1、多发性骨髓瘤
http://bbs.mm-bukepa.com/?fromuser=sunlid多发性骨髓瘤病友互助协会
2、多发性骨髓瘤是怎么形成的
骨髓瘤到目前都没有确切掌握其致病因，很多都是猜测，但有一点很重要，过去中国人没有得这种病得，都是现代得生活改变了原有得生活方式，才导致这种原先在欧美人得得病出现在了我们身边。在对大量患者得随访中发现，他们都有个共同得特征，就是熬夜。
3、多发性骨髓瘤早.中.晚期怎样区分
I期
符合以下所有指标：
血红蛋白 > 100 g/L；
血M蛋白IgG < 50 g/L， IgA < 30 g/L，尿轻链M蛋白 < 4 g/24h；
血清钙正常；
骨骼X线正常，或只有孤立的溶骨损害。
II期
各项指标介于I期和III期之间。
III期
符合以下任何一项指标：
血红蛋白 < 85 g/L；
血M蛋白IgG > 70 g/L，IgA > 50 g/L，尿轻链M蛋白 > 12 g/24h；
血清钙 > 12 mg/dl ( > 3 mmol/L )；
骨骼X线有多处溶骨损害。
每期根据肾功能又分为A，B两个亚型：
A：血清肌酐 < 2 mg/dl ( < 176.8 umol/L )；
B：血清肌酐 ≥ 2 mg/dl ( ≥ 176.8 umol/L )。
4、多发骨髓瘤怎么确诊呢?
多发性骨髓瘤属于血液病。
临床症状：贫血、感染（发热）、出血（皮下出血等）、骨骼疼痛（病理性骨折）、等。
实验室诊断：以贫血为主。血液中出现M蛋白。异常免疫球蛋白根据分型某一项增高如：IgG IgA IgM IgD IgE、轻链型等,尿中出现本周是蛋白、血沉增快、外周血红细胞呈缗钱状排列、骨髓中大量出现骨髓瘤细胞等。
多发性骨髓瘤的诊断主要靠骨髓穿刺或骨髓活检。骨骼的X线片可有比较典型的表现。实验室检查可辅助诊断.
5、骨髓瘤igd型B组到底是怎么回事
你说的应该是IgD型 B期！ 意思是说：按多发性骨髓瘤的分型为IgD型免疫球蛋引起的疾病，按病的严重程度来说，该病已经破坏了肾脏。
IgD型：IgD型MM与其他类型MM相比，发病率低，我国报道5.4%〜6.6 %。根据重链的不同，免疫球蛋白可分为5类：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。由于在正常生理情况下免疫球蛋白IgD含量就很低，即使是IgD型MM患者，其异常单克隆浆细胞所分泌的免疫球蛋白IgD较正常水平已有升高，但其含量仍比较低，血清球蛋白总量可在正常范围内。故与其他类型骨髓瘤比较，IgD型MM患者的血清球蛋白检测浓度可能正常或偏低，不一定有显著增高同时IgD浓度低，常规血清蛋白电泳不容易发现单克隆条带。所以IgD型MM容易漏诊或误诊为轻链型、不分泌型。我们建议患者检查提示低免疫球蛋白血症，常规蛋白电泳未见明显单克隆条带；或患者轻链阳性，而IgG、IgM、IgA均阴性时，必须加做IgD、IgE的免疫固定电泳，以免漏诊及误诊。
ds分期：骨髓瘤分一二三期，三期最重，B期为合并肾功能不全，A期为肾功能尚可。该病误诊率高，不少患者确诊已经三期了，一二期不易发现。
6、多发性骨髓瘤 类型IGD
只要没有严格禁忌症，自体移植都是MM患者的首选。MM的治疗目标不是治愈，控制病情和延长生命是主要目标。 北京协和医院-血液内科-段明辉副主任医师 查看原帖>>
7、我想知道多发性骨髓瘤的症状，及如何确诊
多发性骨髓瘤属于血液病。
临床症状：贫血、感染（发热）、出血（皮下出血等）、骨骼疼痛（病理性骨折）、等。
实验室诊断：以贫血为主。血液中出现M蛋白。异常免疫球蛋白根据分型某一项增高如：IgG IgA IgM IgD IgE、轻链型等,尿中出现本周是蛋白、血沉增快、外周血红细胞呈缗钱状排列、骨髓中大量出现骨髓瘤细胞等。
临床症状多样化，包括实验室资料等。
特异性的诊断就是做骨髓检查。