1、帮我看看我这是真性血红细胞增多症吗？复制粘贴别来了 血红蛋白173 血红细胞5.6 白
一次检查结果不能说明什么问题，可以定期做几次血常规检查，观察血红蛋白和红细胞数值，如果持续升高，需要做骨髓穿刺检查明确具体的病情。
检查发现红系偏高，可以多喝些水，适当运动，保证饮食清淡，注意定期复查
2、红细胞增多症和白血病哪个严重
那也得看是什么白血病
真性红细胞增多症和慢性粒细胞白血病均被WHO纳入骨髓增殖性肿瘤MPN中，这类疾病进展缓慢，可长期存活。根据研究，慢粒病人长期应用格列卫（伊马替尼，一种分子靶向药物），甚至可以像正常人一样存活很长时间。
但如果是急性白血病，那可能就要令当别论了，急性髓细胞白血病进展明显快于慢粒，治疗起来也比慢粒复杂/麻烦的多。
3、真性红细胞增多症能换骨髓吗
这种疾病移植也是有复发率的。而且费用高、
真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病，常同时伴有白细胞和血小板增多。
开始表现为红细胞及血红蛋白增多，然后进入骨髓纤维化期，再进入贫血期，出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。
西医常用药：羟基脲，烷化剂，如（白消安，环磷酰胺）。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值，缓解患者病情，但只能是治标不治本的，而且还有骨髓抑制等很多副作用，对病情的康复也十分不利。
对于这种疾病西医治疗只能是暂时的，治标不治本的，解决不了根本问题，想要治愈，必要结合中草药治疗的，
这种疾病需要抓紧治疗的，建议结合中草药治疗的，不过中医全国各地都有的吗，每个中医的治疗方法不同的，达到的效果也是不同的，好的中医治疗方案很重要的。当地的情况没有权利发表意见的，如果当地没有办法治愈的话，建议直接过来北京的，这样可以少走很多的弯路的。
4、真性红细胞增多症
真性红细胞增多症
真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
5、红细胞增多症的病症有哪些？
红细胞增多症即红细胞增多的疾病。这种病有的是由红细胞本身所引起(真性红细胞增多症)，或在患了某种疾病后作为一种症状而表现的(症候性红细胞增多症)。
真性红细胞增多症多见于中年以后的人。临床症状常见脸红，特别是嘴唇、鼻尖、面颊、耳垂、口腔粘膜、眼睑结膜及指尖等呈深红色，也有的可出现头痛、昏眩、失眠、全身倦怠、皮肤瘙痒、胸痛等症状，此外，还有鼻子及齿龈出血。约有近半数的患者分别有高血压及脾脏肿胀。疾病的发展缓慢，其经过有10年、20年甚至更长些。在此期间可促使心脏与血管障碍，或严重出血而并发感染、白血病、癌症等，也有的可死亡。
治疗真性红细胞增多症可用放射性同位素(磷红)、变态反应素、抗癌性抗生素，另外，也有在红细胞接近正常值以前而反复将血排出体外。
症状性红细胞增多症典型症状是继续呕吐与腹泻使血液浓缩，或先天性心脏病、支气管扩张症、肺气肿、肺结核等慢性呼吸器官疾病以及一氧化碳中毒、乙酰苯胺等中毒时发生。治疗原则是针对原因疾病进行治疗。
6、真性红细胞增多症是否会转化成白血病
真性红细胞增多是由于红细胞数量增加，血液黏稠度增加，此外，增加的不仅仅有红细胞，还有血小板，于是增多的红细胞和血小板相互作用， 连带引起白细胞的黏附性大大增强。
7、请问什么是红细胞增多症 这是一种绝症吗 谢谢
性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病，以全血容量增多，血粘度增高及脾肿大为主要表现。多见于老年人。
【诊断】
一、病史及症状
⑴ 病史提问：注意起病缓急，是否有血栓形成及出血病史，是否伴有神经系统症状。是否有长期高原居住史。有无心肺疾病及肿瘤病史。
⑵ 临床症状：头昏、头疼、耳鸣、乏力、健忘、皮肤瘙痒及肢体麻木，可有复视、视力模糊、多汗、足痛及体重减轻。如有血栓形成可出现相应症状。
二、体检发现
面部、手、足、结膜充血或轻度紫绀，呈醉酒状；30％病人有血压升高及肝脏肿大；75％以上有脾肿大；偶有骨骼压痛。皮肤粘膜可见瘀点或瘀斑。
三、辅助检查
血象：血红蛋白≥180g/l（男），≥170g/l（女）；红细胞计数≥6.5×1012/l（男），≥6.0×1012/l（女）。白细胞计数>12.0×109/l（无发热及感染）。血小板计数>400×109/l。
骨髓象：增生明显活跃，粒、红及巨核细胞系均增生，以红系增生显著。
红细胞容量增加：51cr标记红细胞法：男>39ml/kg，女>27ml/kg。
红细胞压积增高：男性≥55％，女性≥50％。
中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高>100（无发热及感染）。
动脉血氧饱和度正常（≥92％）。血清维生素b12增高（>666pmol/l）
四、鉴别诊断
应与高原性红细胞增多症、严重心肺疾病、异常血红蛋白病；某些肿瘤（肾上腺样瘤、肝癌、肾癌等）、囊肿和血管异常引起的继发性红细胞增多症鉴别。
【治疗措施】
1. 静脉放血：开始每隔2～3d，放血300～500ml/次，红细胞压积降至45％后，根据情况每年放血3～4次，维持红细胞压积在45％以下。
2. 化疗：羟基脲0.5～1.5g/d，口服；无羟基尿时可用马利兰或瘤可宁4～6mg/d，口服；红细胞压积降至50％时减量维持或停药。三尖杉酯碱1～2mg/d，静脉滴注，连用10d为1疗程。
3. 同位素32p：3～5mci，静脉注射；或2～4mci，口服，1次/周，用两次。间隔4月后可重复，剂量酌情减少。适用于65岁以上老年患者。
4. 干扰素：3mu/d，肌注，红细胞压积降至45％以下后，改为2～3次/周维持治疗，疗程>6月。
对症治疗：
①继发性痛风性关节炎：服别嘌呤醇、消炎痛治疗。
②瘙痒：赛庚啶4mg，3次/d，口服；或息斯敏10mg，2次/d，口服；或西米替丁300mg，3次/d，口服。
③对伴有肢端或脑缺血表现者，可短期应用抗血小板聚集药物：阿斯匹林、潘生丁。