骨髓活检21号染色体异常

1、我做了DNA查出21号染色体高风险20.729,怎么办

问题3：采用无创产前基因检测有什么优点？答：本方法采样过程无创、简便，只需要采集5ml的静脉血就可以进行。我们采用的是基因测序，准确性和灵敏度都高，避免了血清学唐筛的漏诊和羊穿带来的风险。同时我们可以在孕早期进行检测，适合12孕周至24孕周，最大程度减少对孕妇和胎儿的伤害，避免了胎儿宫内感染和流产，极大的缓解了孕妇的心理压力。问题4：为什么基因检测方法的准确率比传统血清学筛查方法高？答：例如：唐氏综合征是由于21号染色体的三倍性造成，即染色体数目异常所致。我中心的无创基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性；传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，根据科学统计，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。问题5：如果已进行过血清学唐筛，是否还需要进行该检测？答：唐氏综合症传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。无创产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性。血清学唐筛显示为低危的孕妇可进行该项检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行我中心的无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。问题6：无创产前基因检测跟羊水穿刺到底有什么不一样？答：无创产前基因检测对胎儿无伤害，主要是抽取静脉血，来完成染色体非整倍性疾病的检测；羊水穿刺是有创的，根据官方统计，抽取孕妇羊水进行检测的方法通常有0.5-1%的流产率。

2、21号染色体是什么意思? 为什么有人骂人说你是21号染色体?

21号染色体缺失就是唐氏综合征，又称先天愚型（无脑儿）。通常缺失21号染色体的人，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

若是以此骂人，说明被骂者是缺失21号染色体，也就是说他是无脑儿。就是白痴的文明说法。

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3、21号染色体有异？？？？~~~~~

你需要去医院查查精子的 精子的形成是需要减数分裂的 如果你是双随体 你可以去查自己的精子染色体是否有异常 如果有也不用担心 可以通过试管婴儿的方法 挑选你正常的精子去受孕 你的染色体数目是正常呢46 建议医院查精子

4、21号染色体异常？

5、第21号染色体具体是什么

第21号染色体是人体最小的常染色体，人的染色体编号是按照染色体大小递减来排列的，1号染色体最大，2号次之，以此类推。人类一共有22对常染色体，按照命名原则，22号染色体应该是最小的，但由于早期科研的失误，大小区分不精确，事实上，21号染色体才是人类最小的常染色体。

正因为21号染色体是人类最小的常染色体，所以21号染色体上的基因数较少，而且这些基因并不涉及人类生存的根本，所以有一种叫21-三体综合征的疾病会出现。21-三体综合征是受精卵形成后有三条21号染色体（正常情况下只有两条），导致21号染色体上的基因表达紊乱，但由于这些基因不是特别重要，所以胎儿能活下来，但智力低下，器官畸形。其它染色体由于基因数多且重要，如果出现三体现象，基本都无法活下来。

6、21号染色体异常，生出来的宝宝有什么问题

可能会得21三体综合