1、高中生物 效应细胞毒性T细胞能识别嵌有抗原-MHC复合体的巨噬细胞吗？巨噬细胞吞噬每种抗原都能呈递抗原吗
1.细胞毒性T细胞能够识别能够识别巨噬细胞提呈的抗原肽-MHC-I类分子复合物；
2.巨噬细胞无法有效地摄取可溶性抗原，这部分由B细胞完成提呈；
3.辅助T细胞能够分泌IL-2和IFN-γ等，促进细胞毒性T细胞的分裂，这些都属于淋巴因子；
4.细胞毒性T细胞能够TNF-α和LTα，促进靶细胞裂解凋亡，这些也属于淋巴因子；
4.靶细胞的裂解中一个途径就是Fas/FasL途径，这个属于程序性死亡（凋亡），会形成凋亡小体，之后被吞噬；
5.抗原决定簇和MHC是不一样的，抗原决定簇决定了某种病原体的抗原性，而MHC分子是抗原提呈细胞摄取抗原后暴露出来的；
6.抗体也可以存在于外分泌液中，例如母乳。
2、巨噬细胞的抗原呈递功能是在抗原产生前还是后？
你对抗原有误解。
抗原（antigen，缩写Ag）为任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引发连续的免疫反应。
抗原是一种物质，本生就存在的，巨噬细胞作用类似于将抗原收集起来，并呈递给T细胞。
3、细胞免疫过程中存在抗原呈递细胞吗？
抗原呈递细胞(APC)是指能表达被特异性T细胞识别的抗原肽一MHC复合体的任何细胞，其主要功能是捕获、吞噬、加工处理和呈递抗原至T细胞。多指(MC)、树突细胞、B淋巴细胞等能表达MHCⅡ类分子的抗原呈递细胞，其他抗原呈递细胞如、纤维母细胞、各种上皮及内皮细胞等则称为非专职性的抗原呈递细胞。、等既能通过MHC I类分子呈递抗原，也能通过MHCⅡ类分子呈递抗原。不同抗原呈递细胞在加T处理和呈递抗原中有不同特点。 1．巨噬细胞 在体内分布最广，在免疫应答的全过程中都发挥重要作用。它能主动吞噬和清除颗粒性外来抗原和(或)直接杀伤病原微生物，因而具有较B细胞更有效地内化、处理和呈递颗粒性抗原的特性。巨噬细胞的细胞膜上存在的许多特异性的载体蛋白和通道，使小分子或离子能有效地出入细胞。而其摄人大分子和颗粒状或细胞状物质时主要通过胞吞作用(endocytosis)形成吞噬体来完成。 初级溶酶体与吞噬体或吞饮泡合并。形成次级溶酶体，或称吞噬溶酶体。外来抗原首先在这个酸性环境中被某些蛋白酶降解为多肽片段(10～l5个氨基酸残基所组成)，细胞内合成的MHCⅡ类分子携带抗原肽表达于巨噬细胞表面．供CD4+T细胞识别。因此，外来抗原经巨噬细胞处理后呈递给T细胞，是诱发免疫应答的先决条件。此外，在抗原呈递过程中，巨噬细胞产生的IL一1可以促进B细胞和T细胞的活化，产生的干扰素参与调节免疫功能。
4、巨噬细胞是怎样加工和递呈外源性抗原的
DC是一类重要的专职抗原呈递细胞,自身又能高表达MHC-II类分子,具有活化幼稚T细胞的能力,但无吞噬功能.免疫应答是从抗原提呈细胞对抗原的摄取加工并递呈给其他淋巴细胞开始,抗原提呈细胞就包括各种巨噬细胞和树突细胞(DC).加工后的抗原被提呈给相应的T细胞,活化后的T细胞通过细胞膜上的分子或分泌的细胞介素进一步活化其他免疫细胞,如B细胞,NK细胞,巨噬细胞等,产生相应的免疫效应.此时的巨噬细胞吞噬杀伤能力大大加强,并释放各种活性物质
5、只有巨噬细胞才能呈递抗原mhc复合体
不是，专职性抗原呈递细胞如B淋巴细胞、树突状细胞等，以及被病原体感染的非专职性抗原呈递细胞都能呈递抗原MHC复合物。
6、巨噬细胞怎样呈递抗原
巨噬细胞呈递抗原过程：
一、抗原摄取
非已抗原（如细菌抗原或可溶性抗原）以非特异性方式与巨噬细胞结合，后者借助吞噬、胞饮、吸附或FcR、CR1介导的调理作用摄取抗原。这个过程也称为内吞作用（endocytosis）。
二、抗原加工
