1、真性红细胞增多症脾大以后如何解决【细胞增多症及骨髓纤维化】
您的脾大的问题目前不太好解决，如果出现了骨髓纤维化，不能切脾。建议查一下有无PDGFRa和b基因有无异常，如有，可用格列卫治疗。
（王健民大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
2、真性红细胞增多症能换骨髓吗
这种疾病移植也是有复发率的。而且费用高、
真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病，常同时伴有白细胞和血小板增多。
开始表现为红细胞及血红蛋白增多，然后进入骨髓纤维化期，再进入贫血期，出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。
西医常用药：羟基脲，烷化剂，如（白消安，环磷酰胺）。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值，缓解患者病情，但只能是治标不治本的，而且还有骨髓抑制等很多副作用，对病情的康复也十分不利。
对于这种疾病西医治疗只能是暂时的，治标不治本的，解决不了根本问题，想要治愈，必要结合中草药治疗的，
这种疾病需要抓紧治疗的，建议结合中草药治疗的，不过中医全国各地都有的吗，每个中医的治疗方法不同的，达到的效果也是不同的，好的中医治疗方案很重要的。当地的情况没有权利发表意见的，如果当地没有办法治愈的话，建议直接过来北京的，这样可以少走很多的弯路的。
3、真红细胞增多症
这个疾病满棘手的，有可能是其他疾病引起的，年纪大的，化疗受不起，只能对症处理了，口服些抗凝药吧。
4、关于真性红细胞增多症
真性红细胞增多症(polycythemia vela，PV)是一种以红细胞、粒细胞和巨核细胞不受控制的增殖为特征的造血干细胞疾病。其临床特征是红细胞增多、中性粒细胞增多、血小板增多和脾肿大，至病程晚期常发展为进行性骨髓纤维化、贫血和不断进展的脾肿大等与特发性骨髓纤维化相似的综合征。
【诊断标准】
诊断PV的最主要依据是红细胞增多、白细胞增高、血小板增多和脾肿大，大部分患者在就诊时仅有上述特征中的两条或三条，部分患者甚至仅有红细胞增多，偶尔只有血小板增多或白细胞增多或脾肿大，因此有时PV诊断很难确立。1975年PV研究组(PVSC)提出了”诊断标准，但诊断标准提出已有20余年，此间对其中某些内容有了一些新的认识，因此不断有作者对其进行补充和修订。
由于PV迄今仍为排除性诊断，只有在排除继发性红细胞增多症(secondary polycythemia)和相对红细胞增多症(apparent polycythemia)后方可确诊，其鉴别诊断要点见下表。有关实验室检查可分二个阶段进行：第一阶段包括全血细胞计数、尿常规、血清铁蛋白、VitB12和叶酸水平分析，肌苷、肝功能实验、血象分析、COHb、腹部超声检查，在排除了常见继发性红细胞增多症以后，进行第二阶段检查，包括骨髓活检、染色体核型分析、血清EPO水平测定、氧离曲线、肺功能实验、胸部X片、心电图等以进一步鉴别和确诊。
5、真性红细胞增多症【真性红细胞增多症】
你好！
建议查查JAK2基因，有助于确诊真红，即便确诊真红，也不要紧地，建议放血联合中药治疗。
（李达大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
6、真性红细胞增多症会不会我五年中没有反应
真性红细胞增多症转化为白血病的病例很少， 而且大部分是由于化疗的后遗症。所以不到不得已， 尤其在年轻患者一般不采用化疗。 换句话说， 白血病不是真性红细胞增多症发展的必然结果。32磷对骨髓的损伤很大，容易引发急性髓细胞白血病，应尽量避免。 转化为骨髓纤维化的机率更大， 不过这种病在中老年人发展很慢。 所以治疗真性红细胞增多症主要还是放血和抗凝， 避免血栓的产生。
7、真性红细胞增多症是否会转化成白血病
真性红细胞增多是由于红细胞数量增加，血液黏稠度增加，此外，增加的不仅仅有红细胞，还有血小板，于是增多的红细胞和血小板相互作用， 连带引起白细胞的黏附性大大增强。
8、真性红细胞增多症预后好吗？
你好，真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病，常同时伴有白细胞和血小板增多。开始表现为红细胞及血红蛋白增多，然后进入骨髓纤维化期，再进入贫血期，出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。
西医常用药：羟基脲，烷化剂，如（白消安，环磷酰胺）。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值，缓解患者病情，但只能是治标不治本的，而且还有骨髓抑制等很多副作用，对病情的康复也十分不利。
患者病情可以结合中草药根本调理，可以达到临床治愈的，但是中医全国各地都有的只是每个中医医生的治疗方案不同，所能达到的治疗效果以及愈后也是不同的。可以采用中医DBT疗法可以治愈此病。