骨髓移植药物雷

1、我妈在我高考前一个月被诊断急性白血病。家里种葡萄需打药，我想是不是药物作用，家人无遗传，初期腿上...

白血病不遗传，与用药有关，治疗化疗和骨髓移植，化疗效果好价钱不贵数万元，骨髓移植效果更好可以治愈但价格相当昂贵需数十万。谢谢

2、骨髓移植后1年身上有荨麻疹是什么原因？

你好，荨麻疹属于过敏性疾病，是一种皮肤变态反映，发病原因和饮食刺激或者过敏体质，自身免疫力低有关系。慢性荨麻疹常见病因有：饮食、药物、感染、生物因素、物理因素以及胃肠疾病、代谢障碍、内分泌障碍和精神因素也可引起。多数患者经抗组胺药物治疗后可获得满意疗效，常见药物包括息斯敏、氯雷他定、伊巴斯丁等。饮食宜清淡，多食含有维生素的新鲜蔬果，避免海鲜、辛辣、刺激食物。

3、蒂莫西·雷·布朗的首度公布治疗细节

蒂莫西·雷·布朗向外界分享了其2007年干细胞移植手术的前后经历，公布了这项重大突破发生的各个细节。他还在一本医学杂志上发表了文章进行详细阐述。这项奇迹般的移植手术不仅让他重获生命，创造历史，还谱写了医学界的新篇章。
布朗第一次被诊断出艾滋病是在1995年，那时他还在柏林上大学。2006年的一天，当他在路上骑着自行车时，突然感到极度困乏，不得不在中途停下休息。但短暂的休息无济于事，布朗仍感到浑身乏力，他只好前往医院求助。医生诊断之后，确定他患上了白血病。
布朗在他的文章中写到：“当时我和我的朋友选择了我家附近的一家柏林大学附属医院。”朋友打电话给医院，接通后格罗·修特医生(Dr.GeroHuetter)只说了句：“把他送来。”事实证明，遇到修特医生真是布朗最大的幸运。
修特医生为布朗进行了三个疗程的化疗，同时还为他寻找干细胞移植匹配者，以防不时之需。“许多患者都找不到匹配者，而我有267个。”布朗写道。鉴于匹配者较多，修特医生便为他挑选最佳匹配治疗细胞，一种名叫CCR5-丁型-32的特殊突变细胞，据说它可以让人类不再受到艾滋病毒的侵染。在检测了60名捐献者后，修特医生终于找到了这位突变基因携带者。
布朗说，不管是他还是修特医生都没曾想过能在治疗艾滋病上取得突破。其实，布朗最初并不愿做骨髓移植。“我向我的朋友、家人以及德累斯顿的一家移植专家征求意见，我不想做移植手术，我觉得没必要，我能继续靠药物维持下去。因为手术成功率只有50%，我不想做一只小白鼠，冒险去做这场生死未卜的手术。”
但是在短暂的稳定治疗之后，2007年，随着病魔的复发，布朗不得不接受手术。在手术成功之后，他停止服用之前的药物。三个月后的一次血液检测显示艾滋病毒居然在他体内完全消失!他说：“我整整一年都不敢相信这个事实，我居然能重新工作，重返体育馆了!”虽然第二次移植手术让他的恢复变得迟缓艰难，但是病毒始终未再复发。
2013年，研究者们在治疗一位来自明尼苏达州的婴儿时，试图效仿修特医生的做法，再次创造奇迹。他们为这位叫做“2号病人”的小患者进行了相同突变细胞的脐血移植。然而，在2014年7月的检测中，科学家们发现这项手术并未取得预期效果，只好再寻他方。
如今的布朗不再受艾滋病的任何困扰，而在患病至今的20年内，他仍一直坚持协助科学家们做各项艾滋病的治疗研究。2012年，他还成立了蒂姆西·雷·布朗基金，成为世界艾滋病研究所之一。布朗说：“我会一直坚持做下去，直到艾滋病毒被彻底打败!”

