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骨髓纤维化能转白血病么

发布时间:2021-07-30 00:00:28

1、★急★.医学求助.懂行的进.白血病和骨髓纤维化

年龄很大了,身体素质不好,很不适宜骨髓移植,当然不敢手术,手术可能加速生存期和减低生存质量,建议保守治疗,这是医学原则。
如有人信誓旦旦说,请不要相信。

2、骨髓纤维化是白血病吗?

不是白血病,但是也是血液病,影响造血功能,看控制了,控制好与病共存。

3、骨髓纤维化能不能治愈

我弟弟也患有骨髓纤维化,并且伴有急性白血病。西医并没有很好的治疗方法,请问中医能治愈吗?

4、白血病还是原发性骨髓纤维化?

你好!
从你说的情况首先考虑原发性骨髓纤维化,多次抽不到红骨髓考虑是"干抽",需要进一步做骨髓活检和JAK2F617基因来确诊。其他可以考虑的疾病有慢性粒细胞白血病、急性白血病M7等。
至于治疗需要先弄清楚骨髓纤维化的程度,纤维化程度越重治疗效果越差,西药可以选择移植骨髓纤维化进程、改善骨髓造血环境的药物如沙利度胺、骨化醇等,中药在治疗骨髓纤维化方面有很大优势,以活血化瘀、软坚散结为治疗原则,对改善患者病情、改善患者生存治疗、延长患者生存期有很大作用。

5、骨髓纤维化是不是白血病。_骨髓纤维化

骨髓纤维化属于骨髓增殖性疾病,不同于白血病,但部分白血病如慢性粒细胞白血病可继发骨髓纤维化,没有继发因素的称为原发性骨髓纤维化,本病的治疗西医多选用干扰素,雄激素等,单用效果不好,中医治疗以补肾填精,活血化瘀为主,中西医结合效果更好一些

6、骨髓纤维化能活多久

骨髓纤维化是骨髓增殖性疾病的一种,是造血干细胞克隆性肿瘤性疾病。骨髓纤维化在早期,可以出现外周血中血细胞数量的增高,同时伴有脾脏的肿大,在后期就会出现骨髓衰竭的情况,表现为外周血三系减少。目前骨髓纤维化还没有特效的治疗办法,可以服用沙利度胺等药物维持治疗,一般病人的存活期在4年左右的时间。如果病人有条件做了骨髓移植,有治愈的可能。如果骨髓移植成功以后治愈了,病人的生存期就会得到明显的延长,有的甚至与常人的寿命存活无异。所以,出现了骨髓纤维化,要积极的寻找骨髓配型,如果有合适的骨髓配型,要尽早做骨髓造血干细胞移植治疗。

7、白血病和骨髓纤维化哪个好治

慢性粒细胞白血病简称慢粒是临床上一种起病及发展相对缓慢的白血病,它是一种起源于骨髓多种造血干细胞的恶性增殖性疾病。本病特征性基因改变为bcr/abl基因阳性,特征性染色体变化为t(9;22)。其临床分为三期:慢性期、加速期及急变期,主要表现为周身乏力、消瘦、多汗、食欲不振、腹胀、腹痛、发热、出血等,可有肝脾、淋巴结肿大,以脾大为主要特征,部分病人可有骨痛,以胸骨压痛为主,部分病人可有肋骨或胫骨疼痛;血常规表现:红细胞正常或减少、白细胞50-200×109/L、血小板增高可高达1000×109/L;骨髓象表现增生活跃或极度活跃,粒红比例可增高10-50:1,以中性中幼粒和杆状粒细胞为主,原 早幼粒一般不超过10-15%;生化检查:中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分减低或阴性。
经染色体或基因检查,CML的诊断一般并不困难。我院科研人员认为本病属中医“瘰疬”、“积聚”、“症瘕”、“髓毒”等范畴,因先天禀赋不足或后天失养引起脏腑亏虚、外感六淫之邪、内伤七情等引起气血功能紊乱,使脏腑失调、毒邪乘虚而入,伤及骨髓,使气血亏虚,邪与营血相搏结,气血不畅,脉络瘀阻,日久而成积,故本病为气血痰湿邪毒相互搏结而成。
中药系列汤剂,以解毒活血、化瘀散结、益气养血、滋补肝肾为主,治疗慢性粒细胞白血病取得良好疗效。使慢粒慢性期病人80%稳定、加速期或急变期病人50%好转,回到慢性期。进一步与伊马替尼或DC-CIK细胞免疫治疗相结合,可使导致该病的t(9;22)、bcr/abl基因消失,达到分子生物学缓解;进一步解毒祛邪中药巩固治疗而达到治愈。

8、骨髓增生异常综合征会不会转换为白血病

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。
MDS是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为血细胞减少,髓系细胞一系或多系病态造血,无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统(IPSS)推荐的血细胞减少的标准为Hb<100g/L,中性粒细胞绝对值(ANC)<1.8×10^9/L,血小板(PLT)<100×10^9/L,但实际诊断MDS时,不要求一定达到这么低。多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征,并最终都会发展成为AML,但是不同亚型转白率也不同,某些患者的生物学特征是相对惰性的,病程较长,转白率很低。
在MDS定义明确后,诊断和分型中主要难点在那些外周血和骨髓原始细胞不增多病例上,尤其当病态造血不显著时;或与营养缺乏、化学药物、中毒、造血生长因子、炎症及感染继发的病态造血鉴别;以及骨髓低增生或伴随纤维化等情况,不能获得足够细胞分析可能的疾病过程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纤维化诊断常常很困难。

9、骨髓纤维化转成急性白血病化疗

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