1、血红蛋白降低是啥引起的
你好，根据你所描述的情况，你的血红蛋白低这主要说明你有贫血，至于贫血的严重程度，要看血红蛋白的值是多少。至于血小板高一些，建议再进一步查血粘度。
2、血红蛋白下降怎么办
缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。形态学表现为小细胞低色素性贫血。缺铁性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状，症状与贫血程度和起病的缓急相关。
一、病史及症状
⑴ 病史提问：注意①饮食习惯，是否有偏食或异食癖。②是否有消化系统疾病（萎缩性胃炎、胃溃疡或十二指肠溃疡等）、钩虫病；女性是否有月经过多；是否做过胃肠手术等。男性及绝经妇女应考虑是否为胃肠道肿瘤的首发症状。
⑵ 临床症状：一般有疲乏，烦燥，心悸，气短，头晕，头疼。儿童表现生长发育迟缓，注意力不集中。部分病人有厌食、胃灼热、胀气、恶心及便秘等胃肠道症状。少数严重病人可出现吞咽困难、口角炎和舌炎。
二、体检发现
除贫血外貌外，有皮肤干燥皱缩，毛发干枯易脱落。指甲薄平，不光滑，易碎裂，甚至呈匙状甲（见于长期严重病人）。
三、辅助检查
小细胞低色素性贫血：男性血红蛋白<120g/L，女性血红蛋白<110g/L，孕妇血红蛋白<100g/L；MCV<80fl，MCH<26pg，MCHC<0.31；形态可有明显低色素表现。血清铁<10.7mmol/L，总铁结合力>64.44mmol/L，运铁蛋白饱和度<0.15。血清铁蛋白<14mg/L。骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失，铁粒幼红细胞<15％。
四、鉴别诊断
地中海贫血：有家族史，血片可见大量靶形红细胞，血红蛋白A2增加，血清铁蛋白及骨髓可染铁增加。
慢性炎症性贫血：总铁结合力正常或降低，血清铁蛋白增高。
铁粒幼细胞性贫血：可见环形铁粒幼细胞，血清铁与铁蛋白增多，总铁结合力降低。
1. 去除病因：
尽可能查明病因，针对病因治疗。如：治疗溃疡病出血、妇女月经过多等。
2. 口服铁剂：
硫酸亚铁，疗效好，经济。用法：0.3，3次/d，与饭同时服用，如胃肠道症状明显，可先给予每天0.1，然后逐渐增加剂量，胃肠道症状会明显减轻。富马酸铁：0.2，口服，3次/d；福乃得：1片口服，1次/d；速力菲：0.1，口服，2次/d，等。
3. 注射铁剂：
下列病人可给予注射铁治疗：（1）口服铁不能耐受；
（2）失血过快，用口服铁不能补偿；
（3）溃疡性结肠炎或局限性结肠炎病人经口服铁治疗无效；
（4）不能从胃肠道吸收铁剂者，如胃肠道手术病人。用法：纠正贫血并恢复贮存铁的总剂量计算公式：铁量（mg）＝[15－病人的血红蛋白（g/dl）]×体重（kg）×3。静脉给药前应作敏感试验。右旋糖酐铁：100mg，1次/d，深部肌肉注射（首剂50mg，观察有无过敏反应）。或右旋糖酐铁：500mg，1次/d，不稀释5分钟内静脉注入；或计算静脉注射单剂铁用量一次输入，应用生理盐水按1:20稀释后静滴，开始时每分钟20滴，观察5分钟无副作用后，滴速增至每分钟40～60滴。静脉给药反应较大，临床已很少采用。
一般来说，凡容易在胃肠道中转变为离子状态的铁易于吸收，二价铁比三价铁易于吸收，而植酸盐和磷酸盐可降低铁的吸收，抗坏血酸和肉类可以增加铁的吸收。铁的良好来源为动物的肝脏、蛋黄、豆类、瘦肉及某些蔬菜。*（切忌有高血压者应少食用动物肝脏和蛋黄等）
还有就是用铁锅做饭并不能补铁。缺铁性贫血的人应该少喝牛奶，牛奶会阻碍铁的吸收；多吃些含维生素c的东西。
当血液中的红细胞数或血液中红蛋白的含量低于正常水平时，为贫血。正常人血液中
