1、骨质疏松治愈后身高还会恢复吗？
你多大了？？骨质疏松到啥程度了？？
不严重的话应该可以恢复。
2、八十老母患骨质疏松现在双脚无力行动如是压迫了神经咋治疗,能治愈吗
?
3、脆骨病是无法治愈的么？
你好！ 成骨不全症(Osteogenesis imperfecat，OI)又称骨质脆弱病(fragilitas ossium)，Van、Der、Heeve综合征，脆骨-蓝巩膜综合征。本病基因流行率为4～5/10万，约60%为常染色体显性遗传，15%～20%为隐生遗传，约25%为新突变〔1〕。成骨不全症临床特点：病人多数身体矮小，有特征性三角脸，前额略突，颌骨错位咬合，下颌骨狭窄；巩膜由深蓝色到浅蓝灰色，随年龄变化，一般儿童为深蓝色；中年病人有老年环，但与脂质代谢异常无关；多数患者早年听力良好，20～30岁以后出现感觉性或混合性高频听力减退或丧人；常有代谢亢进和多汗症状，但垂体-甲状腺轴机能正常；易骨折，首次骨折发生于新生儿日常护理或开始爬行时，以后骨折多少与儿童活动和对儿童的保护程度有关，一般至青青期前可发生5～15次骨折，以致肢体弯曲变短和步态不稳，脊柱和外周骨略骨质减少，并随年龄加重，直至提前出现骨质疏松，故常有脊柱侧弯，青春期后骨折次数明显减少，X线检查可见骨质稀少，骨小梁紊乱，骨皮质变薄。 成骨不全症根据遗传方式和临床特点可分为以下4型，①轻型(Ⅰ型)，最常见，常染色体显性遗传，少数为散发病例。此型生化缺陷可能是a1(1)胶原链等位基因活性降低，或其mRNA不稳定，导致Ⅰ型胶原合成障碍〔2〕。②致死型(Ⅱ型)，占10%，少数为常染色体隐性遗传，多数为基因新突变。有蓝色巩膜，婴儿出生时骨质非常脆弱，已有多发性骨内骨折，呼吸功能极差，一般出生后一周内死亡。此型生化缺陷为a1(1)链原始结构异常，含短a链的所有分子形成螺旋构型障碍，导致Ⅰ型胶原合成与分泌障碍〔3〕。③重型(Ⅲ型)，为典型成骨不全征，约占20%，多数为散发病例，少数为隐性遗传，本型特点是肢体严重畸形和明显脊柱后侧弯以及生长停滞，5岁前骨骼畸形完全定型。此型生化缺隐 为a2(1)链合成完全缺如，形成三个a1(1)链胶原分子，不能拼接三股螺旋结构〔4〕。④中等严重型(Ⅳ型)，较少见，常染色体显性遗传，少数病例疑为新突变。临床表现类似Ⅰ、Ⅱ型。此型生化缺隐为a2链N-末端螺旋区缺少15～20个氨基酸，致a2(1)链生成异常〔4〕。本例患者有特征性的脸型，蓝色巩膜，多次骨折，X片及骨密度测定均提示骨质疏松，并出现继发性骨关节炎，从临床症状特点基本符合成骨不全症，在临床上应与特发性青少年骨质疏松症，软骨发育不全等病鉴别。成骨不全症，目前无特殊治疗，曾采用补充矿物质，应用氟化物，蛋白同化剂、雄性激素，维生素C和D以及降钙素等，但均未取得肯定疗效。因此除非治疗是针对异常基因及基因产物，否认对增强骨硬度极少有效，这还有待于研究。
4、骨质疏松者能否被治愈？
骨质疏松是可以治愈的，如果患有骨质疏松，也不要着急上火，现在有很多人都患有此病，对此病一定要积极就医，先找正规的医院做全面检查，制定相应的治疗方案，积极配合医生的治疗，这样才能及早康复。另外患者在治疗期间要注意，一定不要吃油腻的东西，大鱼大肉更是不可以吃，一定要吃清淡的，比如说稀粥汤之类的，这样才能使我们身体没有那么重的负担，才会好得比较快。
当患有骨质疏松时，是需要要及早就医的，另外在治疗时患者一定要保持一颗良好的心态，积极配合医生的工作，这样才能早日康复，在治疗时患者还要多听医生的建议，医生说的我们一定要当回事儿，这样才能更好的治愈此病。
对于骨质疏松这种疾病来讲，患者只要掌握了正确的治疗方法，就可以有效的治疗疾病，从而治愈此病，相反，如果患在患有此病后，不积极的治疗，那样只会让病情更加严重，对此患者要特别注意。另外建议患者在治疗的时候，还要特别注意饮食，一定要多吃一些新鲜的水果蔬菜，这样才能保持身体所需要的营养，和身体所需要的维生素，这样患者才能早日康复，
最后，骨质疏松是可以治愈，如果患有骨质疏松，一定要去做一个全面的全身的检查，这样才能了解具体的病情，才能有机会根治，一定不要以为没有什么事，在家休息就会好那是错误的。