1、今天体检血常规检查说血小板增高！是不是什么血液病啊？
就是白细胞和血小板，与标准值稍有差异。不过这还远远没有达到，超过标准差异30%的标准。把心放在肚子里吧，该吃吃该喝喝。病都是自己琢磨出来的，保持一个阳光的心态。一切都不是事啊。
2、白血病的早期症状
找到匹配的骨髓，进行骨髓移植，但希望很渺茫。下面跟你简单讲讲白血病的种类和治疗方法，希望能帮到你。
白血病是造血系统的恶性肿瘤，又叫“血癌”特征是造血组织（骨髓，脾，淋巴结）内白细胞无限增生，并侵犯到全身各组织器官，同时周围血液里的白细胞明显增多，并出现幼稚的白细胞。又根据病情的急缓和骨髓中原始白细胞的多少，可分为急性白血病和慢性白血病两种。
急性白血病：起病急病人有发热，贫血，和出血三大症状，肝，脾，淋巴肿大，还有内出血和颅内出血是白血病致命的原因。治疗急性白血病的常用药：长春新碱，阿糖胞苷，环胞苷，环磷酰胺，红比霉素，氨甲喋呤，强的松，不同的白血病用不同的药物。
慢性白血病：起病较隐匿，血液中的白细胞明显增加，主要的是比较成熟的幼稚白细胞。慢性的白血病早期是没有什么症状的，治疗慢性白血病的常用药；马利兰初用剂量4-6毫克可。根据白细胞计数调整剂量一般总量到100毫克才见缓解
慢性白血病发病年龄比较大，病程长，发展缓慢，如病情稳定不要治疗随访观察
3、再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征
再生障碍性贫血（aplastic anemia）简称再障。系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。据国内21省再生障碍性贫血（市）自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口，急性再障为0.14／10万人口；各年龄组均可发病，但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。 一般表现为贫血、出血、感染、发热（高烧或低烧），并伴有走路乏力，头晕等症状。[1]再障可根据临床表现、血象和骨髓象不同综合分型，分为急性和慢性两型。
（一)急性再生障碍性贫血起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。皮肤、粘膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化，急性再障最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴细胞球蛋白治疗（ALG）。
（二)慢性再生障碍性贫血，起病缓慢，以出血为首起和主要表现；出血多限于皮肤粘膜，且不严重；可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分病人迁延多年不愈，甚至病程长达数十年，少数到后期出现急性再障的临床表现，称为慢性再障急变型。
骨髓增生异常综合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。 1982年由FAB协作组建议确立病名，并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多，转变中的难治性贫血伴原始细胞增多；慢性粒－单核细胞白血病。 MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50％～70％，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染，出血，尤其是颅内出血。
骨髓增生异常综合症属中医“虚热”，“血症”，“内伤发热”，“瘀症”范畴。
两病西医明确诊断后，中医治疗尚可，不太好治。应人而宜，无特效方案。
4、白血病的发病症状
1、病毒感染 近十年来的研究提示白血病很可能是病毒引起的。病毒引起禽类、小鼠、大鼠、豚鼠、猫、狗、牛、猪、猴的白血病，此外，目前认为C型RNA肿瘤病毒与人类白血病的病因有关。
2、电离辐射 日本广岛、长畸原子弹爆炸后的白血病发病率明显增高。离爆炸中心越近，发病率越高。此外，大剂量放射线局部治疗类风湿性强直性脊椎炎，白血病发生率在治疗组中比对照组高10倍，而其发病机会与照射剂量密切相关。某些国家报道放射科医师患白血病较多。
3、化学因素 某些化学物质如苯和氯霉素等通过对骨髓损害，也可诱发白血病。急性白血病与口服氯（合）霉素可能有关。其它尚有氨基比林、磺胺药、保泰松、223、乐果等。
4、遗传因素 文献报道先天性痴呆样愚型者发生白血病较正常儿童高15－20倍；其它伴有染色体异常的先天性疾病如Bloom综合征、Fanconi综合征、Klinefelter综合征等患者中白血病的发病率也均较高。有少数家族性和先天性的白血病。
早期症状
1、起病突然 白血病起病多急骤，病程短暂，尤以儿童和青年为多。
