1、重症肌无力和肌无力一样吗？去医院应该做什么检查？
重症肌无力是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，发病率极高，治疗起来也比较困难，一旦患病，不仅给患者的身体造成极大的折磨，更给患者的生活带来极大的影响。
1、保持良好的心情
要注意保持良好的心情，精神刺激是本病复发加重的最常见因素。避免过度劳累，避免感冒，避免饮食不洁或不节导致的腹泻，注意养生，避免房事过度。
2、切忌过快减停药物
治疗方法得当且有效的患者，切忌过快减停药物，临床很多患者是因为药物应用不规范或减停太快而致病情加重或复发。尤其是糖皮质激素的应用和免疫抑制剂的应用，一定在医生指导下，根据用药原则及病情需要缓慢减停。很多患者因为恐惧药物的副作用，自作主张而突然停药，不但造成病情复发，甚至造成肌无力危象而危及生命，切忌不要犯此严重错误!
3、定期复查
治疗已经见效的患者可以门诊药物治疗，但一定要定期复查，不但要观察病情好转速度，还要观察有否药物不良反应并积极控制，也是非常重要的。重症肌无力治疗中，糖皮质激素是价廉且疗效较为肯定的方法，是医生常用的方法。但是，糖皮质激素的应用，也有容易继发感染、肝肾损害及胃肠黏膜损伤、骨钙流失、代谢紊乱、血压增高、股骨头坏死等弊端，治疗过程中，适当加用防治药物，定期复查，发现问题及时处理，避免严重感染、胃黏膜损伤、骨质疏松等出现。
4、注意中医中药的调理
中医中药参与治疗，也是提高疗效及减少复发的重要措施。根据专家多年治疗经验，认为重症肌无力属中医痿证范畴，辨证分为以下五型：督阳不振、脾肾亏虚型，冲任亏损、肝肾阴虚型，奇阳亏虚、络气虚滞型，跷维失用、肺脾气虚型，八脉失养、大气下陷型，主要以奇经络病理论为指导，应用相应药物治疗，很好地提高疗效并减少复发几率。
5、远离禁忌药物
避免应用禁忌药物，比如氨基甙类抗菌素、肌松药物、麻醉镇静药物，以及某些心血管药物等，另外，应用寒凉及活血中药时，也要特别注意中病即止，不能过量。
温馨提示：由于重症肌无力的病因复杂，治疗周期长，很多重症肌无力患者认为是不治之症，丧失了治疗的信心，其实只要采取正确的治疗方法，是可以像正常人一样工作生活的，因此，大家一定要调整心态，发现病情及时采取积极的治疗措施，防止病情加重。
2、重症肌无力属于中医角度中的哪一个疾病呢？
重症肌无力是一种就诊于神经内科的自身免疫性疾病，主要是因为神经肌肉接头处发生传递障碍，主要临床表现为全身肌肉无力，眼皮下垂，说话大舌头，饮水呛咳，吞咽困难，容易疲劳，有晨轻暮重的表现，活动症状加重，休息症状减轻。重症肌无力各个年龄段均可发病，多发于女性，常伴有胸腺异常，切除胸腺是治疗重症肌无力的有效治疗方法之一。
3、重症肌无力 胸腺瘤摘除后 骨折 骨质疏松 又引起重症肌无力【重症肌无力 胸腺瘤摘除后 骨折 骨质疏松】
首先明确一点，激素治疗重症肌无力肯定有效，剂量及服药持续时间内是影响其疗效的主要因容素。许多患者服用激素后效果欠佳，往往是服药时间短或剂量不足所致。
其次，激素肯定能加重骨质疏松，要求治疗时加用钙剂及促进钙吸收的药物。
再者，嗅比斯能改善症状，还是主张继续服用上述药物，只是激素剂量和时间需要调整。
（李照凯大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
4、重症肌无力属于免疫疾病还是神经系统疾病呢？
重症肌无力属于自身的免疫性疾病，而不是免疫缺陷。目前免疫缺陷的疾病只有艾滋病。自身免疫性疾病可以是自身的免疫性增强，或者是自身的免疫能力下降，而不是免疫的缺陷。免疫的缺陷是完全没有免疫力。
5、肌无力是不是一种疾病
渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。
重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病
肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，具体哪些地方不同下面请专家为您做详细介绍。
肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力，如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。
6、重症肌无力属于中医角度中的那些疾病呢？
重症肌无力属中医“痿证”范畴，而根据疾病不同阶段再结合西医分型，又可属于中医的不同病证。
7、重症肌无力属于哪一种疾病呢？
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍，所引起来的自身免性疾病，所以说重症肌无力属于是自身免性疾病，属于是风湿免疫科疾病。
临床主要是表现为部分或者全身骨骼肌无力，容易疲劳，活动后症状加重，经过休息后症状减轻。产生的病因一类是先天遗传，跟免疫没关系，另一类就是由自身免性疾病。发病原因目前不明确，跟感染、药物、环境因素都有一定的相关性。
在临床表现上，发病初期患者往往感到眼或者肢体酸胀不适，或者视物模糊，容易疲劳，天气炎热或者月经来潮时疲乏加重，还有就是重症肌无力的有可能会出现眼睑下垂、复视、斜视、表情淡漠、构音困难、咀嚼无力、饮水呛咳、颈部发软、抬头困难这样的表现，严重的有可能出现肌无力危象，患者会出现肌无力加重，吞咽困难、呼吸困难等。
8、肌肉萎缩都有那些症状,和渐冻人有区别吗？
肌肉萎缩，大多数表现为肌无力和肌肉量减少，而肌无力和肌肉量减少，一般会出现以下几种症状：一，跑步和跳跃的困难，跑步和跳跃困难是肌肉营养不良的首要症状之一。二、频繁跌倒，肌无力和肌肉量减少是患者频繁跌倒的主要原因。三、步态蹒跚，四、肌肉疼痛和僵硬。五、骨质疏松，由于长期肌肉营养不良，而导致钙流失过快引起的骨质疏松。六，学习障碍。
肌肉萎缩症是渐冻症的临床表现之一，不是所有的肌肉萎缩都是渐冻症。
首先，渐冻症是肌肉萎缩型侧索硬化综合征，主要是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致球部，四肢躯干，胸腹部肌肉，逐渐无力和萎缩，渐冻症是一个逐渐加重的过程，甚至全身的肌肉逐渐萎缩，最后造成吞咽困难，呼吸困难，最终导致死亡。
肌肉萎缩还有很多原因，比如说废用性的萎缩，所以肌萎缩不能说是一种渐冻症，但是渐冻症肯定会造成肌肉的萎缩。