1、是内生软骨瘤？骨梗死？还是骨髓硬化症？【未明确诊断】
这种情况我们这里遇到过，因为膝关节关节炎进行检查，发现股骨下段的病变，你可以把片子传上来，一般通过影像学即可明确诊断，如果是内生软骨瘤的话，可以考虑手术治疗，另外可以根据你关节炎进展情况，一并治疗。
（姬涛大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
2、肱骨大结节骨质硬化还能好吗？
骨质硬化。指一种慢性的，通常是原发性的疾病。其特点是骨髓纤维变性，脾肿大，同时有白红系原始细胞增多性贫血，伴有泪珠状红细胞。骨骼多发局灶性骨质硬化是由于成骨细胞的活动增强，使单位体积内骨量增多，形成骨质的增生或硬化。建议目前出现以上症状的话，应该及时的去骨科就诊，然后采取相对应的治疗方案。骨质增生的话注意钙质的补充，因为你这个年龄的话，卵巢开始衰落，雌激素水平在下降，所以会导致一个骨质疏松。平时可以吃些大豆异黄酮，注意休息，坚持吃些排骨汤，骨头汤。可以明显的改善不适，避免熬夜，避免过度劳累。左肩关节退行性改变，这个属于比较常见的现象。是关节炎的表现，所以看到了骨质增生，可能与肩关节劳累有关。而左肱骨大结节上方软组织细小钙化影的存在，会影响肩关节向外展开及向上举的功能，如果目前影响不大就不要紧，影响明显就需要手术切除钙化部分。建议到专科医院检查治疗
3、什么是骨质硬化
骨质硬化是影像学上的书写报告时一个名词，一般在片子上密度增高，像你的情况可能是硬化增生现象，也就是左脚第五趾骨基底部骨折在愈合过程中由于骨痂生长不像正常的那样了，没关系对症处理，加强康复功能锻炼即可。
4、自体骨髓干细胞移植治疗肝硬化可行吗？能治好吗？治好后能活多久呢？急求！！！
自体骨髓干细胞移植治疗肝硬化是最近才在我们国家开展的一项新型的微创介入式手术。远期效果在国外的一些医学网上记载的效果是不错的。我国的自体骨髓干细胞移植治疗肝硬化还没有远期的病例，但是它的近期效果还是非常明显的。原理就是利用干细胞的定向分化的特性使其分化成肝细胞来替换那些已经失去或坏死的肝细胞。从而达到治疗的目的，就像用自己的干细胞为自己换肝一样。手术风险非常小，手术后没有排斥反映，就更不用像肝移植那样以后每月还要花费2000多元的抗排斥的药物来维持了。
但是自体骨髓干细胞移植治疗也是有局限性的如果已经合并肝癌的话就不要去做这个手术了。
要是想做这样的手术一定要去正规的大医院去做，不要相信广告和骗子。
我希望你能吧患者的化验单提供一下。
就这样吧祝患者早日康复。要是需要帮助的话QQ286983394
5、自体骨髓干细胞移植治疗肝硬化是真是假？哪家医院能做？费用多少？
现在干细胞是能治疗肝硬化的，只是不知道效果怎么样
你可以上海南干细胞网去查查相关资料
6、什么叫骨硬化
骨硬化是指骨骼密度增加伴有轻微的形状改变.
延迟型骨硬化发生在儿童期,青春期或成人早期.Albers-Schonberg病严格的是指常染色体显性遗传性,延迟型,迟发型,良性型的骨硬化类型,该病的地理和人种分布相对比较广泛.受累患者可能是无症状的,或可能是由于其他原因进行X线检查时偶然发现而诊断.面容,体格,智能以及寿命正常,健康一般不受影响.偶尔,由于颅神经被过度生长的骨骼压迫而产生面瘫或耳聋.轻度贫血是少见的并发症.
出生时,骨骼X线检查通常正常,随着儿童期的进程,骨骼硬化逐渐变得明显.骨骼受累广泛但呈斑点状,肢体末端有骨质疏松.颅顶骨致密,副鼻窦闭塞.脊柱椎骨终板硬化隆起出现"橄榄球运动衫"样形状.某些患者需要输血或脾切除术治疗贫血.
早熟型骨硬化(出现在婴儿中的常染色体隐性遗传性,早熟型,恶性型,先天型骨硬化)是一种不常见的,潜在致命性的疾病.骨骼的过度生长产生骨髓功能异常,并表现出各种症状,包括生长不良,自发性的瘀斑,异常的出血,贫血.在疾病的后期出现进行性的肝脾肿大,眼神经,动眼神经和面神经的瘫痪.在生后第一年里常发生贫血,难以控制的感染,或出血而死亡.
全身骨密度增加是显著的放射学特征.长骨的穿透性摄片揭示在骨骺区有生长障碍线,骨干有纵向条纹.随着疾病的进展,长骨的两端,尤其是肱骨近端和股骨远端形成"烧瓶"状.在椎骨,骨盆以及管状骨有骨内成骨,颅骨增厚,脊柱表现为"橄榄球衫"样.
骨髓移植对少数婴儿已产生极好的初步结果,但是长期的结果还不知道.
伴有肾小管酸中毒的骨硬化是一种常染色体隐性遗传性疾病,产生虚弱,矮身材以及生长不良.骨骼放射学密度致密,表现肾小管性酸中毒,以及红细胞碳酸酐酶活性缺失.
致密性骨发育不良是一种常染色体隐性遗传性疾病,在儿童早期就有明显的身材矮小；成人身高不超过150cm.其他的表现有大头颅,短而宽的手和脚,营养不良的指甲,蓝巩膜,通常在婴儿期就能认出.受累患者之间非常相像,都有小脸,后缩的下颌以及龋齿和错颌.颅骨膨出,前囟未闭.指(趾)骨末节短,手指甲发育不良.病理性的骨折是致密性骨发育不良的并发症
7、骨质硬化名词解释
这是一种慢性的,通常是原发性的疾病.其特点是骨髓纤维变性,脾肿大,同时有白红系原始细胞增多性贫血,伴有泪珠状红细胞.
病因
本病原因不明.可并发于慢性髓(粒)细胞性白血病(CML),亦可见于15%~30%真性红细胞增多症的病人.类似于特发性骨髓纤维化的综合征亦曾见于各种癌肿,感染和接触某些毒素以后(表130-5).恶性或急性骨髓纤维化(通常是一种变异型)呈迅速进行性恶化的病程,事实上这可能是真正的巨核细胞白血病.
典型的特发性骨髓纤维化的发病高峰在50~70岁,从估计的发病时起算中位存活期为10年.根据G6PD同工酶和染色体异常的研究,提示本病发生了异常的髓系干细胞的克隆增生.通过对骨髓移植后的骨髓成纤维细胞的研究分析,已证实骨髓成纤维细胞不是从同一造血细胞系中产生的,因而一般认为本病的主要特点是属于对原发病的反应性表现的一种并发症.
一些学者认为骨髓纤维化是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应，导致纤维组织增生，甚至新骨形成，骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭。