骨髓涂片保存方式对瑞氏染色结果影响

1、血涂片瑞氏染色偏碱，可出现什么现象

你说的情况指的是染色液偏碱性。血涂片瑞氏染色的染色液，对ph值的要求非常高。只有在恰当的ph值范围内才能染出良好的片子，对显微镜观察提供方便。如果染色偏碱，那么染出来的颜色就会偏深偏蓝，可能会影响判断。

2、血涂片放置时间过长未染色会不会影响质量

按照以下注意事项操作就没有问题的：
1) 玻片的清洗：新玻片常有游离碱质,因此应用清洗液或10%盐酸浸泡24小时,然后再彻底清洗。用过的玻片可放入适量肥皂水或合成洗涤剂的清水中煮沸20分钟,再用热水将肥皂和血膜洗去,用自来水反复冲洗,必要时再置95%乙醇中浸泡1小时,然后擦干或烤干备用。使用玻片时只能手持玻片边缘,切勿触及玻片表面;,以保持玻片清洁,干燥,中性、无油腻。
2) 细胞染色对氢离子浓度十分敏感,在染色过程中玻片必须化学清洁,配制瑞氏染液必须用优质甲醇,稀释染液必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,否则各种细胞染色反应异常,致使细胞的识别困难,甚至造成错误。
3) 一张良好的血片,要求厚薄适宜,头体尾分明,分布均匀,边缘整齐,两侧留有空隙。血片制好后最好立即固定染色,以免细胞溶解和发生退行性变。
4) 血膜未干透,细胞尚未牢固附在玻片上,在染色过程中容易脱落,因此血膜必需充分干燥.
5) 染色时间与染液浓度,室温高低,细胞多少有关.染液越淡,室温越低,细胞越多,所需染色时间越长或应适当增加染液量,因此染色时间应视具体情况而定.特别是更换新染料时必须经试染,摸索最佳染色条件.
6) 染液不可过少,以防蒸发干燥染料沉着于血片上难冲洗干净.
7) 冲洗时应用流水将染液冲去.不能先倒掉染液,以免染料沉着于血片上.
8) 染色过深可用甲醇或酒精适当脱色,最好不复染,必须复染时,可将染液先稀释好再复染.
9) 染色时应注意保护血膜尾部细胞,不能划掉.因为体积较大细胞常在此处出现.

3、迪夫染液染色不好怎么办？

Diff-Quik 染色是在 Wright 染色基础上改良而来的一种快速染色方法，是细胞学检查中常用的染色方法之一,染液是采用世界卫生组织(WHO)推荐的快速染色方法而配制， 与Wright Stain 类似都是利用 Romanowsky Stain 技术原理改良而来的，染色结果与瑞氏染色液也极其相似，但迪夫快速染色所需的时间极短，一般 90s 以内即可完成染色。
NobleRyder迪夫快速染色液含固定液，主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、 脱落细胞涂片等染色， 非常适合用于批量浸染， 丏背景清晰无沉渣。 该染色液仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
注意事项：
1、 Diff-Quik Fixative是 Diff 常用固定液，如需大量可用甲醇替代。
2、 血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。
3、 血细胞涂片染色要求新鲜全血或EDTA 抗凝血。
4、 骨髓涂片染色要求制备好的涂片在空气中快速摇动或扇干，以防止细胞皱缩变形或因空
气潮湿而溶血，不能用高温或火烤来干燥涂片。
5、 阴道分泌物涂片染色要求新鲜标本涂片后，尽快以火焰或酒精固定，以免细胞变形。
6、 脱落细胞涂片固定可采用自然干燥或固定液固定。
7、 涂片染色中请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。不能先倒掉染液，以免染料沉着于
涂片上。
8、 染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。
9、 染色过深可用甲醇或酒精适当脱色，zui好不复染。
10、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
11、pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。
12、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4、如对病变组织涂片用瑞特氏染色法染色后镜检发现有大量的具有“两极浓染”特点？

如对病变组织图片，有对特色蓝色巨人身后。镜检发现有大量的就有俩几龙船头速度都练静坐的瀑布别有绿的是的，是去忍受后镜检发现有大量的具有两句。容忍的过程，形状的图片，各种特色领着去忍受后，竟发现有大量的具有地方就容易点的过段时间这个。病变可能性有各种各样病。