4、白血病骨髓移植后需服用抗排斥药物吗

1、骨髓移植后，必须要进行“抗排斥反应”处理，这是常规的。
——骨髓移植的成功能与否，需要过四关（手术关、排斥关、真菌感染关、存活关），抗排除才是第二关，全部四关过后，就可以说是“移植成功”。
——如果移植成功，白血病治愈率超过75%。
2、关于10年后要重新移植的问题：
——医学上没有这个说法！
——
只要当时移植成功，75%的人可以活到55岁以上，如果白血病不复发，不需要重新移植。
——但是，有一些白血病是“基因缺陷”所致，这种病人是有可能复发，而复发就可能需要重新移植
（所以，重新移植的前提就是“白血病复发”，而不是“原来移植的骨髓需要重新移植”）

5、治疗白血病的方法，祖传秘方加工艺的特效药。有缘来用药安全有效？

治疗白血病的最好方式是通过骨髓移植来达到控制病情的目的，也是可以通过药物保守治疗来达到控制病情的目的，确诊为白血病后需要在医院进行住院治疗以观察，以免病情恶化危及患者的生命安全。

6、将骨髓移植给白血病患者有没有生命危险？

一、化疗 1946年6月国外第1例化疗药物治疗白血病获得缓解，开辟了白血病治疗的新纪元。70年代后联合化疗、维持、巩固治疗等策略逐渐完善，近年来随着新的抗白血病药物的应用，白血病的治疗疗效有了长足的进步，最新研究结果表明，儿童ALL完全缓解（CR）率已达85%-95%。5年无病存活≥50%-70%。成人ALL的CR率接近75%-85%。5年无病存活期≥40%-50%，成人急性髓性白血病的CR率65%-85%。60岁以下长期无病存活可达40%-50%。随着白血病治疗研究的进展，疗效还在不断提高。为根治白血病带来了希望。为达此目的，必须根据每个病人的不同特点，综合现代化治疗手段，充分认识到白血病的治疗是一个整体，特别要分析、认识每例病人自身的特点，如年龄、性别、白血病类型、血液学特征、细胞遗传学和分子生物学特征、白血病细胞的细胞动力学等。在此基础上为病人设计最佳的治疗方案，合理利用现代化治疗手段，如化疗、造血干细胞移植、生物及基因治疗、中西医结合治疗等多种手段互相配合、相互协调，最大可能的避免各种毒副作用。杀灭白血病细胞，使病人达到长期存活乃至治愈的目的。 化疗一般分为诱导缓解治疗（白血病初治为达CR所进行的化疗）；巩固治疗（CR后采用类似诱导治疗方案所进行的化疗）；维持治疗（是指用比诱导化疗强度更弱，而且骨髓抑制较轻的化疗）；强化治疗（是指比诱导治疗方案更强的方案进行的化疗）分早期强化和晚期强化。 化疗的重要原则是早期、足量、联合、个体化治疗。化疗剂量和强度的增加是白血病人CR率和长期存活率提高的主要因素之一。当白血病人CR时骨髓形态学分类白血病细胞虽然<5%，但机体内的白血病细胞总数仍可高达106-9，如不尽早进行CR后的早期强化，白血病细胞会很快增殖、生长、导致复发并产生耐药性，故白血病人应尽早进行足量有效的CR后治疗。 80年代以来白血病的化疗多采取联合化疗、联合化疗注重细胞周期和序贯用药，一般选择作用于不同细胞周期，并可相互促进、加强杀灭白血病细胞能力但毒付作用不同或能互相减轻毒副作用及相对选择性杀灭白血病细胞的多种药物联合化疗。 白血病化疗的个体化原则是白血病治疗研究的需要发展，其原则强调四个方面①对不同的白血病类型应选择不同的化疗方案，对ALL应选择和AML不同的药物、剂量、疗程。②对具有不同预后因素的白血病个体其治疗方案应有所侧重和不同，如对T-ALL和B-ALL除常规方案治疗外，加用CTX或MTX及Ara-C可明显改善其CR率和生存期。③病人化疗前的健康状况亦是化疗个体化要考虑的问题。对肝肾心脏功能不全者化疗药物应减量。④严密观察化疗中病人的血象骨髓像变化、区别不同情况及时增加或减少化疗剂量。 白血病化疗失败的原因：化疗失败主要是化疗期内因感染和出血引起早期死亡，或白血病细胞耐药而无效果。一般失败有以下几种情况：①白血病细胞完全耐药，表现为化疗后骨髓增生抑制但白血病细胞不减少；②白血病细胞部分耐药，表现为化疗后白血病细胞部分减少，但不理想而随之白血病细胞又再增生；③骨髓增生不良，化疗后四周骨髓造血未恢复；④骨髓增生不良并在四周内死亡；⑤化疗中因出血、感染等不能控制早期死亡；⑥化疗后CR但髓外白血病存在。尚有少数病人，化疗后白血病细胞迅速减少，骨髓、血象亦迅速抑制，但不久白血病细胞及WBC再度快速倍增，病情迅速恶化，此类病人处理困难、预后差、缺乏有效治疗方法。 