T细胞通常不能识别天然蛋白抗原的决定簇。被APC摄入的天然抗原须在胞内通过代谢而修饰成能与MHC-Ⅱ类分子结合的、具有强免疫原性的肽段，此过程称为抗原的处理(antigen processing)。被巨噬细胞摄入的抗原在胞内形成吞噬小体（phagosome），然后与溶酶体融合，形成吞噬酶体（phagolysosome）。后者是一种酸性的囊泡，天然抗原在其内受多种酸性水解酶作用，90%以上的成分被完全裂解为氨基酸并失去免疫原性，10%左右降解为具有α-螺旋结构的免疫原性肽段。后者暴露出与MHC-Ⅱ类分子具有特异亲和力的疏水性残基，并以抗原识别位（agretope）通过非共价键与MHC-Ⅱ类分子肽结合区结合成稳定的螺旋结构。由细胞内粗面内质网合成的MHC-Ⅱ类分子通过与免疫原性多肽的结合，使后者得以避免被完全水解。所形成的多肽MHC-Ⅱ分子复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面TcR识别。
巨噬细胞对抗原的摄取、加工及呈递
A.内吞
B.天然抗原在吞噬溶酶体中降解；
C.免疫性多肽与MHC-Ⅱ分子结合复合物；
D.多肽-MHC-Ⅱ分子复合物的转动与表达；
E.TH的TCR联合识别多肽-MHC-Ⅱ分子复合物；
F.未与-MHC-Ⅱ分子结合的肽链彻底降解
三、抗原呈递
表达于巨噬细胞表面的多肽-MHC-Ⅱ分子复合物被呈递给TH细胞。供TcR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用。这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子。除了TcR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外，某些粘附分子也参与抗原呈递过程。例如TH表面的淋巴细胞功能相关抗原1(lymphocytefunctiom-associated antigen-1,LFA-1)、CD2和CD4分子可分别与APC表面的细胞间粘附分子1（ICAM-1）、淋巴细胞功能相关抗原3（LFA-3）和MHC分子形成共轭物，并促进TcR与多肽-MHC分子复合物的相互作用。此外，在TcRαβ链识别抗原过程中，TH细胞表面的CD3分子参与刺激信号的传递并介导T细胞产生淋巴因子及发挥效应功能。
7、巨噬细胞抗原呈递只能给t淋巴细胞吗
是的
1.T细胞必须经过抗原呈递被激活才能够杀死被感染的细胞。
2. 巨噬细胞将抗原呈递给T细胞，进而激活T细胞。
3. 抗原呈递的过程不只需要MHC class I, 还需要只在抗原呈递细胞（APC）中表达、不在普通的体细胞中表达的受体，比如CD80/CD86和MHC class II。
4. 普通的体细胞不能从外围组织进入淋巴结，不能表达重要的受体，因而不能激活T细胞。
5. 激活的T细胞可以杀死被感染体细胞，也可以杀死被感染的APC。
8、一个巨噬细胞可以呈递多种抗原吗？
它的免疫效果是混合型的~也就是说是靠吞噬杀死外来入侵作为辨识，其识别效果我觉得是只能识别己方单位，就是只对自身细胞有的特定糖原进行认定，如果没有这种特定糖原序列则被认为是外来入侵进行消灭~所以说可以~
9、抗原呈递作用指什么？
抗原遇到巨噬细胞后暴露抗原决定簇（抗原决定簇是抗原表面特定的化学结构，也是抗原的特异性所在），然后通过抗原决定簇将自身传递给T淋巴细胞，再由T淋巴细胞传递给B淋巴细胞，使其增值分化成记忆B细胞和效应B细胞……后面的你自己知道吧，这是体液免疫的过程。（抗原也可以直接传递给B淋巴细胞）
10、巨噬细胞呈递前能特异性识别抗原吗？呈递后呢？
巨噬细胞
无论是呈递前还是呈递后都只有识别抗原的能力，不能特异性识别抗原