的红细胞数，男性为400万～500万／立方毫米，女性为350万～450万／
立方毫米；正常人血液中血红蛋白的浓度，男性为12～15克／100毫升，女性
为10.5～13.5克／100毫升。贫血是一种常见的综合征。有多种因素可以导致贫血，
但归纳起来，贫血的原因可分为三个方面，一是造血的原料不足，二是人体的造血机
能降低（即骨髓的造血机能降低），三是红细胞受过过多的破坏或损失。贫血可分为
多种类型，如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血等。
缺铁性贫血是指体内可用来制造血红蛋白的贮存铁已被用尽，红细胞生成障碍所致的贫血，特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，
血清铁蛋白浓度降低，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度亦均降低。表现为小细胞低色素性贫血。
病因
缺铁性贫血可发生于下列几种情况；
一、铁的需要量增加而摄入不足：
在生长快速的婴幼儿、儿童、月经过多、妊娠期或哺乳期的妇女，铁的需要量增多，如果饮食中缺少则易致铁性贫血。
二、铁的吸收不良：
因铁的吸收障碍而发生缺铁性贫血者比较少见。
三、失血：
失血，尤其是慢性失血，是缺铁性贫血最多见、最重要的原因。消化道出血如溃疡病、癌、钩虫病、食道静脉曲张出血、痔出血、服用水杨酸
盐后发生胃窦炎以及其他可引起慢性出血的疾病，妇女月经过多和溶血性贫血伴含铁血黄素尿或血红蛋白尿等均可引起缺铁性贫血。
缺铁性贫血的发生是一个较长时间内逐渐形成的。铁耗竭期，贮存铁耗尽，血清铁蛋白减低，此时并无贫血，若缺铁进一步加重。贮存铁耗尽
，血清铁蛋白和血清铁下降，总铁结合力增高，出现缺铁性贫血。
症状
本病临床表现有①原发病的临床表现；②贫血本身引起的症状；③由于含铁酶活力降低致使组织与器官内呼吸障碍而引起的症状。
一、上皮组织损害引起的症状：细胞内含铁酶减少，是上皮变化的主要原因。
（1）口角炎与舌炎：约10－70％患者有口角炎、舌面光滑与舌乳头萎缩，尤其老年人明显。
（2）食道蹼。
（3）萎缩性胃炎与胃酸缺乏。
（4）皮肤与指甲变化：皮肤干燥、角化和萎缩、毛发易折与脱落；指甲不光整、扁平甲，反甲和灰甲。
二、神经系统方面症状：
约15－30％患者表现神经痛（以头痛为主），感觉异常，严重者可有颅内压增高和视乳头水肿。5－50％患者有精神、行为方面的异常，例如注
意力不集中，易激动、精神迟滞和异食癖。原因是缺铁不仅影响脑组织的氧化代谢与神经传导，也能导致与行为有关的线粒体单胺酸氧化酶的
活性降低。
三、脾肿大：其原因与红细胞寿命缩短有关。
检查
一、血象：
早期或轻度缺铁可以没有贫血或仅极轻度贫血。晚期或严重缺铁有典型的小细胞低色素型贫血。红细胞压积和血红蛋白浓度降低的程度通过红
细胞计数减少的程度。
二、骨髓象：
骨髓增生活跃，粒红比例降低，红细胞系统增生明显活跃。中幼红细胞比例增多，体积比一般的中幼红细胞略小，边缘不整齐，胞浆少，染色
偏兰，核固缩似晚幼红细胞，表明胞浆发育落后于核，粒系细胞和巨核细胞数量和形态均正常。
三、骨髓铁染色。
四、血清铁蛋白。
五、血清铁。
治疗
治疗缺铁性贫血的原则是：①病因治疗：尽可能除去引起缺铁和贫血的原因；②补充足够量的铁以供机体合成血红蛋白，补充体内铁的贮存量
至正常水平。
一、病因治疗：
病因治疗对纠正贫血的效果，速度及防止其复发均有重要意义。
二、铁剂治疗：
（一）口服铁剂：最常用的制剂为硫酸亚铁，富马酸铁（富血酸）。服药时忌茶，以免铁被鞣酸沉淀而不能被吸收。
