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骨髓没有了造血功能怎么办

发布时间:2021-06-08 21:57:57

1、骨髓造血功能差怎么办

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2、骨穿检查说我,骨髓造血功能不强!又该怎么办?

病情分析:你好,不知道具体的结果,如果说的骨髓的造血功能比较差,那就常常会出现外周血的白细胞、红细胞或者血小板的明显下降,就会可能出现感染、贫血或者出血的表现,造血功能差的疾病最严重的就是再生障碍性贫血,是造血功能的衰竭性疾病。意见建议:建议于正规医院血液科根据自己的病情进行治疗。

3、骨髓造血功能不足该怎么办

骨髓造血功能不足会引起肝脾肿大,需及时去医院治疗。

4、没有造血功能是什么原因引起的

病情分析: 没有造血功能是由于骨髓的造血功能衰竭引起,治疗比较困难,需要骨髓移植手术治疗,但是合适的配型难找。

5、没有造血功能会死吗

造血干细胞是血细胞(红细胞、白细胞、血小板等)的鼻祖,是高度未分化细胞,具有良好的分化增殖能力,干细胞可以救助很多患有血液病的人们(如白血病)。因为造血系统原始细胞恶性增生、不会凋亡,从而导致了白血病发病,而救助他们的方法就是将这些恶性细胞全部杀灭,但是化疗是敌我不分得,在杀灭癌细胞的同时也杀死了正常的造血干细胞,导致人体血细胞缺乏,危及病人生命。当病人需要根除白血病时,就要一次性杀灭癌细胞,但是这样超大剂量的化疗往往也将正常干细胞杀灭的寥寥无几。为了让病人尽快恢复造血功能,挽救生病就需要输注造血干细胞,这就是我们所知道的骨髓移植。但是自体的骨髓移植虽然成功率大,排异反应小,但是在采集的时候难免会混杂有白血病细胞,造成以后复发的来源,所以有时需要进行异基因骨髓移植。但是不是任何人的骨髓拿来都可以移植的,如果两个人免疫标记相差太大就会造成过强的排异反应,使得移植失败,病人死亡。您在血液中心采集的干细胞样本,将会送到骨髓库进行基因存档,当有病人需要异基因骨髓移植,而他和您的骨髓配型相近的话,血液中心会通知你捐献干细胞,也就是献骨髓。它不是想象中的那么可怕,对身体也无害,就是将您的血液循环到一个采集机器中,机器自动采集,就像献血一样,一般150ml足够了

6、造血功能丧失怎么治疗?

造血功能障碍 造血功能障碍可由多种原因引起,在临床比较常见。例如,随着肿瘤发病率的增加,一些肿瘤病人在采用了大剂量放、化疗后,会出现骨髓严重抑制、造血功能不足、免疫力进一步下降,从而形成恶性循环。白血病病人骨髓移植过程中造成的骨髓严重损伤,某些药物的毒副作用和化学毒物对骨髓造血功能的破坏,多种自身免疫性疾病(如再生障碍性贫血、特发性血小板减小性紫癜等血液病;红斑狼疮、多发性硬化等严重免疫性疾病,免疫系统紊乱)等,也引起骨髓造血细胞破坏,导致病人贫血、出血、易感染,严重时危及生命。国内外医学界对上述疾病的治疗手段有限,疗效不理想。病情严重者需进行骨髓移植,但骨髓供体难找,治疗费用高,危险性大。重新建立正常的造血和免疫系统是治疗这些疾病的关键,也是目前医学界面临的一大难题。 造血功能治疗药物: 一、红血球生成素(hu-erythropoietin简称EPO (如Eprex、Recormon)、 darbepoetin alfa(如Aranesp)): 使用前应作体内铁质贮存评估,以后三至个月追踪。 1.如Hb在8 gm/dL以下,ferritin小于100 mg/dL之值仍可能贮存适当。 2.transferrin saturation正常是20 – 45 %;如小于20 %有可能是铁质缺乏。 (1)限慢性肾脏功能衰竭,接受透析病人,其hematocrit (Hct)在28 %(含)以下之病患使用。 (2)限慢性肾脏功能衰竭引起之贫血,creatinine>6 mg %,且hematocrit在28 %(含)以下病患使用。 (3)使用时,应从小剂开始,Hct目标依病人况及需要为33 %-36%之间,如超过36%即应暂停使用,俟至36 %以下再投与。 (4)如Hct值维持在目标值一段时间(一至二个月),宜逐次减,以求得最低维持剂。 (5)每名病人所用剂,一个月超过20000 u(如Eprex、Recormon)或100mcg(如Aranesp)为原则,如需超使用,应附病人床资(如龄、前月Hct值、前月所用剂、所定目标值....等等)及使用由。 (93/5/1) (6)使用本药品之洗肾患者,每周应检查Hct值乙次,CAPD及未透析患者,如因病情需要使用本药品时,每月应检查Hct值乙次。检查费用包含于透析费用内,另给付(未接受透析病人除外)。 (7)使用本药品期间如需输血,请附输血时Hct值及原因。 3.治疗与癌症化学治疗有关的贫血:(95/11/1) (1)限患有固态肿瘤且接受含铂(platinum)化学药物治疗而引起贫血,且其Hb在8 gm/dL以下(Hb<8 gm/dL)之病人使用。 (2)Epoetin beta(如Recormon)与epoetin alfa(如Eprex)初剂为150U/Kg每周3次,最高剂300U/Kg每周3次;Darbepoetin alfa(如Aranesp)初剂2.25mcg /kg,每周1次,最高剂4.5mcg/kg,每周1次。 (3)符合下情形之病人,应即停止使用本药品之: Ⅰ.Hb超过10 gm/dL(Hb>10 gm/dL)。 II.于接受治疗第6周到第8周内Hb之上升值未达1。 (4)每次疗程最长24周。 二、 G-CSF(filgrastin inj如Filgrastin;lenograstin inj如Granocyte): 1.限…… (1)用于造血干细胞移植患者。 (2)血液性疾病接受静注化学治疗后。 (3)先天性或循环性中性白血球低下症者(当白血球少于1000/cumm,或中性白血球(ANC)少于500/cumm)。 (4)其他性疾病患者在接受化学治疗后,曾经发生白血球少于1000/cumm,或中性白血球(ANC)少于500/cumm者,即可使用。 (96/1/1) (5)重再生性贫血病人严重感染时使用,惟得作为此病人之预防性使用(86/9/1)。 (6)化学治疗,并中性白血球缺乏之发烧,中性白血球小于100/cumm、癌症受控制、肺炎、低血压、多器官衰竭或侵犯性霉菌感染等危机程高之感染。 (7)对于骨髓造血功能症候群(MDS)的病人,因严重性的中性白血球过低(ANC<500/cumm)而并发感染时,可间歇性使用G-CSF,但得作为长期且常规性使用。 (8)周边血液干细胞的趋动─在自体或体干细胞的收集,应于收集前之4~5日开始皮下注射G-CSF,其剂为10μg /KG/day。 2.患者如白血球超过4000/cumm,或中性白血球超过2000/cumm时,应即停药。惟当预估其骨髓功能恢时,虽其血球已达上述标准,仍可给予半之治疗,仍可维持血球,则可给予四分之一剂,仍可维持血球,则停用。任何时候,白血球或中性白血球过增高,即应停药。

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