喹诺酮类骨质疏松

1、氟喹诺酮类药物有哪些

主要有诺氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依诺沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧专氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和环丙沙属星(Ciprofloxacin环丙氟哌酸)。新品种如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin多氟哌酸)和二氟沙星(Difloxacin双氟哌酸)。

2、关于盐酸环丙沙星胶囊，青少年吃了之后身体有哪些影响，对于关节突变和身高停止有啥坏处，有没有补救的方

18岁之前吃喹诺酮之类的药物对骨骼生长可能有影响。骨质疏松，生长缓慢等等。。

补救没必要，停止就可以了!又吐不出来。吃点补钙的药物不至于！多吃点骨头汤吧！

3、什么药属于喹诺酮类

第1代 1962～1969年 萘啶酸、来吡咯酸 革兰自阴性菌
第2代 1969～1979年 吡哌酸、西诺沙星 革兰阴性菌、部分革兰阳性菌
第3代 1980～2000年 诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星 革兰阴性和阳性菌、分支杆菌左氧氟沙星、依诺沙星、氟罗沙 军团菌、支原体和衣原体星、司帕沙星、培氟沙星、洛美沙星、妥舒沙星、帕珠沙星
第4代 1997～2004年 格帕沙星、莫西沙星、吉米沙星 革兰阴、阳性菌、分支杆菌、
曲伐沙星、加替沙星
厌氧军团菌、支原体、衣原体

4、喹诺酮类药物的种类与副作用

喹诺酮抄类药物主要包括吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星等。
该类药物的不良反应主要有：
1、胃肠道反应：恶心、呕吐、不适、疼痛等；
2、中枢反应：头痛、头晕、睡眠不良等，并可至精神症状；
3、可诱发癫痫，有癫痫病史者慎用；
4、可影响软骨发育，孕妇、未成年儿童应慎用；
5、产生结晶尿，尤其在碱性尿中更易发生；
6、大剂量或长期应用本类药物可致肝损害。
最主要的就是第四条影响骨骼发育，儿童最好不要吃

5、喹诺酮类药物品种有哪些？

喹诺酮类药物品种：

1、第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸和吡咯酸等，因疗效不佳现已少用。

2、第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。吡哌酸是国内主要应用品种。此外尚有新恶酸和甲氧恶喹酸，在国外有生产。

3、第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用，对一些革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。本类药物中，国内已生产诺氟沙星。尚有氧氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、环丙沙星等。本代药物的分子中均有氟原子。因此称为氟喹诺酮。

(5)喹诺酮类骨质疏松扩展资料：

应用

1、喹诺酮类抗生素是一类人畜通用的药物。因其具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性和毒副作用小等特点，被广泛应用于畜牧、水产等养殖业中，包括在鸡、鸭、鹅、猪、牛、羊、鱼、虾、蟹等的养殖中用于疾病防治。。

2、恩诺沙星，喹诺酮类抗生素的一种，具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速、体内分布广泛及与其他抗生素之间无交叉耐药性等特点，预防和治疗畜禽的细菌性感染及支原体病有良好的效果，在猪病防治中，对包括绿脓杆菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌、巴斯德氏菌属、丹毒丝菌、博德特氏菌、葡萄球菌、支原体属和衣原体也有效。

6、喹诺酮类药物对身体有什么害处

本类药物来的不良反应主要有：①胃肠源道反应：恶心、呕吐、不适、疼痛等；②中枢反应：头痛、头晕、睡眠不良等，并可致精神症状；③由于本类药物可抑制γ-氨基丁酸（GABA）的作用，因此可诱发癫痫，有癫痫病史者慎用；④本类药物可影响软骨发育，孕妇、未成年儿童应慎用；⑤可产生结晶尿，尤其在碱性尿中更易发生；⑥大剂量或长期应用本类药物易致肝损害。
本类药物的相互作用有：
1．碱性药物、抗胆碱药、H2
2．利福平（RNA合成抑制药）、氯霉素（蛋白质合成抑制药）均可使本类药物的作用降低，使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失，使氟哌酸和环丙氟哌酸的作用部分抵消。
3．氟喹诺酮类抑制茶碱的代谢，与茶碱联合应用时，使茶碱的血药浓度升高，可出现茶碱的毒性反应，应予注意。
摘于网络

7、喹诺酮类抗生素常用的有哪些？

（1）主要作用于革兰氏阳性菌感染的抗生素
①青霉素
凡是从青霉素培养液中提取的称天然青霉素，有青霉素G等。部分是利用青霉素的基本结构以化学方法合成的衍生物——半合成耐青霉素酶的新青霉素和半合成广谱青霉素。
②青霉素G
天然的青霉素中以本品性能最稳定、作用最强、产量较高，故临床上应用广泛。
③氨苄青霉素
本品为广谱半合成青霉素，耐酸，口服易吸收，可分布到各种组织，但很难透过血脑屏障。
④红霉素
本品属大环内酯类抗生素。难溶于水，易溶于醇，遇酸破坏，微碱中则稳定。
（2）主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素
①链霉素
本品为放线属灰链丝菌的培养液中提出的抗生素，性能较稳定，干燥粉剂室温下保存2年，水溶液保存1～3周。内服不易吸收也不易破坏。肌肉注射吸收后迅速分布到全身细胞外液，可经胎盘进入胎儿血液，经肾排出为主。
②卡那霉素
本品是由链丝菌产生的抗生素，抗菌力强。毒性小，易溶于水，性能稳定，内服吸收少，肌肉注射吸收快。
③庆大霉素
本品为广谱抗生素，易溶于水，性能稳定，内服不易吸收，可肌注治疗全身感染，主要经肾排出。
④四环素类
四环素类包括金霉素、土霉素和四环素。本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。四环素类为四骈苯的衍生物，结构相似，作用、用途也大致相仿。在酸性中作用强，碱性中易破坏失效，其稳定性为：四环素＞土霉素＞金霉素。
（3）抗真菌抗生素
灰黄霉素：本品自灰黄青霉素菌的培养液中分离而得，难溶于水，易溶于醇。口服后小肠吸收，广泛分布于全身各组织，其中皮肤、肝脏等含量较高，8小时就可达皮肤角质层。

8、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是

喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸（dna）为靶。版细菌的双股权dna扭曲成为袢状或螺旋状（称为超螺旋），使dna形成超螺旋的酶称为dna回旋酶，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成染色体的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