1、我女儿18个月，确诊为骨髓性肌肉萎缩症二期，请问一下有好的治疗方法吗？这个病可以活多久？我的q11
从中医角度，肌肉归脾主管。抄单从肌肉萎缩来说，可以服用人参健脾丸（如果不存在泄泻，可以不服用），同时服用补中益气丸，补中益气丸具有“升百阳举陷”的作用。
可度以同时配合针灸、拔罐进行治疗。
如果身体有风湿寒邪气，应该把邪气去除掉。
2、各位大神，脊髓性肌肉萎缩和进行性肌营养不良有什么区别，如何区分
肌营养不良主要百累及神经-肌肉接头处突触后膜度上的乙酰胆碱受体，表现全身骨骼肌失去收缩功能。进行性肌营养不良临床上主要表问现为由肢体近端开始的答、两侧对称性的肌肉萎缩无力,目前尚无特效专药物。肌肉发育增长，还要结合肌力、运动能力综合分析属才...
3、什么是脊髓型肌萎缩症？
脊髓肌萎缩症是由于脊髓的原因，导致的运动神经元损伤引起的肌肉的萎缩，它实际上是我们一种叫先天的一种隐性遗传病。这个病是由于基因突变导致，但是突变的基因它是个隐性的。就是说有这个基因的人不见得表现出这个疾病来。如果说男方和女方两个人都有这个基因的话，他们两个人结合生的孩子同时在孩子身上体现，他有可能就表现出来隐性遗传病，实际上脊髓性肌萎缩就是先天的基因突变导致的隐性遗传病。
4、什么是脊髓型肌萎缩？
1.婴儿型脊髓性肌萎缩在出生时或出生后copy的最初几个月即可发病，临床特征表现为对称性肌无力、肌张力降低、肌肉萎缩、舌肌萎缩及震颤、呼吸困难等。百2.中间型脊髓性肌萎缩多于1岁内度起病，多数病例表现为严重肌无力，下肢重于上肢，近端为主。多发性微小肌阵挛是主要表现。3.少年型脊髓性肌知萎缩在儿童晚期或青春期出现症状，开始为步态异常，下肢近道端肌肉无力，缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢。
5、脊髓性萎缩是怎么回事？
脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位
6、什么是脊髓性肌萎缩？
脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。病情严重程度和起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短有关。
7、脊髓性肌萎缩的发病原因是什么？
脊髓性肌肉萎缩症是一类由百于脊髓前角运动神经元变性所引起的肌度无力、肌萎缩的病症。它知是一种常染色体隐性遗传的一种疾病，临床根据发病的年龄以及病情道的严重程度分为几种类型，分别回是婴儿型脊髓性肌萎缩，中间型脊髓性答肌萎缩，少年型脊髓性肌萎缩等。
8、脊髓性肌萎缩是怎么一回事？
脊髓性肌萎缩是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病.目前确切原因仍不清楚.症状首先会出现在婴儿期和儿童期.
9、脊髓性肌肉萎缩和进行性肌营养不良有什么区别，如何区分？
重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。
10、脊髓型肌萎缩是怎么导致的？
常染色体隐性遗传，为SMN基因第7号外显子纯合缺失引起。小儿脊髓性肌萎缩是神经遗传疾抄病，由于脊髓原因导致下肢肌肉无力。袭比较常见的是小儿麻痹，即病毒侵犯小孩脊髓以后，甚至比如发烧以后，造成脊髓炎症，然后百出现下肢肌肉无力，甚至有些是以前在治疗基础比较落后的时候，一般把下肢切除。现在技术发达，控制机体炎症，然后加上后期康复治疗，一般下肢肌肉萎缩、肌度肉无力都能得到康复治疗。还有一个是脊髓占位，比如脊髓出现肿瘤，压迫脊髓以后，导致下肢神经麻痹，出现肌知肉无力。现在提倡做肌电图检测证实是脊髓导致肌肉病变以后，一般要做产前基因道诊断，看有没有肌肉萎缩的基因，有的话要早期终止妊娠。