（二）注射铁剂：一般尽量用口服药治疗，仅在下列情况下才应用注射铁剂：①肠道对铁的吸收不良，例如胃切除或胃肠吻合术后、慢性腹泻
、脂肪痢等；②胃肠道疾病可由于口服铁剂后症状加重，例如消化性溃疡，溃疡性结肠炎、节段性结肠炎、胃切除后胃肠功能紊乱及妊娠时持
续呕吐等；③口服铁剂虽经减量而仍有严重胃肠道反应。
常用的铁注射剂有右旋糖酐铁及山梨醇枸橼酸铁。
（三）辅助治疗：加强营养，增加含铁丰富的食品。
贫血一般表现为面色萎黄、指甲苍白、气短、乏力、心悸、头发枯黄、头晕目眩、月经量少色淡等。贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白
、维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品
，益于补养生血。
参考资料：网络
3、血小板增多、血红蛋白减少是什么意思
血小板过高的话会引起血栓的，但是你的数值虽然不是很高，症状确实很明显的，您贫血的程度只是轻微的贫血的，只要平常饮食上多加注意就可以的，血小板偏高是要重视的，血小板偏高属于一种骨髓增生异常的一种，如果多次复查血常规还是偏高的话，建议您去做下骨穿的，牛医生
4、骨髓增生严重减低，会是什么疾病，严重吗？
骨髓增生严重减低，如果血常规三系（红细胞、白细胞、血小板）减少就是再障性贫血，骨髓增生严重减低导致的再障在血液疾病来说也是最常见的。
但是不是再障还需要结合血常规、临床症状、其他鉴别实验进行综合分析。
即使真的是再障，也比白血病要好。
建议到比较好的血液病医院明确诊断后治疗。
5、血小板增多，血红蛋白降低严重吗
血小板数值是多少？血红蛋白数值是多少？血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，后期患者会伴有严重的贫血，出血等现象，要积极诊治治疗。
6、血红蛋白降低是什么病
缺铁性贫血是指体内可用来制造血红蛋白的贮存铁已被用尽,红细胞生成障碍所致的贫血,特点是骨髓、肝、 脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁蛋白浓度降低,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度亦均降低.表现为小细胞低色素性贫血.缺铁和铁利用障碍影响血红蛋白合成,故有学者称该类贫血为血红素合成异常性贫血.
发病情况
缺铁性贫血是最多见的一种贫血,广泛地存在于世界各地,据世界卫生组织（WHO）调查报告,全世界约有10―30％的人群有不同程度的缺铁.男性发病率约10％,女性大于20％.亚洲发病率高于欧洲.在生育年龄的妇女（特别是孕妇）和婴幼儿中,这种贫血的发病数很高.在钩虫病流行地区如桑、棕、麻种植地区,缺铁性贫血不但多见、贫血的程度也较重,但近年随着医药卫生条件的改善,农村经济情况的好转,缺铁性贫血在我国的发病情况和严重程度将有明显好转.
铁的代谢
铁是制造血红蛋白的原料,正常成人体内含铁量为3－5克,随年龄、性别、体重等而略有差异.其中65％为血红蛋白铁,30％以铁蛋白或含铁血黄素的形式贮存于肝、脾、骨髓等单核巨噬细胞系统中,随时供应血红蛋白的合成,其余5％为组织铁,存在于肌红蛋白、细胞色素和细胞内多种酶中.在血浆中与转铁蛋白结合的铁仅占0.12％左右,正常情况下这 些不同形式的铁保持着相对稳定的数值.
在正常情况下人体的铁源来自食物.多数食物（除脂肪、油类）中都含有少量铁.含铁量较丰富的食物有海带、发菜、紫菜、木耳、香菇、动物肝、肉类、血、豆类等.谷类和大多数水果、蔬菜中含铁量较低,乳含铁量极低.