2、发热 急性白血病的首发症状多为发热，可表现为弛张热、稽留热、间歇热或不规则热，体温在37.5～40℃或更高。时有冷感，但不寒战。
3、出血 是白血病的常见症状。出血部位可遍及全身，尤以鼻腔、口腔、牙龈、皮下、眼底常见，也可有颅内、内耳及内脏出血。
4、贫血 早期即可发生贫血，表现为面色
5、什么是干燥综合症 干燥综合症 干燥综合症出现血尿
请问如果确诊干燥综合症后，能住院检查并治疗吗
甘肃省人民医院免疫风湿科王晋平：应该住院系统检查，合理安排治疗，有效控制病情后，再到门诊随诊治疗为好。患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
原发干燥综合症3个月，刚刚确诊，自感全身状况很差，有神经和肾脏的侵害，请问能住院检查治疗吗
6、常见的血液病有哪些
你不要害怕.常见的血液病分1. 红细胞疾病：缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、药物性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、急性失血性贫血、慢性病贫血、血色病等；
2. 白细胞疾病：白细胞减少症、粒细胞缺乏症、嗜酸性粒细胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合症、恶性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞病、多发性骨髓瘤等；
3. 出血性疾病：单纯性紫癜、过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血小板无力症、血友病、获得性凝血机制障碍性疾病等；
4. 骨髓增生性疾病：真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化症等。
就是这些了吧，还有的我就不清楚！
再细一些的有急性粒细胞、慢性粒细胞、再生障碍性贫血等等。你说的身体不知何故出现青，不能说明就是血液病。因此你不要着急。你去医院看医生，一切就明白了。
7、血液病包括那些病?
血液系统疾病有红细胞异常的疾病，包括缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血。溶血性贫血，又包括自身免疫性溶血性贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、阵发性夜间血红蛋白尿、真性红细胞增多症。白细胞异常的疾病，有白细胞减少症、慢性粒细胞白血病、急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤。血小板异常的疾病，包括特发性血小板减少症、原发性血小板增多症。浆细胞病包括多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、意义未明的单克隆丙种球蛋白血症。淋巴系统疾病包括B细胞淋巴瘤与T细胞淋巴瘤，凝血异常机制的疾病，包括血友病A与血友病B。血液病还包括慢性再生障碍性贫血，以及重型再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化等。
8、再生障碍性贫血有哪些症状
再生障碍性贫血有哪些症状
再生障碍性贫血的症状有:全身无力、发热、肺内出现感染、消化带出血等临床表现。出现这些症状，一定及时去医院检查。
9、多发性骨髓瘤的症状 多发性骨髓瘤IgA/k轻链型 多发性骨髓瘤刚确诊，以后该如何治？谢谢了，大神帮忙啊
骨髓穿刺与活检相关知识 骨髓穿刺是指通过专用穿刺针具在髂后上棘或髂前上棘、胸骨、腰椎棘突、胫骨等部位抽取极少量（一般为0.2cc）骨髓液进行化验检查，是诊断血液病等疾病最为常用的一种常规检查方法，其价值等同于心内科的心电图、心脏彩超，呼吸科的X线胸片，消化科的B超或胃镜检查。骨穿抽取的并不是“脊髓液”，而是骨髓液（其作用仅仅是造血）。除了胸骨穿刺外，其它部位骨髓穿刺的安全性明显高于胸腔穿刺、腹腔穿刺、心包穿刺、腰穿等穿刺检查，其对人体的影响明显小于X线摄片、CT检查和核素扫描，经数十年大量临床实践及科学实验证明，骨髓穿刺对人体无任何不良影响，不会伤身体，亦无明显后遗症，更不会引起瘫痪、残疾或危及生命等。骨髓活检是确诊和鉴别再障、骨髓增生异常综合征、低增生白血病、骨髓转移瘤等重要手段。骨髓活检的操作与骨髓穿刺相似，且一样安全、无不良反应和后遗症。除了血友病凝血机制严重异常者外，任何病人（包括危重病人）如有必要均可进行骨髓穿刺和骨髓活检，并不影响其病情。另外，由于病情特殊等原因，骨髓穿刺和骨髓活检可能失败或“干抽”，或由于再障、骨髓瘤等患者体内不同部位的骨髓情况常常不同，故很有必要进行多部位反复穿刺来确诊。由于骨髓涂片或活检后，所取出的“东西”（标本）需经过固定、切片、一系列化学染色、单克隆抗体检测等以后，再进行医学分析，故需要一些时间（骨髓穿刺涂片3天左右、骨髓活检7天左右）才能出结果。 查看原帖>>