5、影响革兰氏染色正确性的因素有哪些

一、影响因素

1、在实验中经常会出现假阳性和假阴性的结果，假阳性主要是由于脱色不完全，可能是由于涂片过厚，或者是结晶紫染色过度，导致脱色不完全。

2、假阴性可能是因为细胞固定过度，造成细胞壁通透性的改变，而出现假阴性结果；另外，细胞培养时间太长，可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶，也导致细胞壁通透性的改变而出现假阴性结果。

二、拓展资料：关于革兰氏染色（资料来源：网页链接）

1、革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。革兰氏染色属复染法。

2、革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，这种染色法是由一位丹麦医生汉斯·克里斯蒂安·革兰（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷白氏肺炎菌之间的关系。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。

6、骨髓涂片可以放冰箱

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7、制作临时装片时 染色会对细胞产生什么影响

制作临时装片时 染色会对细胞产生什么影响
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晴晴aml
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染色是生物显微玻片标本制作中最重要的环节之一。通过染色，将生物组织浸入染色剂内，使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色，产生不同的折射率，以便观察。不会影响细胞结构的。如果细胞本身有颜色就不需要染色了。
细胞染色常用方法：
细胞染色常用方法主要包括以下几个即：
1、简单染色法，常用碱性染料如美蓝等进行简单染色;
2、革兰氏染色法，主要包括结晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脱色以及番红复染四个过程;
3、瑞氏染色法，瑞氏染料溶剂主要是由伊红美蓝组成;
4、吉姆萨染色法，吉姆萨染色原理与结果和瑞特染色法基本相同;
5、细胞免疫荧光染色法，免疫荧光染色的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合。
十五种细胞染色试剂：
1、 酸性品红(Acid fuchsin)酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容於水，略溶於酒精(0.3%)。是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。它跟甲基绿同染，能显示线粒体。组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。酸性品红容易跟碱起作用，所以染色过度，易在自来水中褪色。
2、 刚果红(Congo red)刚果红是酸性染料，呈枣红色粉末状，能溶於水喝酒精，遇酸呈蓝色。它能作染料，也用作指示剂。它在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。用来染细胞质时，能把胶制或纤维素染成红色。在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。刚果红可以跟苏木静作二重染色，也可用作类淀粉染色，由於它能溶於水和酒精，所以洗涤和脱水处理要迅速
3、甲基蓝(Methyl blue)甲基蓝是弱酸性染料，能溶於水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。它跟伊红合用能染神经细胞，也是细菌制片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生动物的活体染色剂。甲基蓝极易氧化，因此用它染色后不能长久保存。
4、固绿(Fast green)固绿是酸性染料，能溶於水(溶解度为4%)和酒精(溶解度为9%)。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂，在染细胞和植物组织上应用极广。它和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料。
它和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料。
5.苯胺蓝(Aniline blue)是一种混合酸性染料，平常所用很难有一定的标准。此染料一般很难溶於水，也不易溶於酒精(1.5%)。植物制片中可与番红合用，作为组织染色;也可作藻类植物染色。因为这种染料的成分很不一致，染色效果不易掌握。
6、苏丹Ⅲ (Sudan Ⅲ)苏丹Ⅲ是弱酸性染料，不溶解於水，呈红色粉末状，易溶於脂肪和酒精(溶解度为0.15%)。常用70%酒精中的饱和溶液。苏丹Ⅲ是脂肪染色剂。
7、苏丹Ⅳ (Sudan Ⅳ)苏丹Ⅳ是弱酸性染料，也是很好的染脂肪染料，现在多用以代替苏丹Ⅲ，可染树脂、乳汁管、蜡质以及角质等结构，也可使叶绿体染成暗红色。
s8、伊红(Eosin)这类染料种类很多。常用的伊红Y，是酸性染料，呈红色带蓝的小结晶或棕色粉末状，溶於水(15摄氏度是溶解度达44%)和酒精(溶於无水酒精的溶解度为2%)。伊红在动物制片中广泛应用，是很好的细胞质染料，常用作苏木精的衬染剂。
9、碱性品(复)红(Basic fuchsin)碱性品红是碱性染料，呈暗红色粉末或结晶状，能溶於水(溶解度1%)和酒精(溶解度8%)。碱性品红在生物学制片中用途很广，可用来染色胶原纤维、弹性纤维、嗜复红性颗粒和中枢神经组织的核质。在生物学制片中用来染维管束植物的木质化壁，又作为原球藻、轮藻的整体染色。在细菌学制片中，长用来鉴别结核杆菌。在尔根氏回应中用作组织化学试剂，已核查脱氧核糖核酸。
10、 结晶紫(Crystal violet)结晶紫是碱性染料，能溶於水(溶解度9%)和酒精(溶解度8.75%)。结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。它是细胞核染色常用的，用来显示染色体的中心体，并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶质等。凡是用番红和苏木精或其他染料染细胞核不能成功时，用它能得到良好的结果。用番红和结晶紫作染色体的二重染色，染色体染成红色，纺锤丝染成紫色，所以也是一种显示细胞分裂的优良染色剂。用结晶紫染纤毛，效果也很好。用结晶紫染色的切片，缺点是不易长久储存。
11、龙胆紫 (Gentian violet)龙胆紫是混合的碱性染料，主要是结晶紫和甲基紫的混合物。在必要是，龙胆紫能跟结晶紫互相替用。医药上用的紫药水，主要成分是甲基紫，需要时能代替龙胆紫和结晶紫
12、 中性红(Neutral red)中性红是弱碱性染料，呈红色粉末状，能溶於水(溶解度4%)和酒精(溶解度1.8%)。它的碱性溶液中呈现黄色，在强碱性溶液中呈蓝色，而在弱酸性溶液中呈红色，所以能用作指示剂。中性红无毒，常做活体染色的染料，用来染原生动物和显示动植物组织中活细胞的内含物等。陈久的中性红水溶液，用作显示尼尔体的常用染料。
13、番红(Safranin)番红是碱性染料，能溶於水和酒精。番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料，能染细胞核、染色体和植物蛋白质，示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织，还能染孢子囊。
14、亚甲蓝或美蓝(Methylene blue)亚甲蓝或美蓝是碱性染料，呈蓝色粉末状，能溶於水(溶解度9.5%)和酒精(溶解度6%)。亚甲蓝是动物学和细胞学染色上十分重要的细胞核染料，其优点是染色不会过深。
15、甲基绿(methyl green)甲基绿是碱性染料。它是绿色粉末状，能溶於水(溶解度8%)和酒精(溶解度3%)。甲基绿是最有价值的细胞和染色剂，细胞学上常用来染染色质，跟酸性品红一起可作植物木质部的染色

