1、患了地中海贫血身体会有什么症状
这个相信很多人都不懂的，不懂也没有关系，接下来小编会为你详细的介绍，让你认识地中海贫血的症状的。 地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫 血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型地中海贫血多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型地中海贫血及中间型地中海贫血患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”.可见‘“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。 血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。 在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有“太阳射线”状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
2、地中海贫血有什么特征和危害？
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、内β、γ、容δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
地中海贫血的危害：
1、地中海贫血的最大危害来自于贫血。
2、长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松。
3、长期贫血会导致铁的吸收过量，还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等，这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育。
4、地中海贫血不仅仅是患者自身的生活质量下降，由于极易发生各种并发症，患者多于青少年期死亡，还会给家庭和社会带来沉重的负担，带来很大的社会问题。
以上就是对您的问题进行的解答，望采纳。
3、地中海贫血对成年人有什么危害吗?
长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松。还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等，如果您还有什么需要，可以去我的个人空间看看噢。
4、地中海贫血会引发什么疾病？
1.过量铁质积聚：长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等等。
2.输血引起的反应：常见输血时引起的不良反应包括发热、发冷和出红疹等。较严重的反应如急性溶血、气管收缩和血压下降等虽然甚少出现，但绝不能忽视。
3.经输血而传染的疾病：经输血而传染的主要是过滤性病毒疾病。虽然在输血整个过程中，多重的预防措施已把传染的机会减至极少，偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子。至于爱滋病毒的传染，可说是极为罕见。以上三种病毒中，只有乙型肝炎可以靠有效的疫苗预防。
4.脾脏发大：在长期贫血和溶血的刺激下，不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发大的问题。过大脾脏会使贫血加剧和令病者需要接受更大量的输血而导致更严重的铁质积聚。及时把发大的脾脏切除往往能令情况改善。
5.胆石的形成：长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石。患有胆石的病人可能经常出现右上腹痛、皮肤、眼白变黄和茶色小便等的病徵。
6.除铁药的副作用：值得一提的，除铁药有时亦会影响视力、听觉和骨骼生长。因此，除铁药物的注射份量应根据铁质积聚的多少而定，切勿擅自把份量增加或减少。
5、地中海贫血对人体有什么伤害？
地中海来贫血对人体的伤害：源
(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
6、地中海贫血有什么症状
地中海贫血是贫血的一种，有轻度和重度之分。不少人对地中海的了解不是很多，因此在出现地中海贫血的症状时不能够及时发现，也因此耽误了治疗时间。那么
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。
发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。小儿之劳，得于母胎。可见‘童子劳与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。
在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有太阳射线状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
地中海贫血症调养法则：
1.地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
2.饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物
，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。
3.注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
7、地中海贫血的危害
父母他们都说没有这种病:他们检查过吗？
很多轻度地贫患者是没有症状的，
所以没回有明显的贫血的症状答是不可靠的依据。
由于自己的子女查出地贫才发现自己是地贫患者的人不在少数。
我的血有问题怎么可以献给别人呢：因为献血主要是看是否带有感染，
和地贫无关。
如果血红蛋白正常或接近正常（轻度地贫常见），
就更不会和地贫发生联系了。
地贫的危害到底是什么：因为你是成年人，
且没有明显贫血的表现，
地贫很有可能是轻度的（不排除中度可能）。
对你本人不会有什么有什么大的危害。
你应该进一步检查明确地贫种类及严重程度，
你的丈夫也应该彻底检查是否患地贫。
注意婚检是初步的检查，
结果正常在你患地贫的前提下不能作为排除地贫的依据。
如果你丈夫正常，
孩子50%可能正常，
50%也是轻度地贫患者，
问题不大。
8、我是地中海贫血患者，现在骨质疏松很厉害，二年之内发生了三次骨折;另一方面可能是大脑缺血的问题
地中海贫血无法根治，只能对症治疗应用补血药物，需要长期服用；
贫血严重时导致脑部缺血，可能是你间歇性大脑空白的原因，进而会出现神经损伤症状如头疼头晕，可以配合使用营养神经类药物和改善循环类药物；
骨质疏松需要服用钙片配合阿尔法D3，同时配合可控性有氧运动或者使用鲑鱼降钙素。
关于营养神经类药物口服的都不能透过血脑屏障，所以只能隔一段时间到医院去用针剂，有一种叫申捷的是唯一一种能透过血脑屏障的营养神经药物。
关于运动方面，因为你本身有贫血大脑供血不足，要更加强调运动的可控性，实在不行就只能打鲑鱼降钙素了。