋其中的胶原纤维组成。软骨中硫酸软骨素含量随着年龄增长而减少,致使胶原微纤维分解,软骨产生老年性退变。 继发性退行性骨关节病,如外伤、劳损、先天性关节畸形、局部骨组织缺血、内分泌失调和神经性障碍等引起。多见于青壮年、单关节受累、某些负重操作受外伤等人。退变软骨不光滑、变薄、脆弱、虫蚀状缺损、最终完全消失、露出骨端,由于修复,骨端硬化,关节边缘形成骨赘、关节面粗糙不平,进而因局部血管增多而产生骨质疏松,关节韧带附着部位可增生、钙化和骨化。骨刺的临床表现与骨刺形成的部位有关。颈椎的骨刺,可压迫颈丛神经,引起颈、肩、上肢麻木、无力、疼痛,有时疼痛较剧烈,似刀割、电刺并向上肢远端及头枕部放射;腰椎的骨刺有压迫坐骨神经的可能,在弯腰、咳嗽、打喷嚏时可引起腰部、臀部沿大腿后侧向下肢放射的剧烈疼痛,跟骨骨刺则出现足跟疼痛,在双足着地负重时疼痛加重。祖国医学认为:“肝主筋,肾主骨”,肝肾虚亏便会筋骨痿软,出现腰膝酸软,四肢无力。 目前西医治疗骨质增生骨刺病症,多选择手术治疗,此类病症的高复发性使手术疗法具有相当局限性;而且患者的治疗痛苦突出。手术费用也是相当高,颈腰椎手术更难风险极高。在医学界,许多医学工作者甚至认为骨质增生是人体衰老的特征,认为不是独立的疾病,是人体自我保护的代偿反应。由此认为这种退化是不可逆转的,无法达到根治也没有必要强求根治。------可以采用中医外用的药水外涂渗透治疗,有什么不清楚的 可以加我咨询!。

6、骨纤维异常增殖症

骨纤维异常增殖症又名纤维性骨炎,是一种以骨纤维变性为特点的骨胳系统疾病,是否为一真性肿瘤尚无定论。该病好友于儿童及青年,女性较多见,主要有三种类型,①多骨型骨纤维异常增殖症;多发于四肢长骨,也伴发于扁平骨(颅骨、骨盆、肋骨等),常多处骨质受累,②单骨型骨纤维异常增殖症;多发生于颅面骨,以上颌骨多见,在临床上该型与耳鼻咽喉科关系密切,常被误诊为上顷塞恶性肿瘤。③艾布赖特综合征(Albright’ssyndrome):由多骨型骨纤维异常增殖(称播散性纤维性骨炎)、皮肤色素沉着及内分泌障碍(以女子性早熟为突出表现)等症状构成。骨纤维异常增殖症为缓慢进行性局部肿块,因肿块压迫邻近器官组织,产生各种机能障碍与畸形。
本病可以治疗,尤其是单骨型,主要以手术切除为主,因放疗有诱发恶变可能。鉴于本病临床进展缓慢,对病变较小或无症状者,可暂不手术,但应密切随访观察。病变发展较快者,伴有明显畸形和功能障碍者,应视为手术指征。根治性切除虽为最佳治疗方法,但有导致功能障碍与美容缺陷之弊。保守的部分切除易于复发,其中单骨型为21%,多骨型可高达36%。手术方法和进路选择,应根据原发部位、侵犯范围和功能损害程度灵活掌握,原则上是尽可能彻底清除病变组织,又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果。
手术中,对儿童及病变广泛者,宜采用经口插管全麻。病变局限者亦可在局麻下切除。
普通治疗多采取病段切除后行带血管的骨瓣移植、搔刮后植骨等治疗。但是植骨后由于各种因素影响植骨存活,新植骨与囊壁的融合连接困难,难以修复。多骨型伴病理性骨折治疗就更为困难。中药治疗骨纤维异常增殖症主要是调理内分泌,改善重建微循环,激活成细胞生长。它能使囊腔和弥漫的骨溶解区逐渐修复,骨小梁由稀疏变为致密,骨皮质逐渐增厚。最新应用Ilizarov技术,病灶段切除,自正常骨组织处延长再生能较快的彻底治疗骨纤维异常增殖症。

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