8、瑞氏染色血涂片的步骤

(1)铅笔作标记，将血涂片平放在染色架copy上，蜡笔划线可防液体外溢。
(2)血涂片自然干燥后，滴瑞氏染百液（A液）数滴覆盖血片，染约1min。
(3)滴加稍多体积的缓冲液度，用吸耳球将其与染液吹匀，染约5分钟。
(4)慢慢摇动知玻片，然后用细的自来水流从玻片的一侧冲去染液（不要先倒去染液再冲水），待血片自道然干燥后(或用滤纸吸干)，即可镜检。

9、骨髓片、血涂片主要依据瑞氏染色观察细胞，为什么还需要其他化学染色？比如铁染色、过氧化物酶染色等。

骨髓片、血涂片主要依据瑞氏染色观察细胞，为什么还需要其他化学染色？比如铁染色、过氧化物酶染色

10、如何分析血涂片染色结果偏酸、偏碱的原因

血涂片一般来使用瑞氏染液进行自染色并观察，瑞氏染液对PH值的要求非常高，如果PH值偏离允许范围，那么就会引起染色结果的巨大偏差，从而给显微镜观察造成比较大的困难。
一般来说，瑞氏染液是通过缓冲液来维持PH值的，其范围在6.4-6.8，因此主要考虑缓冲液是否有问题，配置用的蒸馏水是否有问题，测一下PH值并做一下调整。