二、中西医结合治疗 中西医结合治疗，能取长补短，中医中药能弥补西医化疗不分敌我一味杀的不足，又能解决对化疗药耐药的问题，同时一些低增生性白血病，本来白血胞、血小板很低，经不住强力的化疗药，可用中医中药来治疗，既避免了西药的毒副作用，又能缓解病情，中西医结合治疗有以下形式。 1．单纯中医中药治疗，适用于低增生性的白血病，不能耐受化疗，可用中药。再是患病之初始终未用化疗药，尚未产生耐药性者，可用中医中药，中医药治疗适于幼稚细胞不是很高的患者。坚持每日服药，经过一段时间（一般在3-4个月）可达到CR。我院治疗本病，提出"细胞逆转法"治疗白血病的新方法，"细胞逆转"雷同于西医的诱导分化。其内容是以祛瘀，清血、扶正、解毒一系列药物组合，有效地控制白血病细胞的增长，逐渐使之转化分解，同时杀死部分白血病细胞，再是通过调节人体免疫、提高人体新陈代谢、使毒素排出体外。通过如上对人体整体调节和针对性、综合性作用，达到治愈白血病的目的。传统中医给我们治疗白血病带来了曙光。我们在此方面将进行更深入的研究，寻找更安全有效治疗白血病的方法。 2．中西药结合，即化疗期后配合扶正中药。以升提白细胞、血小板、增强人体的免疫机能及抗感染。止血的功能，在化疗缓解期仍可使用中医药，一是促进人体的恢复，二是巩固化疗的效果，延缓下一次化疗时间。 三、生物调节剂治疗 随着免疫学和基因技术的发展生物调节剂治疗已被用于临床，其中白介素Ⅱ、多种造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF红细胞生成素，肿痛坏死因子，干扰素等，经临床验证，白介素Ⅱ，LAK细胞等对白血病有一定疗效，G-CSF、GM-CSF等用于化疗后骨髓抑制病人，可明显缩短骨髓和血象的抑制，加速缓解并减少并发症的发生。 四、基因治疗 基因治疗就是向靶细胞（组织）导入外源基因，以纠正补偿或抑制某些异常或缺陷基因，从而达到治疗目的。其治疗方式可分成四类：①基因补偿：把有正常功能基因转入靶细胞以补偿缺失或失活。②基因纠正：消除原药异常基因，以外源基因取代之。③基因代偿：外源正常基因表达水平超过原药的异常基因表达水平。④反义技术：用人工合成或生物体合成的特定互补的DNA或RNA片段或其化学修饰产物抑制或封闭异常或缺失的基因表达。 基因治疗白血病作为一个新的方法正逐步从理论研究向临床试验过渡，在美国已通过Ⅱ期临床试验阶段，目前基因治疗主要是应用反义寡核基酸封闭原癌基因的研究。反义技术因不需改变基因结构能对目的基本及其产物进行治疗。故是基因治疗方法中最简单明了的手段。CML是目前应用反义核酸技术研究最多的白血病，通过现有技术的改进，使用递转杀病毒公导包括BCR/ABL融合基因在内的多种反义DNA/RNA和辅助基因系统，有望不久CML基因治疗取得突破。 五、骨髓移植（BMT） 1．异基因骨髓移植（Allo-BMT），是对病人进行超大剂量放疗，化疗预处理后，将健康骨髓中的造血干细胞植入病人体内，使其造血及免疫功能获得重建的治疗方法。 采用骨髓治疗疾病始于1891年Brown-Sequard给病人口服骨髓治疗贫血，1939年Osgood首次静脉输注骨髓，1951年Lorenz等首次成功进行了骨髓移植试验，20世纪70年代来内HLA组织配型技术的发展，移植免疫学等基础医学研究的深入，使BMT的临床应用得到了迅速发展，世界各地相继建立了一批BTM中心。我国的BMT也有了长足的进步，近几年来我国异基因BMT病例已达300多例，疗效也基本达到了国际同等水平。 中医理论：有病必有药，辩症最重要。凡病别治果，先要找出因。肾主骨、肾水补骨髓，骨髓来造血。 我们都知道白血病西医学名为:血癌.必要时要做骨髓移植。想一想我们自己的健康骨髓到那里去了？须要去移植别人的吗？自己的都保不住了，别人的又能保多久呢？既然把白血病列入“癌症”，真的是绝症吗？ 其实，在中医的领域里，是有办法的。我师傅就曾经医过好几位这样的病人。医院宣布病人不会超过一个月的生命，好几年过去了，到现在病人不只没有死，却越活越健康。 你今天所问的是高难度的病，不是三言两语就能说清楚的。也不是一张方子就能把你摆平的。 治疗方法：我们已经找到致病原因，就是因为肾的问题再加上骨髓不能造血，是因为没有肾水，就是房事过度才伤肾，肾无法造肾水就无法提供骨髓原料。如果我们无缘，我建议你找个有经验的中医师，往降热、凉血、补肾水为君，顺气化痰为臣，排二便（排毒）为佐使。如果按照上面所说持之以恒，相信你的健康日子会早日来到。