动物食物中的铁约10－25％能被吸收,而植物中的铁能被吸收者仅约1％.动物食物中肌红蛋白或血红蛋白中的血红素可以完整的分子直接被肠道吸收,但大多数其他形式的的含铁物质,例如植物中的铁、必须先在胃及十二指肠内转变成游离的二价铁后方能被吸收.游离盐酸对铁的吸收并非必要,但酸性的胃液能防止铁离子变成不溶于水的铁复合物.维生素C和许多还原剂能使高铁还原成亚铁,游离的亚铁比高铁易被吸收.十二指肠及小肠上部对铁的吸收率最高.铁离子与肠粘膜细胞内的去铁蛋白结合而被吸收.小肠对铁的吸收速度有调节能力.当体内铁的贮存消失时,红细胞生成加速时以及某些病理状态如血色病、肝硬化等,铁的吸收量增多；反之,当体内铁的贮存过多时（血色病例外）,红细胞生成减少时,或有感染、全身营养状态不良以及胃酸缺乏等情况时,铁的吸收减少.但当肠腔内铁的浓度很高,如口服铁盐时,小肠会失去铁的调节能力,结果大量铁可通过弥散进入肠粘膜细胞.因此,误服大剂量无机铁盐可以引起急性铁中毒.
在肠粘膜细胞内的铁与血浆转铁蛋白（一种β1球蛋白）结合后在血浆中被输送至各组织,主要是骨髓内的幼红细胞.能与血浆铁相结合的β1球蛋白总量为总结合力.正常情况下转铁蛋白仅约1/3与铁结合（即1／3饱和）,称为血浆铁或血清铁；其余2/3的运铁蛋白尚未与铁结合但有潜在的结合力者,称为未饱和的铁结合力.至于血清铁饱和度是指总铁结合力中血清铁所占百分比（见表5－2－4）.
表5－2－4 各项铁测定的正常值
项目 男性 女性
血清铁（umol/L） 9~29(50~160ug/dl) 7~27(40~150ug/dl)
总铁结合力（umol/L） 45~72(250~400ug/dl)
血清铁饱和度 0.20~0.55(20~55%)
注 未饱和铁结合力＝总铁结合力－血清铁
血清铁饱和度（血清转铁蛋白饱和度）=(血清铁含量)／(总铁结合力)×100(%)
在正常情况下,铁的吸收和排泄保持平衡状态.铁的丧失量极微,在正常成年男子每日一般不超过1mg,在有月经妇女中,平均每月约2mg,平 时丧失或排泄的途径主要是通过肠粘膜和皮肤脱落的细胞.妇主主要通过月经、妊娠和哺乳而丧失较多的铁.据估计一次正常月经时所丧失的铁平均约为17mg ,一次正常妊娠失铁约700mg,平均每日丧失铁2.5mg ,哺乳期每日经乳汁丢失铁0.5~1mg.在病理情况下,失血是丧失铁的主要原因.当发生血管内溶血时,大量铁也可以含铁血黄素或游离血红蛋白的形式自尿排出体外.
病因及发病机理
缺铁性贫血可发生于下列几种情况；
一、铁的需要量增加而摄入不足
在生长快速的婴幼儿、儿童、月经过多、妊娠期或哺乳期的妇女,铁的需要量增多,如果饮食中缺少则易致铁性贫血.无论人乳、年乳或羊乳,铁的含量均很低（0.1mg%）.谷类食物如米、面、乳儿糕等含铁量也很低.且所含磷酸及肌醇醇六磷酸能与铁形成复合物,使铁不易被吸收.故八个月以上的婴儿如果仍以乳类或谷类食物为主要营养,常发生缺铁性贫血.青春期的女青年因月经来潮,易出现潜在缺铁.月经过多,多次妊娠和哺乳促使大量妇女出现缺铁性贫血.
二、铁的吸收不良
因铁的吸收障碍而发生缺铁性贫血者比较少见.但胃次全切除术后由于食物迅速进入空肠,故食物中的铁没有经十二指肠被吸收,可发生缺铁性贫血.各种不同原因引起的长期严重腹泻和真性胃酸缺乏也可以引起缺铁性贫血.
