1、什么是真红病
你指的应该是真性红细胞增多症吧，此病属于骨髓增殖性疾病的一种，骨髓增殖性疾病包括真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，骨髓纤维化和慢性粒细胞白血病。目前西医治疗主要是羟基脲、干扰素以及放血等治疗。另外还可以配合中医活血化瘀方法治疗。真红在治疗预后比较好的一种骨髓增殖性疾病。
2、白血病能治好的几率多少?
目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。 MDS-RA,RAS两型多见气血两虚，气阴两虚，脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。 MDS由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。 〖刺激素造血剂〗 适用于 RA,RAS型。 1、康力龙 6～8mg/d，分次服用，疗程至少3个月，最长可服一年以上。部分患者肝功能会受损，可合并使用联苯双酯。若因肝功能受损多次停药者，可改用丙酸睾丸酮肌内注射，每日50～100mg，连续治疗半年以上方可判断疗效。 2、泼尼松 30～40mg/d,分次服用，适用于MDS合并溶血。 〖诱导分化剂〗 1、维甲酸类 （1） 全反式维甲酸：30～60，分3次口服，疗程应在3个月以上，对RA较好， （2）顺式维甲酸： （3）分3次口服，疗程至少3个月。 2、主要副作用为口唇干燥，皮肤过度角化，关结肌肉疼痛，肝功能伤害。为可逆性改变，与剂量相关。 3、联合化疗，对年龄小于 60岁，白细胞计数偏高的高维MDS患者，可采用联合化疗。可先用急性髓细胞性白血病（AML）化疗方案. MDS患者绝大多数表现为血象二系或全细胞减少，对化疗耐受性差约3/1病例死于骨髓衰竭有关的并发症，1/2转变为急性白血比病，应根据MDS患者的分型，血象，年龄，一般状况，骨髓幼稚细胞数等进行个体化治疗。 低危MDS：低危MDS主要包括RA及RAS.骨髓幼稚细胞≧0.03,可采取以诱导分化加骨髓造血为主的治疗方案 。 高危MDS:高危MDS主要包括RAEB,RAEB-T,CMML.年龄小于45岁，可采取以联合化疗加骨髓移植或外周造血干细胞移植为主的治疗方案， 骨髓移植 若患者年龄小于 30岁，化疗能取得缓解，无骨髓纤维化，且有HLA配型相合得供髓源（最好是同胞兄弟姐妹）则可选择做骨髓移植，目前多采用外血干细胞移植来代替骨髓造血干细胞移植。 骨髓增生异常综合征中医治疗主要在于中医的“瘀证”范畴上，一些中草药在此方面显现了很大的作用
3、红细胞增多，JAK2/v617阴性，骨髓纤维化（+），粒红比例1.45:1，红系以中晚幼红为主
你好：
你现在的情况根据检查结果来看，还到不了真红的诊断标准。真红的血常规标准是红细胞>6.5,
红蛋白>180,白细胞>11.0,血小板>300.骨髓象显示三系增生活跃，以红系增生为主。所以你不能诊断为真红，所以医生只让你服用阿司匹林，不主张额外用药。
4、骨髓活检，是否可以确诊骨髓纤维化_贫血
骨髓纤维化可以原发，也可以继发于真红或原发性血小板增多症，要结合外周血化验和有无脾肿大等情况综合分析。
5、真红要怎么治疗。
真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病，常同时伴有白细胞和血小板增多。
开始表现为红细胞及血红蛋白增多，然后进入骨髓纤维化期，再进入贫血期，出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。
西医常用药：羟基脲，烷化剂，如（白消安，环磷酰胺）。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值，缓解患者病情，但只能是治标不治本的，而且还有骨髓抑制等很多副作用，对病情的康复也十分不利。如果病情严重必要还是需要结合西药治疗的，稳定后可以结合中草药治疗，可以达到临床治愈。但是选择好的治疗方案很重要的。
6、真性红细胞增多症是否会转化成白血病
真性红细胞增多是由于红细胞数量增加，血液黏稠度增加，此外，增加的不仅仅有红细胞，还有血小板，于是增多的红细胞和血小板相互作用， 连带引起白细胞的黏附性大大增强。
7、真红红细胞增多症吸烟有什么关系
真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病，常同时伴有白细胞和血小板增多。开始表现为红细胞及血红蛋白增多，然后进入骨髓纤维化期，再进入贫血期，出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。对于这种疾病西医常用药：羟基脲，烷化剂，如（白消安，环磷酰胺）。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值，缓解患者病情，但只能是治标不治本的，而且还有骨髓抑制等很多副作用，对病情的康复也十分不利。建议结合中草药治疗的，预后好的话，可以达到临床治愈的，临床治愈，是指化验指标接近正常或是达到正常，在不用药的情况下，病情不会恶化，不会影响患者的正常生活，正常生育，正常寿命，正常工作
8、骨髓纤维化能不能治愈？
骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。本病发病机制尚未阐明，推测本病的成纤维细胞增殖是反应性和继发性病变并对细胞因子敏感性增高，而造血细胞发生克隆性或肿瘤性增生。多数发病50－70岁，起病缓慢，早期多无症状或症状不典型；病情进展的主要症状为贫血和脾肿大引起的压迫症状；严重贫血和骨痛为本病晚期表现。
目前尚缺乏治疗骨髓纤维化的有效措施，治疗应根据骨髓纤维组织的病变程度及临床表现予以相应的处理，治疗目的是减轻症状，阻止髓纤进展。主要包括纠正贫血，改善骨髓造血功能及缓解脾大所引起的压迫症状。
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9、红细胞，血红蛋白，红细胞压积过多会怎么样？
你的红细胞为6.26（,参考值为4-5.5）、血红蛋白为191,（参考值为120-160）、,红细胞压积为0.566,（参考值为0.37-0.51），如果你多次复查血常规以上指标均高出正常参考值以上，那么可以肯定你已患有“红细胞增多症”，“红细胞增多症”根据病因不同可分为“真性红细胞增多症”和“继发性红细胞增多症”。
1、真性红细胞增多症：简称“真红”，是一种“骨髓增殖性肿瘤”疾病，其特点为红细胞数量和全血容量绝对增多，常伴白细胞和血小板增多。临床表现有皮肤粘膜红紫、脾大、高血压，易并发血栓、栓塞及出血，发病多见于50~60岁以上的中老年人，起病隐袭，病程进展缓慢，终末期常因骨髓纤维化、全身衰竭或转化为急性白血病等原因死亡。
2、继发性红细胞增多症：常见于久居高原引起的高原性红细胞增多症、慢性肺部疾病引起的红细胞增多、先天性心脏病、肺换气不良综合征；以及某些肿瘤、囊肿和血管异常引起的红细胞增多如肝癌、肾上腺样瘤、肾囊肿、肾盂积水、肾移植后等。另外，偶见有相对性红细胞增多症，如因大量出汗、严重呕吐、腹泻等造成机体脱水，引起暂时性红细胞增多。
你今年只有15岁，我想患“真性红细胞增多症”的可能性极小，应从“继发性红细胞增多症”方面来考虑和检查。因为缺乏你的详细临床资料，不便进行更深入的分析。