7、请问下白血病L2能治好吗?骨髓移植能治好吗!

人类白细胞抗原 (HLA)基因位点同时存在于两条第6号染色体的短臂上,每条上又由紧密连锁的复杂的基因位点组成。每个位点都由几个或几十个等位基因中的一个组成。在细胞膜上,目前所发现的抗原已有200种左右。在实验室目前所能检测到的HLA抗原只有HLA－A－B-C、-D/DR 这几大类。实验室所测得两人之间这几种抗原相符合，不等于两人的全部抗原中没有不相符之处。在同胞兄弟、姐妹中从父母各接受一条染色体上每种基因的一个，所以是单倍体基因遗传。同胞兄弟姐妹间基因配合方式完全相同率仅占25％，父母与子代间总有一个单一型染色体上HLA的A、B等位点的配合不同,故除同卵的孪生兄弟或姐妹外,家庭成员间及无关供者间HLA相匹配的机率是极少的。 HLA最初是作为人类的主要组织相容性复合物(MHC)被发现的，其基因编码所表达的抗原，参予控制免疫识别及细胞亚群间相互作用,故HLA不相匹配对移植物与受者组织之间的相互排斥有影响。临床上一方面可产生移植物不能植活，另一方面可产生轻重不等的急性与慢性移植物抗宿主病，表现为皮肤、肝脏和胃肠道病变，严重者可导致死亡。因此,HLA的组织配型对供髓者的选择和骨髓移植的成功与否，是重要环节之一。 约60％的成人急性白血病患者，经过异基因或同基因骨髓移植可达3年以上长生存期,部分已达5～6年以上。在慢性粒细胞白血病慢性期,约80％的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可谓根治。有人比较了只用常规联合化学治疗，不做骨髓移植的急性白血病，仅有10～15％的人存活到3年,平均生存期仅一年左右。慢性粒细胞白血病的生存期平均3～4年，病程虽缓慢，但用目前化疗方法无根治的可能。因此，骨髓移植所取得的疗效较常规化疗为佳。对淋巴瘤及其他实体瘤应用自体骨髓移植亦可达到根治的目的。
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8、治疗白血病的药物

中药治疗白血病的优势在于对肿瘤有一定抑制作用，无副作用，能提高人体免疫力，减低化疗药物毒性，提高患者生存质量，延长生存时间，目前治疗白血病的中药种类较多，但质量良莠不齐。