三、失血
失血,尤其是慢性失血,是缺铁性贫血最多见、最重要的原因.消化道出血如溃疡病、癌、钩虫病、食道静脉曲张出血、痔出血、服用水杨酸盐后发生胃窦炎以及其他可引起慢性出血的疾病,妇女月经过多和溶血性贫血伴含铁血黄素尿或血红蛋白尿等均可引起缺铁性贫血.
缺铁性贫血的发生是一个较长时间内逐渐形成的.铁耗竭期,贮存铁耗尽,血清铁蛋白减低,此时并无贫血,若缺铁进一步加重.贮存铁耗尽,血清铁蛋白和血清铁下降,总铁结合力增高,转铁蛋白饱和度下降,铁粒幼细胞缺乏,游离红细胞原卟啉增加（也见于慢性病贫血、铅中毒、红细胞生成原卟啉症、铁粒幼细胞性贫血和红细胞生成明显增加的状态如镰状细胞性贫血）,轻度小红细胞,称为缺铁红细胞生成期,缺铁再进一步发展,游离红细胞原卟啉更高,呈小细胞低色素性贫血,称为晚期缺铁性贫血.
早期缺铁常不伴有血液学的异常；在这个阶段,血清铁浓度偶尔低于正常,而铁贮存显著缺乏.当缺铁进一步发展,贫血比红细胞形态改变先出现,尽管有一些细胞可比正常细胞小,比正常细胞苍白.血清铁浓度常减低,但也可正常.晚期缺铁阶段呈典型的小细胞、低色素、血清铁减低的贫血.
缺铁时,首先含铁血黄素和铁蛋白在骨髓和其他贮存处消失.许多其他重要的铁蛋白活性减低,如细胞色素C、细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢酶、乌头酸酶、黄嘌呤氧化酶、肌红蛋白等,因此在缺铁时,许多组织细胞代谢和机能发生紊乱.胃粘膜分泌盐酸常减少.43％缺铁患者空腹组织胺试验显示胃酸缺乏.尚不知胃酸缺乏是铁吸收不良的原因,还是缺铁是萎缩性胃炎和胃酸缺乏的原因.神经系统机能障碍,缺铁的患者单胺氧化酶活性减低,可导致神经和智力发育损害.
组织学发现,上消化道迅速增殖的细胞对缺铁特别敏感,舌、食管、胃和小肠粘膜萎缩.颊粘膜变薄和上皮角化.咽喉粘膜萎缩,可在环状软骨后区域形成蹼,因此产生缺铁性吞咽困难,即Plummer-vinson综合征（或Paterson-kelly综合征）.
临床表现
本病临床表现有①原发病的临床表现；②贫血本身引起的症状；③由于含铁酶活力降低致使组织与器官内呼吸障碍而引起的症状.对前二者不再赘述.
一、上皮组织损害引起的症状
细胞内含铁酶减少,是上皮变化的主要原因.
（一）口角炎与舌炎 约10－70％患者有口角炎、舌面光滑与舌乳头萎缩,尤其老年人明显.
（二）食道蹼 环状软骨后的食道蹼,是由于食道上皮受炎细胞浸润及退行性变和角化所引起,于吞噬时出现硬塞感（Plummer-vinson综合征）.在我国比较少见.
（三）萎缩性胃炎与胃酸缺乏
（四）皮肤与指甲变化 皮肤干燥、角化和萎缩、毛发易折与脱落；指甲不光整、扁平甲,反甲和灰甲.
二、神经系统方面症状
约15－30％患者表现神经痛（以头痛为主）,感觉异常,严重者可有颅内压增高和视乳头水肿.5－50％患者有精神、行为方面的异常,例如注意力不集中,易激动、精神迟滞和异食癖.原因是缺铁不仅影响脑组织的氧化代谢与神经传导,也能导致与行为有关的线粒体单胺酸氧化酶的活性降低.
三、脾肿大
其原因与红细胞寿命缩短有关.
实验室检查
一、血象
早期或轻度缺铁可以没有贫血或仅极轻度贫血.晚期或严重缺铁有典型的小细胞低色素型贫血.红细胞压积和血红蛋白浓度降低的程度通过红细胞计数减少的程度.还可见很少的靶形、椭圆形或其他不规则形态的红细胞.网织红细胞计数大多正常,白细胞计数正常或轻度减低.血小板计数高低不一.
