1、抑郁症药物 通过抑制5-HT突触前膜的再摄取，增加突触间隙的5-HT浓度，这句话什么意思
就是说~~~ 这个药的机制是为了提高5-HT（一种神经递质 叫5-羟色胺）在血液内的浓度。
5-羟色胺是一种递质 能刺激活跃神经元之间的链接 而抑郁症人的细胞之间缺少这种物质 所以神经传输不活跃，不活跃 整个人就是很沉闷很消极。 而这种药增加5-羟色胺的机制是通过抑制5-HT突触前膜的再摄取（就是抑制5-HT被吸收和消化)使他始终存在于细胞间隙中 增加兴奋性 缓解抑郁症的沉闷情绪
我说的 还清楚吗
2、5-HT再摄取抑制剂如氯丙咪嗪、氟西丁及氟伏草胺等药的价格一般是多少,吃后会有什么副作用吗?
我觉得是你抑郁引起的，你没有安全感，你很害怕！也许有点强迫的倾向。希望你早日看医生，有的药物是抑郁和强迫都可以治疗的。说明这两种病是有相关性的。
早日看医生，选择适合你的药物辅助你的治疗吧。
另外，再好的药物也只能帮你，主要还需要你的坚定信心，你要相信自己，病一定可以被治好的，而且完全可以治疗。这不是什么绝症！
我也是抑郁患者，9年。但我经过服药，基本好了，现在开始减药了，我目前情况很好。希望你也早日康复！ 加油哦！
3、什么是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂？尤其是“选择性”和“再摄取”这俩词。
羟色胺再摄取抑制剂有
4、为什么抑郁症治疗是5-HT再摄取抑制剂,而不直接用5-HT或者色氨酸？
五羟色胺吃下去是无效的·注射的话·恐怕是很贵的
5、关于5-HT再摄取抑制，高人进！神经递质，神经病
抑郁症是因为突触间隙中的5-HT减少了，舍曲林抑制突触前膜对5-HT的重吸收，从而增加突触间隙中的5-HT浓度，治疗抑郁症
6、5-羟色胺再摄取抑制剂的解释
5-羟色胺再摄取抑制剂:通过拟制5-羟色胺再摄取，从而增加突触间隙5-羟色胺，起到抗抑郁的作用。
7、什么叫重摄取抑制剂？比如5-HT重摄取抑制剂
重摄取指的是神经递质的回收（可以理解为降解后再利用）当然·前提是你了解了神经突触的构造·诸如此类的问题也就都好理解了··
8、1.抗抑郁药是通过抑制5-HT的重吸收，提高其在突触间隙的浓度起作用，那么5-HT是在突触间隙还是
五羟色胺是一种兴奋性神经递质，从突触前膜释放之后，到达突触后膜，至于从突触前膜如何到达突触后膜的过程，在细胞生物学中有讲，鉴于你是高三的，不需要掌握这个过程，五羟色胺接触到突触后膜之后，发挥作用，钠离子内流，钾离子外流，引起膜内外的兴奋，从而引起兴奋，多巴胺也是一种兴奋性神经递质，同理。也可以用激动剂，临床效果可能不太一样。
9、ne和5-ht再摄取是什么意思
现有的抗抑郁药物主要分为四类：
1 三环类的抗抑郁药物 主要有阿米替林 米帕明 氯米帕明 马普替林
等 三环类是临床上治疗抑郁症的首选药物之一 作用机制是阻断了
ne和5-ht能神经末梢对ne和5-ht的再摄取，以增加突触间隙单胺类
递质的浓度。
2 单胺氧化酶抑制剂 主要有吗氯贝胺 主要用于三环类和其他药物治疗无效的抑郁症
3 选择性5-ht再摄取抑制剂 主要有5种∶氟西汀 帕罗西汀 舍曲林 氟伏沙明和西肽普兰 这类药物主要是选择性抑制突触前膜对5-ht的
回收，对ne影响很小，几乎不影响da的回收
4 其他递质机制的新型抗抑郁药物
药物作用既阻滞5-ht受体又选择性的抑制5-ht再摄取。主要有曲唑酮和奈法唑酮。
主要是拮抗突触前α2肾上腺素受体，以增加去甲肾上腺素能的传递，还对5-ht和h1受体有阻断作用，主要有米安色林和米氮平
文拉法辛 低剂量时仅有5-ht再摄取阻滞，中高剂量时有5-ht和ne再摄取阻滞 非常高的剂量时有da和5-ht以及ne再摄取阻滞，起效较快
10、书上把曲唑酮分到选择性5-HT再摄取抑制药,可是MP3里老师讲课把曲唑酮分到了三环类抗抑郁药.
它的作用机理类似于三环类的，可是它的毒性更小，是选择性5-HT再摄取抑制药