1、骨髓报告里的不明细胞是什么含意
2 骨髓增生活跃。3 粒系统晚幼粒.分叶核细胞构成比偏低，其他阶段细胞构成比及形态大致正常。4 红系统增生尚可，以中晚幼红为主，粒红比值偏低，形态大致正常。5 巨核细胞及血小板不减少。6 可见幼淋占百分之1.0。7 另见分类不明确细胞占百分之一，其细胞体较小，形态不规则，可见伪足或拉尾现象，胞浆呈深蓝色，着色不均，胞核染色质粗糙，可见扭曲等变形。郑大夫这种不明细胞是不是孩子的骨髓里有什么不好吗,跟复发会有关系吗，真的很着急，麻烦您了万分的感谢.
2、骨髓细胞学检查未见巨核细胞是什么意思？
根据你描述的情况考虑目复前出现的状况可以再次进行临床骨髓细胞学检查看看，还是需要明确是否有战胜障碍性贫血的情况，目前出现的状况选择你提供的药物治疗应该可以，病制情没有发展及加重百。建议，临床疾病会出现由于骨髓抑制而出现造血细胞增生功能低下，其中影响一些巨幼细胞再生能力减弱等，需要结合临床遵医嘱选择药物治疗，度另外也可以选择骨髓移植治疗等。
3、如果骨髓片可见大量骨髓细胞成溶解状态，意味着什么？
4.3.2 超微结构下将坏死细胞分为三级 Ⅰ级（轻度坏死）:细胞膜结构不完整，细胞结构部分消失，少部分线粒体脊排列紊乱，可见粗面内质网和核糖体，核不规则，以异染色质为主。Ⅱ级（中度坏死）:细胞膜结构明显破坏，细胞器模糊，仅见少量空泡化的线粒体和一些颗粒样物质，偶见核糖体，核孔增大，以异染色质为主。Ⅲ级（重度坏死）:细胞膜完全破坏，细胞器结构不清，胞核固缩。
5 骨髓坏死的组织病理学表现
骨髓坏死累及的范围大小不一，有的仅累及少数细胞，大者可占整个活检标本[15]。坏死表现为嗜伊红染，呈颗粒状，重者表现为嗜伊红均质片状，有的细胞轮廓还隐约可见，严重者支架亦受影响。坏死周围在有些病例可有细胞反应，有的边缘区可见到渐进性坏死表现，对于胶样变性及淀粉样变有混淆可能，可做镍蓝染色及刚果红染色作鉴别，但一般均可从坏死边缘的变化及其分布情况做出诊断。根据坏死的程度及范围可以分为三级:Ⅰ级（轻度坏死），骨髓坏死总范围小于整个骨髓标本的20%，在高倍镜下仅见小区域的坏死灶。Ⅱ级中度坏死），骨髓坏死总范围介于整个骨髓标本的20%～50%，每个坏死灶占据整个高倍镜视野。Ⅲ级（重度坏死），骨髓坏死总范围大于整个骨髓标本的50%。光镜下大量溶解状态的细胞是本病诊断的主要依据，而超微结构及细胞化学染色过氧化物酶阴性脱氧核糖核酸阴性或阳性有助于鉴定坏死细胞的等级和活性。骨髓活检可以看出骨髓坏死范围的大小。
6 诊断标准
目前骨髓坏死无统一的诊断标准，据以往的文献报道，本症应包括:（1）临床上表现骨关节疼痛、发热和急剧进展的贫血症状;（2）体征有肝和（或）脾肿 大、淋巴结肿大、骨关节压痛、高热、贫血等;（3）外周 血中见两系减少并可幼粒幼红细胞;（4）最终诊断应为骨髓检查有典型骨髓坏死细胞学改变;（5）血清乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶等升高;（6）骨髓呈干抽或抽吸呈果酱样、粉红色、白色或呈脓性者;（7）多次骨穿涂片有“模糊状外貌”、瑞氏染色示每个细胞可辨认的特征消失，细胞边缘不规则且模糊，细胞核成碱性，可见核固缩、破裂、溶解，周围被无定形的嗜酸性物质所填充;（8）放射性核素及核磁共振检查在诊断和确定骨髓坏死的范围时可能较为重要。
4、骨髓中有核细胞少见什么意思
骨髓有核细胞总数
在正常情况下，血细胞从原始到成熟阶段的整个发育演变过程有一定的规律性。 ①胞体大小随着血细胞的发育成熟，胞体逐渐由大变小(巨核细胞相反)，发育越成熟，胞体越大。 ②胞核从大到小，成熟红细胞无核，核形从圆形到不规则，粒系最后为分叶，淋巴细胞及浆细胞系变化不大，染色质从细致疏松到粗糙密集，核膜从不明显到明显，核仁从有到无。 ③胞质量由少到多，淋巴细胞变化不明显，瑞氏染色和姬姆萨染色示胞质由深蓝到浅蓝，成熟粒细胞和红细胞可转为粉红和淡红色，颗粒由无到有。 ④胞核与胞质体积之比从大到小。在病理情况下，以上演变规律可发生紊乱。
正常值
(10～180)×109/L(1～18万/mm3)。
临床意义
异常结果：
(1)增多示骨髓增生，如白血病、溶血性贫血、脾功能亢进等。
(2)减少示造血组织功能减退，如再生障碍性贫血。
需要检查的人群发病早期有突发性发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等症状的儿童或青少年;发病缓慢的进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻或不明原因发热等症状的老年及部分青年病人;有贫血症状的人群等。
5、骨髓融合基因检查出来阴性和阳性各代表什么？急
1关键是要看融合基因，融合基因转阴提示预后好，但是如果在以后的路上融合基因转为阳性（排除假阳性），即使骨髓仍为CR，也预示复发可能性！
2骨髓CR后做流式细胞，没有什么意义！
3在白血病完全缓解期，感觉和正常人一样的，没有社么特殊要求，该病治愈的可能性是很大的！但是到什么时候具体治愈，这个不好说，如果一辈子没事，那就叫治愈。
4现在主流的治疗就是完全缓解后3-4次化疗，根据融合基因的情况决定是否上中剂量-Ara-c化疗。以后以维甲酸，亚砷酸，及口服化疗维持治疗大概3年左右。
5你的腰穿次数有些少，一般6次。因为以前本病死亡率高，根本看不到脑白的发生，现在治疗的效果好，病人生存期长，发生脑白的情况相对可见到，因此需要注意一下。
6建议半年或者一年做一次骨穿融合基因，当然治疗完全结束后可以停止。有情况再说！
7复发与否需关注融合基因，和流式无关。
6、血液中有不明细胞怎么办
找准病因,治疗.