二、骨髓象
骨髓增生活跃,粒红比例降低,红细胞系统增生明显活跃.中幼红细胞比例增多,体积比一般的中幼红细胞略小,边缘不整齐,胞浆少,染色偏兰,核固缩似晚幼红细胞,表明胞浆发育落后于核,粒系细胞和巨核细胞数量和形态均正常.
三、骨髓铁染色
用普鲁土兰染色可见骨髓含铁血黄素阴性（正常为+~++）,铁粒幼细胞阴性或减少（正常为20~90%）.
四、血清铁蛋白
铁蛋白是体内储存铁的一种形式,血清铁蛋白也可以起到运铁的作用,通常1 ug/L代表体内有储存铁8mg,故血清铁蛋白的测定是估计骨髓铁贮存状态的一种敏感的方法,血清铁蛋白正常值为100±60ng/ml）,缺铁性贫血时小于15ug/L（15ng/ml）.
五、血清铁
缺铁性贫血时血清铁常低于10.74umol/L(60ug/100ml),总铁结合力增高,高于64.44umol/L(360ug/100ml),血清铁饱和度减少,低于15％.
六、红细胞游离原卟啉（FEP）
正常为0.29~0.65umol/L(16~36ug/dl),缺铁贫血时增高.此外,其它血红素合成障碍的疾病,如铅中毒和铁粒幼细胞性贫血时,FEP亦增加,故FEP可做为初筛试验.
诊断及鉴别诊断
根据病史、症状、小细胞低色素性贫血、骨髓红系统增生、细胞外铁消失、细胞内铁减少或消失、血清铁蛋白减少、血清铁降低、总铁结合力增高、铁饱和度下降等.缺铁性贫血诊断不难.但确诊后必须查明缺铁原因,并需与下列疾病鉴别：
一、慢性感染所致的贫血
一般为正细胞正色性贫血,但亦可为轻度低色性.血清铁也是低的,但血清总铁结合力不增高反而降低,由于铁的利用不良,铁粒幼细胞亦可明显减少（但不完全消失）,但由于贮存铁增多,骨髓含铁血黄素颗粒明显增多,一般可查出明确的感染灶,如呼吸道、泌尿道感染、骨髓炎、盆腔炎、结核病、真菌感染等.
二、海洋性贫血
是由于构成血红蛋白的珠蛋白肽链合成减少所致,有家族史,为不同程度的小细胞低色素性贫血,血片中见较多靶形细胞,血清铁、骨髓含铁血黄素和铁粒幼细胞都明显增多,血红蛋白电泳异常.
三、铁粒幼细胞性贫血
是由于幼红细胞线粒体内酶的缺乏,铁利用不良,不能合成血红素,因而有血红蛋白合成障碍,所以也有低色素性贫血,但血清铁增加,总铁结合力降低,骨髓内含铁血黄素和铁粒幼细胞都明显增多,并出现特殊的环形铁粒幼细胞,有诊断意义.
治疗
治疗缺铁性贫血的原则是：①病因治疗 尽可能除去引起缺铁和贫血的原因；②补充足够量的铁以供机体合成血红蛋白,补充体内铁的贮存量至正常水平.
一、病因治疗
病因治疗对纠正贫血的效果,速度及防止其复发均有重要意义,因此必须重视,否则,贫血的治疗可能完全无效或疗效不明显,另一方面则可能忽略严重的原发病,例如早期癌肿等,将延误治疗时机.
二、铁剂治疗
有口服及注射两类铁剂
（一）口服铁剂 最常用的制剂为硫酸亚铁,成人剂量为每日三次,每次0.2~0.3g(每0.1gFeSO4·7H2O含铁20mg).富马酸铁（富血酸）0.2/片（元素铁66毫克）每次1－2片,每日三次,进餐时或饭后服,可以减少胃肠道刺激,如仍有不适,可先将剂量减半,至不发生反应时逐渐增加剂量.服药时忌茶,以免铁被鞣酸沉淀而不能被吸收.
