1、吃"罗格列酮片"会使人发胖吗?
糖适平是胰岛素促泌剂,罗格列酮是胰岛素促敏剂。两者合用可以起到很好的降糖效果,也的确会有让人长胖的副作用,但是糖尿病人吃药只能算其次,最主要的还是要控制好饮食,加强锻炼,通过控制饮食,加强运动来减轻体重,降低血糖。吃二甲双胍发痒也许可能是你对二甲双胍过敏,具体的还是需要你到医院向医生咨询。
2、罗格列酮片的药代动力学
据文献资料报道,在治疗剂量范围内,罗格列酮的血浆峰浓度(Cmax)与药-时曲线下面积(AUC)随剂量增加而成比例增加(见表1),消除半衰期为3~4小时,与剂量无关。 吸收:罗格列酮的绝对生物利用度为99%。血药浓度达峰时间(Tmax)为1小时。进食不改变本品的AUC值,但可引起Cmax下降约28%及Tmax延迟至1.75小时,此改变无明显临床意义,故罗格列酮在空腹或进餐时服用均可。分布:群体药代动力学分析表明,罗格列酮的平均口服分布容积(Vss/F)大约为17.6升(±30%)。约99.8%的罗格列酮与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合。代谢:罗格列酮可被完全代谢,无原形药物从尿中排出,其主要代谢途径为N-脱甲基和羟化后与硫酸和葡萄糖醛酸结合。由于在循环中所有代谢产物的活性均明显弱于原形化合物,故对胰岛素增敏作用甚微。体外研究表明,罗格列酮主要经P450同功酶CYP2C8代谢,经CYP2C9代谢仅占很小部分。排泄:口服或静脉给予[14C]马来酸罗格列酮后,约64%从尿中排出,23%从粪便中排出。[14C]相关物质的血浆半衰期范围为103~158小时。2型糖尿病患者群体药代动力学共642名男性和405名女性2型糖尿病患者(年龄35~80岁)参加了3项大样本的临床试验,其群体药代动力学结果表明,马来酸罗格列酮药代动力学参数不受年龄、种族、吸烟或饮酒的影响,口服消除率及口服稳态分布容积均随体重增加而增加。若患者在50~150公斤范围内,其口服清除率和稳态分布容积的变化不大于1.7倍和2.3倍。此外,马来酸罗格列酮的口服清除率受体重和性别的影响,女性患者大约低15%。特殊人群年龄:群体药代动力学分析结果表明(716名受试者年龄小于65岁;331名受试者大于65岁),马来酸罗格列酮的药代动力学不受年龄的影响。性别:相同体重下,女性患者(405人)的平均口服清除率较男性患者(642人)低大约6%。马来酸罗格列酮单服或与二甲双胍合用均可有效控制男性和女性患者的血糖。马来酸罗格列酮与二甲双胍合用时的疗效不存在性别差异。单服马来酸罗格列酮,女性患者的疗效较男性显著,究其原因,在相同体重指数(BMI)下,女性患者的脂肪含量一般多于男性,由于分子靶点PPAR-γ在脂肪组织中表达,因而至少可部分解释本品在女性患者中疗效显著的原因。而肥胖患者则不存在此性别差异。由于糖尿病患者的治疗应个体化,故毋需根据性别进行剂量调整。肝损害患者:与健康受试者相比,伴中、重度肝脏疾患的2型糖尿病患者服用马来酸罗格列酮后,未结合药物的口服清除率明显降低,由此导致血中未结合药物的峰浓度(Cmax)和AUC0→inf分别增加了2和3倍,且消除半衰期亦延长2小时。若2型糖尿病患者有活动性肝脏疾患的临床表现或血清转氨酶升高(ALT]正常上限的2.5倍)时,则不应服用本品。(详见注意事项章节)肾损害患者:对轻至重度肾功能损害或需血液透析的患者,马来酸罗格列酮的药代动力学参数与肾功正常者相比,无显著临床差异,故毋需进行剂量调整。因肾损害患者禁服二甲双胍,故对此类患者本品不可与二甲双胍合用。种族:对白种人、黑种人和其他种族人群的研究表明,马来酸罗格列酮的药代动力学参数不受种族的影响。儿童使用:目前尚无儿童使用本品的有效性及安全性资料。国内临床研究资料表明,本品与马来酸罗格列酮具有相似的安全性和疗效,单次口服8mg马来酸罗格列酮(史克必成公司生产)与单次口服相同剂量的本品具有生物等效性。
3、盐酸罗格列酮片与罗格列酮片的区别?哪个比较好。
罗格列酮是增敏剂,用于糖尿病人通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。
生产罗格列酮原料药时都要用“酸”,如盐酸,马来酸,酒石酸等。其实疗效是一样的,有的药厂在品名上附上酸根,有的药厂在品名上没有附上酸根,但在分子式上是有的。不管用的什麽酸根,有效成分是一样的,疗效也是一样的。
你买罗格列酮片不必选择用的什麽酸根,而要选择品牌厂生产的,质量好。爱能还是可以的,质量最好的是文迪雅,他的酸根是马来酸,但价格太贵。
4、酒石酸罗格列酮和罗格列酮有什么区别?
1、罗格列酮是增敏剂,用于糖尿病人通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。 生产罗格列酮原料药时都要用“酸”,如盐酸,马来酸,酒石酸等。其实疗效是一样的,有的药厂在品名上附上酸根,有的药厂在品名上没有附上酸根,但在分子式上是有的。不管用的什麽酸根,有效成分是一样的,疗效也是一样的。
2、罗格列酮的绝对生物利用度为99%,健康成人一次口服罗格列酮片4mg,1小时后血药浓度达最高,Cmax约为319ng/ml(一次口服罗格列酮片2mg,Cmax为156ng/ml)t1/23-4小时,该品99.8%分布在血清蛋白(主要是白蛋白)中,该品大部分以代谢物的形式由尿排出,小部分由粪便排出。
3、糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖,导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。
5、我没有2型糖尿病,为什么医生给我开罗格列酮片
罗格列酮除了被证实有强大、持久的降糖作用外,还被证实可以改善血脂紊乱,降低血浆游离酸水平,减轻毒性作用,间接地保护了胰岛β-细胞功能。还能起到增加高密度脂蛋白、降低甘油三脂和舒张期血压,减少微量蛋白尿等有利作用。因此罗格列酮不仅因为良好的降血糖作用,使糖尿病微血管并发症减少,也由于对高血压、高血脂的有利作用,而可望大降低糖尿病大血管并发症。
不适用于有明显肝功能异常者与合并有充稳中有充血性心力衰竭的2型糖尿病人。单独应用罗格列酮不会导致低血糖,但与其他类降糖合用时,低血糖发生的几率可能增加。
6、罗格列酮片与吡格列酮片是否被禁用了?
进口的罗格列酮 吡格列酮片 已经在医院下架了 就是文迪雅 文达敏我们医院不让用了 但国产的尚未禁止但我们也不愿意用了 原因:公开说明年龄大于65岁的慎用 可造成心脏病
7、服用罗格列酮片(爱能)后可能出现什么副作用?
您好!【不良反应】由于马来酸罗格列酮与本品具有相同的活性成份,国内临床研究表明两者具有相似的安全性,因此,本品的不良反应可参照马来酸罗格列酮的资料。罗格列酮片(爱能)用于2型糖尿病。单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制2型糖尿病患者的血糖。对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。糖尿病的治疗应个体化本品的起始用量为4mg/日,每日1次,每次一片。经12周的治疗后,若空腹血糖控制
。希望能帮到您!