如果患者的骨髓造血功能是正常的,同时如果原有的严重出血已经停止,上述治疗对一般病人的疗效迅速而明显.治疗有效的最早表现是病人自觉症状有所好转.开始治疗后短时期内网织红细胞计数明显升高,常于5－10天间达到高峰,平均6－8％,范围2－16％,二周以后又降至正常范围内,血红蛋白常于治疗开始二周后才逐渐上升.同时食欲进步,体质增强,面色好转,各种症状、体征逐渐减轻以至消失,血象完全恢复正常常需要二个月时间.但即使血红蛋白已完全正常,小剂量铁剂治疗仍继续3－6个月,以补足体内应有的铁贮存量.
维生素C虽能促进食物中铁的吸收,但用铁盐治疗时并非必要.盐酸能促进高铁的吸收,但并不促进低铁的吸收,故口服硫酸亚铁时没有必要同时服用稀盐酸,除非病人有缺乏酸的胃肠道症状.有报道维生素B6能提高骨髓对铁的利用,用量为1.5mg/kg/日,分三次口服.
如果口服铁盐不能使贫血减轻,须考虑下列可能：①病人未按医嘱服药；②所患贫血可能不是缺铁性的、考虑诊断有误；③出血未得到纠正,失血量超过了新生成的量；④同时还有炎症,感染、恶性肿瘤等疾病干扰了骨髓对铁的利用；⑤有腹泻或肠蠕动过速,影响了铁的吸收；⑥所用药片陈旧,以至在胃肠道内不能很好溶解及吸收.
（二）注射铁剂 一般尽量用口服药治疗,仅在下列情况下才应用注射铁剂：①肠道对铁的吸收不良,例如胃切除或胃肠吻合术后、慢性腹泻、脂肪痢等；②胃肠道疾病可由于口服铁剂后症状加重,例如消化性溃疡,溃疡性结肠炎、节段性结肠炎、胃切除后胃肠功能紊乱及妊娠时持续呕吐等；③口服铁剂虽经减量而仍有严重胃肠道反应.
常用的铁注射剂有右旋糖酐铁及山梨醇枸橼酸铁.这两种制剂各含铁50mg/ml.给铁的总剂量应准确计算,不应超量,以免引起急性铁中毒.计算方法：每提高血红蛋白10g/L(1g/dl),需用右旋糖酐铁或山梨醇枸橼酸铁300mg,如果拟达到血红蛋白150g/L(15g/dl)及补充贮存铁500mg计算,铁的总剂量（mg）＝300×（15－病人的血红蛋白g/dl）＋500.首次给药量为50mg,如无不良反应,第二日可增至100mg,如仍无不良反应,以后每日100mg,直至总剂量给完.给药途径是深部位肌肉注射.右旋醣酐铁还可稀释后作静脉滴注,但易发生过敏反应,不宜推广.
约有5％的病人注射铁剂后可发生局部疼痛,头痛、发热、荨麻疹等.右旋糖酐铁静脉注射后反应多而严重.
（三）辅助治疗 加强营养,增加含铁丰富的食品.血红蛋白低于50g/L(5g/dl)时可输血或红细胞悬液；若有心功能不全时,宜多次少量输血,且速度要慢,以防引起不良后果.
预防
缺铁性贫血大多是可以预防的,在易发生这类贫血的人群中应重视开展卫生宣教和采取预防措施,例如：①改进婴儿的哺乳方法,及时增加适当的辅助食品；②积极贯彻计划生育、防止生育过多过密；③在妊娠后期和哺乳期间可每日口服硫酸亚铁0.2或0.3g；④在钩虫病流行地区进行大规模的寄生虫病防治工作；⑤及时处理慢性出血灶.
7、急性髓系白血病M4两年半，骨髓增生减低，原始细胞28%血红蛋白低贫血症状严重输血维持3-4天可否继续化疗？
你好！
首先需要对患者的检查情况做一下评估，如果血常规一直很低，年纪较大，属于低增生性质的白血病，不建议继续化疗，可以选择中药来治疗；如果患者伴有白血病细胞浸润症状出现的疼痛可以选择小剂量化疗药物诱导细胞分化和促进细胞调亡，并且做好输血输血小板支持治疗。避免使用标量化疗引起更严重的骨髓抑制。